Šeit, raktuvē, mēs pastāvīgi baidāmies no pārsteidzošā darba, ko tik daudzi cilvēki dara diabēta apziņas vārdā! Tādējādi mūsu daļēji regulārā sērija “Amazing Advocates”…
Šodien mēs priecājamies par lielisko Čerisu Šokliju, iknedēļas Twitter čata #DSMA (Diabetes Social Media Advocacy) dibinātāju. Cherise jau 20 gadu sākumā tika diagnosticēta LADA (latents autoimūns diabēts pieaugušajiem), un tagad viņa dzīvo Indianapolisā kā mamma, kas strādā pilnu slodzi un studē arī mediju un masu komunikācijas grādu digitālajai auditorijai. Viņa gandrīz precīzi pirms astoņiem gadiem, 2010. gada 23. jūlijā (!), Uzsāka DSMA, un tā ātri kļuva par iedvesmas un atbalsta avotu tiešsaistes kopienai.
Protams, sociālie mediji gadu gaitā ir ievērojami attīstījušies, un jauns pētījums, kurā galvenā uzmanība tika pievērsta #DSMA un vienaudžu atbalstam, parādīja patieso ietekmi, ko rada saikne ar vienaudžiem, kuri to saņem.
Lūdzu, izlasiet mūsu neseno tērzēšanu ar Cherise:
Intervija ar #DSMA dibinātāju Šerisu Šokliju
DM) Sveika, Cherise! Pirmkārt, vai jūs varat mazliet pastāstīt par sevi tiem, kas jūs nepazīst?
CS) Esmu precējusies ar lielisku vīru, kurš pats dzīvo kopā ar 2. tipu. Mums ir 12 gadus veca meita, “bonusa” meita un divi mazbērni. Diabēts 2004. gada jūnijā, kad man bija 23. gadi, nolēma iebrukt manā ķermenī ar (LADA). Man patīk izmantot sociālos medijus, lai savienotu diabēta kopienu un apmainītos ar atbalstu ar vienaudžiem, un mana mīļākā sociālo mediju platforma ir Twitter.
Kas jūs iedvesmoja sākt lietot #DSMA?
2010. gadā es slēpjos un (galu galā) piedalījos veselības aprūpes komunikācijas sociālo mediju (#hcsm) tērzēšanā, kuru vadīja Dana Lewis. Tas bija pilnvarots skatīties un tērzēt ar veselības aprūpes sniedzējiem (HCP) no visas pasaules par veselības aprūpes jautājumiem un to, kā sociālie mediji var palīdzēt. Es piedalījos #hcsm, un man bija “Aha!” brīdis: DOC (Diabetes Online Community) daudz lieto čivināt. Mums vajadzētu būt savam organizētam čata čatam, lai apspriestu veselības aprūpes jautājumus par dzīvi ar diabētu.
Tagad, astoņus gadus vēlāk, vai varat pastāstīt, ko jūs personīgi iegūstat no #DSMA mitināšanas?
DOC atradu 2008. gadā. Man nebija vienaudžu atbalsta pirmajos trīs diagnozes gados. Es gribu pārliecināties neviens cits dzīvojot ar diabētu (tieši vai netieši) jūtas kā vieni. Es vērtēju draudzību un bagātīgo ģimeni, kuru esmu ieguvis. Es varu iet gulēt, zinot, ka cilvēki, kas piedalās vai slēpjas DSMA Twitter tērzēšanā, piektdienās klausās vai zvana uz DSMA Live un Wear Blue, zina, ka tur ir arī citi cilvēki, kas saprot, kā ir dzīvot ar diabētu. Es arī redzu, kā cilvēki “iznāk”, t.i., iemācos pieņemt diabētu un dalīties tajā ar pasauli. Tas ir spēcīgs, aizkustinošs, motivējošs un mani iedvesmo.
Vai esat saskāries ar skepsi?
Kad es pirmo reizi dibināju cilvēkus, es bezsaistē teiktu, ka tas nedarbosies. Nu, šeit mēs esam. Tas ir brīnišķīgs. Tas ir uzlabojis manas dzīves kvalitāti un uzskatus par diabētu, un mani vienmēr aizkustina cilvēku kopīgie stāsti. Es nekad nedomāju, ka tas pārvērtīsies par to, kas tam ir. Tas ir atvēris tik daudz durvju un savienojis cilvēkus mūsu kopienā.
Jūs to pārveidojāt arī par bezpeļņas organizāciju, vai ne?
Jā, es paziņoju par savu plānu jaunai organizācijai ar nosaukumu Diabetes Community Advocacy Foundation (DCAF) 2012. gadā. Tas notika 2014. gadā, taču tā vairs nav bezpeļņas organizācija, kaut arī #DSMA aktivitātes joprojām ietilpst šajā lietussargā.
Kā cilvēki var iesaistīties DSMA? Vai jums ir jābūt patiešām aktīvam čivināt?
Nē, jums pat nav jābūt Twitter kontam. Viss, kas jums jādara, ir sekot hashtagam #dsma. Jūs varat piedalīties DSMA čivināt tērzēšanā katru trešdienu, plkst. 21:00 pēc EST, kā arī sekot @diabetessocmed, kas rīko tērzēšanu un kuru vada lieliska brīvprātīgo grupa no visas mūsu Diabetes Online kopienas.
Kas motivē cilvēkus iesaistīties DSMA? Kādas atsauksmes esat saņēmis?
DSMA ir ne tikai čivināšana čivināt. Diabēta sociālo mediju aizstāvība ir reāllaika komunikācijas resurss cilvēkiem ar diabētu, aprūpētājiem un veselības aprūpes sniedzējiem. Piemēram, pirms vairākiem gadiem DSMA katru mēnesi rīkoja emuāru karnevālu, lai sīkāk aprakstītu tēmas no čivināt čata. Tas galu galā izzuda, kad manis pašas dzīves saistības padarīja laika līdzsvarošanu grūtāku. Bet, tā kā mūsu diabēta kopiena aug un attīstās, mēs turpinām nākt klajā ar idejām un veidiem, kā atvērt saziņu starp diabēta slimniekiem un veselības aprūpes speciālistiem.
Esmu saņēmis daudz pozitīvas atsauksmes no diabēta kopienas, Pharma nozares un arī daudziem lurkeriem. Visi saka, ka DSMA ir spēcinošs, jautrs, interesants un palīdz sazināties un sniegt atbalstu cilvēkiem, kurus tieši un netieši ietekmē diabēts.
Vai varat mazliet pastāstīt par jūsu uzsākto iknedēļas tiešsaistes DSMA radio šovu? Kāda bija šī ideja?
2010. gada novembrī tika izveidota DSMA Live, lai turpinātu sarunu no Twitter. Tā ir tiešraide individuāla intervija ar pacientiem, veselības aprūpes sniedzējiem un nozares profesionāļiem. Mēs vēlējāmies sasniegt cilvēkus ar cukura diabētu, kuri, iespējams, nelasa emuārus, kuriem nav Twitter konta vai kuri piedalās DOC. Mēs arī vēlējāmies mazināt plaisu starp pacientiem, diabēta organizācijām, Pharma, veselības aprūpes sniedzējiem un lielāko diabēta nozari.
Diemžēl šī lieliskā grupa, kurā biju arī es, kā arī diabēta aizstāvji Skots Džonsons un Džordžs “Ninjabetic” Simmons, nodarbojās arī ar citiem dzīves aspektiem, un mēs pagaidām esam apturējuši DSMA Live.
Gaidāmajā Amerikas Diabēta pedagogu asociācijas (AADE) konferencē Baltimorē mēs plānojam rīkot klātienē tiešu DSMA čatu. Mēs to esam darījuši iepriekšējos gados, un tas ir bijis ļoti veiksmīgs, un mēs to turpināsim arī 2018. gadā. 16. augusta vakarā notiks DSMA Live, tāpēc noteikti pieskaņojieties tam, izmantojot mirkļbirku # AADE18 un seko man vietnē Twitter vietnē @sweetercherise.
Kas DSMA vadīšanā ir bijis visgrūtākais, un kā jūs šīs problēmas pārvarēt?
Es teiktu, ka visgrūtākais DSMA vadībā ir laika atrašana. Es esmu sieva (mans vīrs ir armijā un viņam pašam tiek diagnosticēts 2. tips), māte un es strādāju pilnas slodzes darbu pie Roche Diagnostic Accu-Chek. Es esmu svētīts. Mans vīrs Skots, mana meita un Konsultatīvā padome ļoti atbalsta DSMA.
Nesen tika publicēts pētījums par vienaudžu atbalstu, apskatot #DSMA tērzēšanu. Ko tas tev teica?
Jā, bija tik pazemīgi redzēt, ka dati, kas parāda tik neticamu #DSMA ietekmi un to, kā tie skar, dzīvo tikai vienā nedēļas čatā čivināt. Mana draudzene Mišela Ličmane, cienījama sertificēta diabēta pedagoģe Jūtā, vadīja šos pētījumus un iekļāva dažas citas lieliskas diabēta balsis - Kristoferu Snideru, Periju Džī, Lindu Edelmanu un Sāru Vavrinski. Tikai vienā pārbaudītajā tērzēšanā tēma bija “novecošana un diabēts”, un tajā bija 494 tvīti ar ~ 2 miljoniem seansu. Izvērsiet to astoņu gadu laikā, un jūs iegūsit ideju par to, cik daudz cilvēku ir redzējuši #DSMA tērzēšanu. Jūs varat izlasīt visu šo rakstu “Diabēta tiešsaistes kopienas lietotāju priekšstati par veiksmīgu novecošanu ar diabētu: #DSMA čivināt tērzēšanas analīze”.
Kādas ir jūsu cerības uz DSMA nākotni?
Mans mērķis ir tāds, ka pēc tam, kad esmu pabeidzis skolu pēc 2019. gada pavasara, es vēlos izvēlēties DSMA dublējumu. Mani ļoti interesē darīt vairāk bezsaistē un iekļūt vietējās kopienās, sākot no manis uz vietas un nokļūt šajās vietās ārpus piepilsētas. Iekšpilsētas un nepietiekami apgādātās kopienas, kurās diabēts netiek apspriests tā, kā tas ir daudziem no mums, atbalstot cilvēkus un dzīvojot kopā ar 1. tipu, kas ir DOC. Es vēlētos izveidot modeli, kurā mēs varētu strādāt ar bezpeļņas darbu vai sabiedriskajiem centriem, runājot ar cilvēkiem sabiedrībā. Es jau iepriekš teicu, ka mums ir vajadzīgi “kājnieki” un mums jāpalīdz cilvēkiem, ievērojot viņu nosacījumus, un jādodas tur, kur viņi atrodas.Jūs arī esat sākuši vairāk koncentrēties uz daudzveidību DOC, vai ne?
Jā, es nesen Instagram vietnē uzsāku Sievietes ar krāsainu diabētu, lai mudinātu sievietes no dažādām kopienām dalīties attēlos par savu pieredzi ar diabētu.
Kā es teicu Tikai nedaudz Suga diabēta emuārs agrāk 2018. gadā, es uzskatu, ka krāsainiem cilvēkiem, kuriem ir cukura diabēts, vajadzētu sev atstāt vietu uz diabētu vērstās diskusijās un telpās. Es ilgojos pēc dienas, kad es neesmu vienīgā melnādainā istabā, un es aicinu cilvēkus ar cukura diabētu krāsu kopienās iegūt darbu nozarē, uzsverot, ka mūsu ieskatam ir vieta. Tāpēc es esmu šeit.
Es vēlos mainīt stāstījumu par to, ko cilvēki redz plašsaziņas līdzekļos vai brošūrās, vietējās kopienās un tiešsaistē. Es arī vēlētos izmantot Krāsu sievietes kā iespēju dalīties ar stipendijām konferenču apmeklēšanai, lai paaugstinātu, iedrošinātu un pilnvarotu krāsainas sievietes piedalīties diskusijās un ietekmēt cukura diabēta politikas izmaiņas.
Mūsdienās bieži dzird runas par “ekskluzivitāti” un par to, kā DOC labāk jāaptver dažādas balsis. Vai ir kādi pēdējie vārdi, ko dalīties šajā jautājumā?
Es redzu, ka mūsu kopienā ir atvienošanās, un mums tas ir jāatzīst. Personīgi mana mamma pati audzināja piecus bērnus, un mēs cīnījāmies. Tāpēc jā, es to saprotu. Pat ja es nerunāju par savu audzināšanu, es tomēr gribu, lai cilvēki zina, ka es to saprotu. Bet tas nav par mani, bet gan par to, lai cilvēku balsis tiktu sadzirdētas sabiedrībā. Mums visiem ir iespēja labāk sarunāties un klausīties.
Paldies, Cherise! Mēs esam ļoti priecīgi, ka jūs veicāt šādas izmaiņas DOC!
.jpg)
.jpg)
