Jūtas pievilcīgi, ja jums ir invaliditāte, var būt izaicinājums, skaidro aktīviste Annija Elaineja, it īpaši kad izmantojat pārvietošanās palīglīdzekļus.
Viņas pirmais bija spieķis. Lai gan tā bija pielāgošanās, viņa uzskatīja, ka viņai ir kāda pozitīva pārstāvība, uz kuru vajadzētu skatīties. Galu galā plašsaziņas līdzekļos ir daudz varoņu ar spieķiem, kuri tiek uzskatīti par pievilcīgiem, piemēram, Dr House no “House” - un spieķi bieži tiek attēloti moderni, dapper.
“Es jutos labi. Es jutos, godīgi sakot, ka tas man deva nelielu “oomph”, ”viņa smejoties atceras.
Bet, kad Annija sāka izmantot ratiņkrēslu, tā bija vēl lielāka cīņa, lai justos moderni vai pievilcīgi.
Emocionālā līmenī cilvēkiem ar progresējošiem apstākļiem noteiktu spēju zaudēšana var izraisīt sēru periodu. Annija saka, ka runa ir par kaut ko tādu, kas jums bija ļoti dārgs. "Mūsu spējas mums mēdz būt ļoti vērtīgas - pat ja tās uzskatām par pašsaprotamām," viņa saka.
Jauns veids, kā redzēt lietas
Sākotnēji Annija bija noraizējusies par to, kā viņa izskatās savā jaunajā ratiņkrēslā. Un viņa nebija gatava augstuma maiņai, kas bija šoks. Stāvot, viņa izmēra 5 pēdas 8 collas - bet sēdus, viņa bija par visu pēdu īsāka.
Kā kādam, kurš bija pieradis būt garš, bija dīvaini pastāvīgi skatīties uz citiem. Un bieži vien sabiedriskajās vietās cilvēki skatījās viņai apkārt un apkārt, nevis uz viņu.
Annijai bija skaidrs, ka tas, kā viņa sevi aplūko, ļoti atšķiras no tā, kā citi viņu redz. Kamēr viņa uzskatīja sevi par spēcīgu cilvēku, kas dodas pasaulē, daudzi vienkārši redzēja viņas ratiņkrēslu.
"Bija cilvēki, kas to nedarīs Skaties uz mani. Viņi skatītos uz cilvēku, kurš mani stumj, bet neskatītos es. Un mana pašcieņa bija ļoti smaga. ”
Annija piedzīvoja ķermeņa dismorfiskos traucējumus un sāka domāt par negatīvām domām, piemēram: “Oho, es jau iepriekš domāju, ka esmu neglīta. Tagad tiešām ir beigusies spēle. Tagad neviens mani nekad nemīlēs. ”
Viņa nejutās "mīļa" vai vēlama, taču bija apņēmusies neļaut tam pārņemt viņas dzīvi.
Atjaunota sevis izjūta
Annija sāka meklēt tiešsaistē un atklāja citu invalīdu kopienu, kas kopīgoja savus fotoattēlus ar tēmturiem, piemēram, #spoonies, #hospitalglam, #cripplepunk vai #cpunk (cilvēkiem, kuri nevēlējās izmantot slamu).
Pēc viņas teiktā, fotogrāfijas bija par vārda “invalīds” atgūšanu par cilvēkiem ar invaliditāti, kuri lepojās, ka ir invalīdi un cienīgi pauž sevi. Tas ļāva Annijai atkal atrast balsi un identitāti, tāpēc viņa varēja redzēt sevi tālāk par to, kā citi redzēja viņas krēslu.
"Es biju kā: Wow, cilvēks, invalīdi ir skaisti heck. Un, ja viņi to var izdarīt, es to varu. Ej meitene, ej! Uzvelciet dažas no tām drēbēm, kuras lietojāt pirms invaliditātes! ”
Annija saka, ka dažos veidos invaliditāte un hroniskas slimības var būt labs filtrs. Ja kāds jūs redz tikai par jūsu invaliditāti un nevar redzēt jūs tādu, kāds jūs esat - ja viņš nevar redzēt jūsu personību, tad jūs, iespējams, nevēlaties, lai sāktu kaut kas ar viņu saistīts.
Līdzņemšana
Annija ir sākusi uzskatīt savus mobilitātes palīglīdzekļus par “aksesuāriem” - gluži kā maku, jaku vai šalli -, kas arī uzlabo viņas dzīves kvalitāti.
Kad Annija tagad skatās spogulī, viņa mīl sevi tādu, kāda viņa ir. Viņa cer, ka, palielinoties redzamībai, citi var sākt sevi redzēt vienā gaismā.
"Es nejūtos pievilcīgs, jo cilvēki piesaista man. Es esmu pārliecināts, ka ir cilvēki, kuri mani piesaista. Patiesībā esmu simtprocentīgi pārliecināts, ka mani piesaista cilvēki, jo neesmu izticis bez priekšlikumiem un vajātājiem ... Svarīgi ir tas, ka es atkal atradu savu identitāti. To, kad es ieskatos spogulī, es redzu es pats. Un es mīlu es pats.”
Alaina Leary ir redaktore, sociālo mediju vadītāja un rakstniece no Bostonas, Masačūsetsas štatā. Pašlaik viņa ir žurnāla Equally Wed redaktora asistente un bezpeļņas organizācijas We Need Diverse Books sociālo tīklu redaktore.
.jpg)
.jpg)
