Tas ir par godu septiņiem tiltiem, jaunam zēnam, kurš nomira pašnāvībā.
"Tu esi ķēms!"
"Kas tev noticis?"
"Jūs neesat normāls."
Tas ir viss, ko bērni ar invaliditāti var dzirdēt skolā un rotaļu laukumā. Saskaņā ar pētījumu datiem bērni ar invaliditāti divas vai trīs reizes biežāk tika pakļauti vardarbībai nekā viņu vienaudži, kuriem nav invaliditātes.
Kad es mācījos pamatskolā, mani fiziski un mācīšanās traucējumu dēļ ikdienā izbiedēja. Man bija grūti staigāt augšup un lejup pa kāpnēm, satvert traukus vai zīmuļus, kā arī nopietnas līdzsvara un koordinācijas problēmas.
Iebiedēšana bija tik slikta, ka otrajā klasē es viltoju savus skoliozes rezultātus
Es negribēju valkāt muguras stiprinājumu un pret mani klasesbiedri izturējās vēl sliktāk, tāpēc es piecēlos taisnāk par savu dabisko stāju un nekad neteicu vecākiem, ka ārsts ieteica mums to sekot.
Tāpat kā es, arī Septiņi tilti, 10 gadus vecs zēns no Kentuki, bija viens no daudzajiem bērniem, pret kuriem viņa invaliditātes dēļ izturējās slikti. Septiņiem bija hroniska zarnu slimība un kolostomija. Viņš tika atkārtoti izbiedēts. Viņa māte saka, ka viņš tika pakutināts autobusā zarnu stāvokļa smakas dēļ.
19. janvārī Septiņi nomira pašnāvībā.
Saskaņā ar ierobežotajiem pētījumiem par šo tēmu, cilvēku ar noteiktu veidu invaliditāti pašnāvību līmenis ir ievērojami augstāks nekā cilvēkiem ar invaliditāti. Cilvēki ar invaliditāti, kuri mirst pašnāvības dēļ, to biežāk dara sociālo ziņojumu dēļ, ko no sabiedrības saņemam par invaliditāti.
Pastāv arī cieša saikne starp iebiedēšanu un pašnāvības izjūtu, kā arī citām garīgās veselības problēmām.
Neilgi pēc Seven nāves Instagram lietotājs vārdā Stefānija (kurš aiziet @lapetitechronie) uzsāka mirkļbirku #bagsoutforSeven. Stefānijai ir Krona slimība un pastāvīga ileostomija, par kuru viņa kopīgoja Instagram attēlu.
Stomija ir atvere vēderā, kas var būt pastāvīga vai īslaicīga (un Seven gadījumā tā bija īslaicīga).Stomija ir piestiprināta pie stomas, zarnu gala, kas ir uzšūta pie ostomas, lai atkritumi varētu atstāt ķermeni, ar maisiņu, kas piestiprināts atkritumu savākšanai.
Stefānija dalījās ar viņu, jo viņa varēja atcerēties kaunu un bailes, ar kurām dzīvoja, kolostomu dabūjot 14 gadu vecumā. Tajā laikā viņa nepazina nevienu citu ar Kronu vai ostomu. Viņai bija bail, ka citi cilvēki to uzzinās, iebiedēs vai izstumj viņu par atšķirīgo.
Tā ir realitāte, ar kuru dzīvo daudzi bērni un pusaudži ar invaliditāti
Mūs uzskata par nepiederošiem, un pēc tam vienaudži viņu nepielūdzami izsmej un izolē. Tāpat kā Stefānija, es nepazinu nevienu ārpus savas ģimenes ar invaliditāti, kamēr es mācījos trešajā klasē, kad mani ievietoja speciālās izglītības klasē.
Tajā laikā es pat neizmantoju pārvietošanās palīglīdzekli, un es varu tikai iedomāties, ka es justos izolētāks, ja es jaunībā izmantotu nūju, kā es to daru tagad. Manā pamatskolā, vidusskolā vai vidusskolā nebija neviena, kurš izmantotu mobilitātes palīglīdzekli pastāvīgai situācijai.
Kopš Stefānija uzsāka hashtag, citi cilvēki ar ostomijām dalījās ar savām fotogrāfijām. Un kā invalīds, redzot aizstāvjus, kuri atveras un ved ceļu jaunatnei, man dod cerību, ka vairāk invalīdu jauniešu var justies atbalstīti - un ka tādiem bērniem kā Septiņi nav jācīnās atsevišķi.
Piedalīšanās kopienā, kas saprot, ko pārdzīvojat, var būt ārkārtīgi spēcīga pārmaiņa
Cilvēkiem ar invaliditāti un hroniskām slimībām tā ir pāreja no kauna uz lepnumu par invaliditāti.
Man tas bija Keah Brown's #DisabledAndCute, kas palīdzēja pārveidot manu domāšanu. Es mēdzu slēpt savu spieķi bildēs; tagad es lepojos, ka pārliecinos, ka tas ir redzams.
Es biju daļa no invalīdu kopienas pirms hashtag, bet jo vairāk esmu uzzinājis par invalīdu kopienu, kultūru un lepnumu - un esmu pieredzējis, kā dažādi invalīdi no visām dzīves jomām dalās savā pieredzē ar prieku - jo vairāk es Es spēju redzēt manu invalīdu identitāti kā cienīgu svinēt, tāpat kā manu dīvaino identitāti.
Hashtagam, piemēram, #bagsoutforSeven, ir spēks sasniegt citus bērnus, piemēram, Septiņus tiltus, un parādīt viņiem, ka viņi nav vieni, ka viņu dzīvi ir vērts dzīvot un ka invaliditāte nav tā, par ko būtu jākaunas.
Patiesībā tas var radīt prieku, lepnumu un saikni.
Alaina Leary ir redaktore, sociālo mediju vadītāja un rakstniece no Bostonas, Masačūsetsas štatā. Pašlaik viņa ir žurnāla Equally Wed redaktora asistente un bezpeļņas organizācijas We Need Diverse Books sociālo tīklu redaktore.
.jpg)
.jpg)
