Ap diabēta grupām Facebook un sociālajos medijos cirkulē frāze: “JeVonda novirzīšana”. Tas ir sava veida iekšējs joks, tāpēc bieži rodas acīmredzams jautājums: "Kas ir šī JeVonda persona?"
Tas būtu JeVonda Flints, vidusskolas skolotājs Memfisā, kurš dzīvo kopā 1. tipa cukura diabēts pēdējo astoņu gadu laikā. Kā aktīva vairāku diabēta Facebook grupu dalībniece, viņa ir kļuvusi par iedvesmu daudziem, daloties ar viņu domāt par dzīvi ar T1D, un jaunas lietas, ko viņa izmēģina, jo īpaši jaunus D ierīču infūzijas vietas izvietojumus. JeVonda ir palīdzējusi iemācīt daudziem cilvēkiem brīvāk domāt par savām medicīnas ierīcēm, balstoties uz pašas pieredzi.
Šodien mēs priecājamies dalīties ar viņas stāstu, lai palīdzētu mūsu D kopienai labāk iepazīt JeVonda!
Intervija ar diabēta aizstāvi Dževondu Flintu
DM) Lai sāktu, vai jūs varētu sevi iepazīstināt DiabētsMine lasītāji?
JF) Mani sauc JeVonda Flints, un es esmu dzimusi un uzaugusi Kolumbusā, Ohaio štatā un šobrīd dzīvoju Memfisā, Tenesī. Man ir 38 gadi un 15 gadus mācu matemātikas matemātiku. Pašlaik esmu viena un man nav bērnu. Mana jaunākā māsa ir Mičiganas universitātes ārsts un dekāns.
Kad diabēts ienāca tavā dzīvē?
Man bija 30 gadu, kad man diagnosticēja 1. tipa cukura diabētu. Es biju zaudējis tonnu svara, dzēris daudz ūdens, daudz lietojis vannas istabu un man bija citi klasiski diabēta simptomi, taču es tos nepārtraukti ignorēju. Es devos no sportiskiem 5’9 ”un 160 mārciņām līdz 118 mārciņām, un es izskatījos anoreksiķis.
Es patiešām devos uz ER, jo mans pirksts sāpēja (aizķēra naglu un tā bija inficēta un pietūkušies). Cik slima es biju, es būtu devusies uz darbu, ja nebūtu mana pirksta. Viņi paskatījās uz mani un jautāja, vai es esmu anoreksiķis vai diabēts, un es atbildēju nē uz abiem jautājumiem. Viņi mani pieņēma un veica asins analīzes, atgriezās un teica, ka man ir 1. tipa cukura diabēts. Man cukura līmenis asinīs pārsniedza 1340, bet A1C - 17,2, tāpēc es devos tieši uz ICU. Man beidzās ar pirksta stafilokoku infekciju, kurā viņi veica brūču kopšanu, bet visi audi, kas atradās pirksta augšdaļā, bija miruši. Tāpēc tikai četras dienas pēc 1. tipa diagnozes man bija daļēja rādītājpirkstu amputācija. Pēc desmit dienām es devos prom no slimnīcas ar PICC līniju (ādas katetru) un nākamās septiņas nedēļas katru dienu lietoju IV antibiotikas no mājām un nodarbojos ar profesionālo darbību. terapija papildus mācībām par dzīvi ar 1. tipa cukura diabētu.
Wow, tas ir diezgan traumatisks diagnozes stāsts! Kā jūs pašlaik pārvaldāt diabētu?
Es faktiski sāku Omnipod (bezkameru insulīna sūknis) tikai trīs nedēļas pēc manas diagnozes. Tajā gadā man bija 1. tipa students Omnipod un zināju, ka to es vēlos. Mans ārsts man ieteica Dexcom (nepārtrauktu glikozes mērītāju) apmēram četrus gadus vēlāk, jo man A1C bija aptuveni 5,4 un viņš bija noraizējies par zemāko līmeni. Man nav neviena cita sūkņa vai CGM, tikai deviņi gadi Omnipod un četrarpus gadi Dexcom.
Daudzi DOC lietotāji ir iepazinuši jūs kā sūkņu / sensoru vietņu guru ... Kāds ir jūsu iedvesmas avots, izmēģinot jaunas vietnes, un vai jums ir bijušas problēmas ar šiem “nepiešķirtajiem” izvietojumiem?
Man ir ekzēma un jutīga āda, tāpēc pākstis mani uzlauza ar niezošiem izsitumiem, uzliekot uz vēdera un muguras. Tāpēc es ļoti paļāvos uz savām rokām, un viņiem sāka sāpēt to ievietošana, tāpēc es zināju, ka man vajag vairāk plankumu. Es tikai lēnām sāku sazaroties un izmēģināt plankumus. Man nekad nav bijis problēmu valkāt ierīces tuvu viena otrai; Es vēršos pret pākšu kanulu prom no Dexcom sensora, lai palīdzētu atstarpēm. Vienīgie plankumi, kurus nelietošu, ir mans kuņģis un muguras lejasdaļa, jo tie tur pārāk niez. Absorbcija man visur ir lieliska, ērtībai es vienkārši dodu priekšroku tām uz ekstremitātēm.
Kā tev liek justies, kad cilvēki saka, ka viņi “novirza JeVonda”, izmēģinot jaunas lietas?
Man patīk, ka cilvēki saņem drosmi izmēģināt jaunas vietas no manām bildēm. Es nekad nebūtu domājusi izmēģināt dažus no šiem, un unikālie punkti man ir vislabākie, tāpēc man patīk dalīties idejās, lai palīdzētu citiem. Es domāju, ka lielākā daļa cilvēku uzskata mani par izpalīdzīgu un vienkāršu, un es zinu, ka dažus šokē daži no manis izmantotajiem plankumiem. Diabēta Facebook grupas ir lieliskas, jo mēs mijiedarbojamies un runājam ar citiem, kas saprot, ko mēs piedzīvojam. Mums var būt slikta diena, un mēs varam ieplūst citiem, kas to saprot.
Kāda vērtība darīt jūs izkļūt no aktīvas darbības tiešsaistē ar sociālajiem medijiem?
Es īsti nepazīstu citus 1. tipa cilvēkus “reālajā” dzīvē, izņemot savus studentus, tāpēc es iesaistījos un pievienojos Facebook grupām tūlīt pēc diagnozes noteikšanas. Tas man lika mazāk justies vienatnē ar to nodarbojoties. Facebook ir vienīgais sociālais medijs, kas man ir. Mani studenti joko, ka es novecoju, bet es daudz nezinu par Instagram, Snapchat utt.
Kas izraisīja vēlmi būt skolotājam?
Es faktiski sāku kā bioloģijas / pirmsmedicīnas specialitāte koledžā un plānoju būt ārsts. Tad es nomainīju specialitāti matemātikā un datoru informācijas sistēmās. Es pabeidzu maģistra grādu matemātikā, un draudzene lūdza mani pasniegt gadu viņas skolā, un man tas patika un paliku pie tā. Es šogad mācu Algebra 2 un Calculus.
Vai diabēts traucē vai sāk spēlēt, kad esat klasē?
Pateicoties Omnipod, Dexcom un manam Apple Watch, manu diabētu ir bijis diezgan viegli pārvaldīt, mācot. Mani studenti ir pieraduši pīkstēt un jautāt, vai man viss ir kārtībā, un piedāvāt man uzkodas. Es viegli paņemu uzkodu vai sulu, ja man ir zems līmenis vai lietoju insulīnu, nezaudējot sitienu. Šogad manās klasēs ir divi 1. tipa skolēni, bet pērn bija četri. Mana vidusskola ir liela, tajā ir apmēram 2200 skolēnu, un man katru gadu ir bijis vismaz viens 1. tipa students, kopš man tika diagnosticēts 2010. gadā.
Iepriekš esat dalījies dažās lietās, kas saistītas ar diabētu un randiņiem. Vai jūs varat to komentēt?
Man vienmēr ir bijusi pozitīva attieksme un jautājumi no citiem, kad satikos vai vienkārši draudzējos. Manas pēdējās attiecības bija ar 2. tipa cukura diabētu, tāpēc daudz atbalstu sniedza abas puses. Esmu atvērts ar savu 1. tipu, man uz plaukstas ir tetovējums, un manas ierīces parasti tiek rādītas, tāpēc cilvēki, ar kuriem esmu gājis kopā, jau zina par manu 1. tipu, un tas nekad nav problēma. Viņi ir ziņkārīgi, vienmēr uzdod jautājumus un, šķiet, vēlas mācīties. Mans padoms ir būt par to atklātam un nekautrēties un nebaidīties. Es to izturos tāpat kā pret jebkuru citu ikdienas darbību, ko es daru, tāpēc par to nav izdarīts liels darījums.
Kāda diabēta tehnoloģija jūs visvairāk interesē?
Es gaidu Dexcom un Omnipod mijiedarbību. Nav daudz ko citu, ko es varētu prasīt, ciktāl tas attiecas uz tehnoloģijām. Man patīk, ka viņi pastāvīgi attīstās un cenšas uzlabot tehnoloģiju. Es tikai vēlos, lai diabēta tehnoloģija nebūtu tik dārga un būtu viegli pieejama visiem.
Visbeidzot, kādu padomu jūs varētu dalīties ar tikko diagnosticētu personu?
Es domāju, ka vissvarīgākais, ko es darīju agri, bija saruna ar citiem 1. tipa cilvēkiem, galvenokārt Facebook grupās. Ir tik svarīgi sajust, ka neesi viens. Svarīga ir arī pacietība, pat līdz šai dienai. Ir dažas dienas, kad es visu varu izdarīt pareizi, un mani numuri joprojām būs traki. Es teiktu: izpēti un mācies, cik vien vari. Kad man pirmo reizi diagnosticēja, es ieguvu grāmatas un daudz lasīju tiešsaistē. Nekas nav ideāls, un būs kritumi, bet zināšanas ir spēks!
Paldies, ka dalījāties ar savu stāstu un darāt to, ko darāt, JeVonda!
.jpg)
