Man 2014. gadā tika diagnosticēts metastātisks krūts vēzis (MBC), kad man bija 23 gadi. Tajā laikā es dzīvoju savos sapņos, dejojot Joffrey koncertgrupā Ņujorkā. Es biju labākajā dzīves formā. Pēc manas diagnozes es domāju, vai es kādreiz vēl dejotu.
Mans vēzis ļoti labi reaģēja uz sākotnējo ārstēšanu. Pēc 6 mēnešu terapijas aktīvs vēzis manā ķermenī netika atrasts. Es ticēju, ka esmu uzvarējis vēzi, un drīz varētu atgriezties Ņujorkā, lai atsāktu savu deju karjeru. Man bija grūtības pieņemt, ka man visu mūžu būs nepieciešamas infūzijas ik pēc 3 nedēļām.
Es turpināju apmeklēt baleta nodarbības un uzstāties ārštata līmenī, un es drīz sapratu, ka MBC un tās procedūras ir nodarījušas nodevas manam ķermenim. Es nekad nevarētu dejot tā, kā to darīju pirms savas diagnozes.
Bija ļoti grūti pieņemt, cik ļoti šī slimība ietekmēs manu dzīvi. Pamazām pārgāju par MBC advokātu, kurš ir arī baleta dejotājs. Es tikos ar daudziem brīnišķīgiem cilvēkiem, kaut arī aizstāvēju to un tas man palīdzēja tikt galā ar skumjām par baleta karjeras zaudēšanu.
Mana pasaule atkal apgriezās otrādi 2019. gada maijā. Vēzis aktīvi darbojās krūšu kaula daļā, mugurkaulā un gurnos. Tas bija izplatījies arī uz manu augšstilba galvu.
Es iegāju prāta funkā. Es biju nomākts un ļoti emocionāls par visu. Es gandrīz katru dienu raudāju. Es tajā vasarā apmeklēju vairākus aizstāvības pasākumus, lai dalītos ar savu stāstu un izaicinājumiem, kas saistīti ar dzīvi ar MBC. Pirmo reizi es sāku raudāt, kad runāju par savu slimību. Publika vienmēr bija iejūtīga, bet es zināju, ka kaut kas jāmaina. Kad es biju ar cilvēkiem, man viss bija kārtībā, bet es raudāju, kad biju viena.
Es pretojos terapeita apmeklēšanai, jo man ir neērti runāt ar svešinieku, it īpaši, ja viņi nav bijuši manās kurpēs. Mana mamma zināja par manu nevēlēšanos un ieteica citu iespēju: iegūt emocionālu atbalsta suni, lai uzturētu mani sabiedrībā un atturētu prātu no progresa.
Manā ģimenē vienmēr ir bijuši suņi, un mums īpaši patīk pomerānieši. Mana mamma jautāja, vai es vēlos Pomerānijas kucēnu, kuru varētu apmācīt par atbalsta suni. Pirms viņa varēja piezvanīt, selekcionāre mēs saņēmām citus mūsu Pomsus, nosūtot viņai īsziņu par viņai pieejamo kucēnu. Mēs ar entuziasmu pieņēmām. Momma Mia ieradās pie mums dzīvot 2019. gada augustā.
Tā bija mīlestība no pirmā acu uzmetiena, un es nevarēju beigt smaidīt. Man bija suns, kurš mani mīlēja un vēlējās mani iepriecināt. Mamma Mia ļāva man ieraudzīt dzīvi kucēna acīm. Kārtējo reizi es varēju redzēt dzīves skaistumu un dzīvot brīdī, tāpat kā to dara suņi.
Mamma Mia manā dzīvē ienesa jaunus piedzīvojumus. Viņa nāca no Amerikas Kennel Club (AKC) suņu izstādes čempionu garās rindas, tāpēc es nolēmu sākt viņu rādīt. Tas bija kaut kas jauns mums abiem, un mēs iemācījāmies to darīt kopā. Es ieguvu daudzus jaunus draugus, kuri nebija saistīti ar vēža vai deju pasauli. Tas bija jauks veids, kā pavadīt laiku kopā ar mammu un pievērsties citām lietām.
Tā kā mans vēzis ir saistīts ar hormoniem, es nolēmu veikt pilnīgu histerektomiju un ooforektomiju 2020. gada jūlijā. Tas bija grūts lēmums, jo tas izslēdza bioloģisku bērnu radīšanu. Tas nedaudz atviegloja uzzināšanu, ka man ir mamma Mia. Viņa ir kā mana meita. Man patīk viņu turēt un par viņu rūpēties. Viņa aizpildīja lielu daļu manas dzīves.
Man bija skenēšana 2020. gada augustā, lai redzētu, vai mana jaunā ārstēšana darbojas. Par laimi tas parādīja dažus uzlabojumus. Kamēr es joprojām esmu nobažījusies, ir mierinoši zināt, ka mamma Mia gaidīs mani sveikt ar luncinošu asti un mīļu skūpstu, lai kas arī būtu.
Megija Kudirka bija apņēmusies kļūt par profesionālu dejotāju kopš 4 gadu vecuma. Līdz 22 gadu vecumam viņa nopelnīja vietu Džofrija koncertgrupā, dzīvojot savu sapni un ceļojot pa pasauli. Tieši tad, kad visa viņas centība atmaksājās, viņai tika diagnosticēts metastātisks krūts vēzis 4. stadijā. Neskatoties uz slimību un intensīvo ārstēšanos, Megija atrada veidu, kā atgriezties dejās ar papildu mērķi iedvesmot citus. Megijas aizstāvības darbā ietilpst Krūts vēža pētījumu fonds, Rozā programma, Dzīve ārpus krūts vēža un vairāku farmācijas uzņēmumu metastātiskas krūts vēža kampaņas. 2016. gadā viņa Kapitolija kalnā runāja par savu slimību. Megija sevi attēloja virtuālās realitātes filmā “The 100%: Maggie’s Story”, kas ieguva 2019. gada Tribeca X balvu un saņēma Emmy balvas nomināciju. Megija tagad dalās savā dzīves ceļojumā un talantā, lai iemācītu jaunajiem dejotājiem par neatlaidību un aizraušanos. Sekojiet viņai vietnē IG @BaldBallerina vai apmeklējiet viņas vietni www.BaldBallerina.org.
-in-older-adults.jpg)
