Parasti tiek uzskatīts, ka vīriešiem ir par vienu ribu mazāk nekā sievietēm. Šī mīta saknes var būt Bībelē un radīšanas stāsts par to, ka Ieva ir veidota no vienas no Ādama ribām.
Šis mīts ir tieši tāds: nepierādīta, nepatiesa pārliecība. To vairs neuztver nevienas konfesijas reliģiskie līderi.
Cik ribu ir cilvēkiem?
Lielākā daļa cilvēku ir dzimuši ar 12 ribu pāriem, kopā 24, neatkarīgi no dzimuma.
Izņēmums no šī anatomijas noteikuma ir cilvēki, kas dzimuši ar īpašām ģenētiskām anomālijām. Tie var izpausties kā pārāk daudz ribu (liekas ribas) vai pārāk maz (ribu agenēze).
Ribu skaita variāciju cēloņi
Dzemdes kakla riba
Dzemdes kakla riba ir ģenētiska mutācija, kuras dēļ daži cilvēki piedzimst ar vienu vai divām papildu ribām starp kakla pamatni un atslēgas kaulu.
Cilvēkiem, kas dzimuši ar šo stāvokli, abās pusēs var būt viena papildu riba vai viena papildu riba abās pusēs. Šīs ribas var būt pilnībā izveidoti kauli vai audu šķiedru pavedieni, kas nesatur kaulus.
Dzemdes kakla riba ir stāvoklis, kas var ietekmēt jebkuru dzimumu.
Daudziem cilvēkiem, kuriem ir šis stāvoklis, nav simptomu un viņi nezina, ka viņiem tas ir. Citiem rodas diskomforts, piemēram, kakla sāpes vai nejutīgums, ko izraisa dzemdes kakla ribas nospiešana uz nervu galiem vai asinsvadiem.
Dzemdes kakla riba var izraisīt stāvokli, ko sauc par torakālās izejas sindromu (TOS). TOS parasti parādās pieaugušā vecumā un var skart vairāk vīriešu nekā sievietes. Ne visiem, kam ir kakla riba, attīstīsies TOS.
Trisomy 21 (Dauna sindroms)
Dauna sindroms ir hromosomu traucējumi. Cilvēkiem, kas dzimuši ar Dauna sindromu, dažreiz ir papildu riba vai trūkst 12. ribas. Ne visiem, kam ir Dauna sindroms, ir ribu skaita variācijas.
Spondilokostāla displāzija
Šis retais, autosomāli recesīvais traucējums ir pazīstams arī kā spondilokostāla disostoze. Tas ir saistīts ar patoloģisku ribu un mugurkaula attīstību. Papildus skoliozei un kausētiem vai nepareiziem skriemeļiem cilvēkiem, kas dzimuši ar šo stāvokli, var būt ribas, kas ir sapludinātas kopā vai pilnībā pazudušas.
Spondilotorakālā displāzija
Spondilotorakālā displāzija ir autosomāli recesīvs stāvoklis. To sauc arī par spondilotorakālo disostozi. Zīdaiņiem, kas dzimuši ar šo stāvokli, ir sakausētas ribas un sakausēti skriemeļi. Viņiem ir arī ļoti mazi krūšu dobumi, kas var izraisīt nopietnas elpošanas problēmas.
Goldenhara sindroms (oculo-auriculo-skriemeļu spektrs)
Goldenhara sindroms ir rets iedzimts stāvoklis, kas izraisa anomālijas mugurkaulā, ausīs un acīs.
Zīdaiņiem, kas dzimuši ar Goldenhara sindromu, var būt viena vai divas daļēji izveidotas vai trūkst ausis, un labdabīgi acu izaugumi. Viņiem var būt arī nepietiekami attīstīts žoklis un vaigu kauls, kā arī ribas, kuru nav, tās ir sakausētas vai nav pilnībā izveidotas.
Kāda ir ribu anomāliju ārstēšana?
Ribu anomālijas nav jāārstē, ja vien tās nerada problēmas, piemēram, patoloģiskus augšanas modeļus, elpošanas problēmas vai sāpes.
Dažas ribu deformācijas var noteikt, izmantojot ultraskaņu, pirms jūsu bērns piedzimst. Citi var parādīties pēc piedzimšanas, ja jūsu mazulim ir mazāks krūšu izmērs vai ir apgrūtināta elpošana. Ja tā, ārstēšana tiks vērsta uz elpošanas atbalstu.
Trūkstošās ribas dažreiz ķirurģiski koriģē ar ierīci, ko sauc par vertikāli paplašināmu protezējošu titāna ribu (VEPTR). VEPTR lielumu var pielāgot, kad bērns aug.
Mugurkaula problēmas, piemēram, skoliozi, var ārstēt ķirurģiski vai ar stiprinājumu.
Ja nav problēmu ar stāju, elpošanu vai staigāšanu, var būt nepieciešama tikai piesardzīga gaidīšana.
Pieaugušajiem ar dzemdes kakla ribām, kuriem sāk parādīties ar TOS saistīti simptomi, var ķirurģiski noņemt papildu ribu vai ribas.
Līdzņemšana
Ādama un Ievas stāsts dažus cilvēkus ir licis uzskatīt, ka vīriešiem ir par vienu ribu mazāk nekā sievietēm. Tā nav taisnība. Lielākajai daļai cilvēku neatkarīgi no dzimuma ir 12 komplekti jeb 24 ribas.
Cilvēkiem, kas dzimuši ar noteiktiem apstākļiem, var būt pārāk daudz vai pārāk maz ribu. Šie apstākļi ne vienmēr prasa ārstēšanu. Daudzos gadījumos ārsts ieteiks uzmanīgi gaidīt.
.jpg)
