Eltrombopags, perorāla tablete

Svarīgākie simptomi eltrombopagam

1. Eltrombopaga perorālās tabletes ir pieejamas kā firmas zāles. Tas nav pieejams kā ģenēriskas zāles. Zīmols: Promacta.
2. Eltrombopags ir divās formās: iekšķīgi lietojama tablete un suspensija iekšķīgai lietošanai.
3. Eltrombopaga perorālo tableti lieto zema trombocītu līmeņa ārstēšanai hroniskas imūnās trombocitopēnijas (ITP) vai hroniskas C hepatīta vīrusa infekcijas dēļ. To lieto arī smagas aplastiskas anēmijas ārstēšanai.

Kas ir eltrombopags?

Eltrombopag ir recepšu medikaments. Tas nāk kā perorāla tablete un suspensija iekšķīgai lietošanai.

Eltrombopaga perorālā tablete ir pieejama kā firmas nosaukums Promacta. Tas nav pieejams kā ģenēriskas zāles.

Šīs zāles var lietot kā daļu no kombinētās terapijas. Tas nozīmē, ka jums, iespējams, būs jālieto kopā ar citām zālēm.

Kāpēc tas tiek izmantots

Eltrombopagu lieto, lai ārstētu:

• Zems trombocītu līmenis hroniskas imūnās trombocitopēnijas (ITP) dēļ. Tas ir asiņošanas traucējums. Eltrombopagu piešķir cilvēkiem, kuri nav labi reaģējuši uz citām zālēm vai operācijām.
• Zems trombocītu skaits hroniskas C hepatīta vīrusa infekcijas dēļ. Šīs zāles lieto pirms ārstēšanas ar pegilēto interferonu un ribavirīnu un ārstēšanas laikā.
• Smaga aplastiska anēmija. Aplastiskā anēmija ir tad, kad Jums ir kaulu smadzeņu mazspēja, kā rezultātā samazinās trombocītu, sarkano un balto asins šūnu līmenis. Eltrombopagu šim nosacījumam lieto divējādi:
  • Smagas aplastiskas anēmijas pirmās izvēles ārstēšana. Dažas smagas aplastiskās anēmijas gadījumos šīs zāles var izmantot kā pirmo ārstēšanas iespēju. Šai lietošanai eltrombopagu ievada kombinācijā ar citām sākotnējām ārstēšanas metodēm.
  • Refraktāras smagas aplastiskas anēmijas ārstēšana. Daži smagas aplastiskas anēmijas gadījumi ir ugunsizturīgi, kas nozīmē, ka pēc ārstēšanas ar citām zālēm anēmija neuzlabojās. Eltrombopagu var izmantot atsevišķi, lai ārstētu šos anēmijas gadījumus.

Eltrombopagu neizmanto mielodisplastiskā sindroma (MDS) ārstēšanai.

Kā tas strādā

Eltrombopags pieder pie zāļu grupas, ko sauc par trombopoetīna (TPO) receptoru agonistiem. Zāļu klase ir zāļu grupa, kas darbojas līdzīgi. Šīs zāles bieži lieto līdzīgu slimību ārstēšanai.

Eltrombopag darbojas, palielinot šūnas jūsu kaulu smadzenēs. Tas liek šīm šūnām veidot vairāk trombocītu. Šis efekts samazina asiņošanas risku.

Ja eltrombopaga lietošanas laikā jums ir kādas neparastas asiņošanas vai zilumu pazīmes, nekavējoties sazinieties ar ārstu. Jūsu ārsts var ieteikt pārtraukt šo zāļu lietošanu, ja lietojat arī asins šķidrinošus medikamentus.

Eltrombopaga blakusparādības

Eltrombopags var izraisīt vieglas vai nopietnas blakusparādības. Šajā sarakstā ir dažas galvenās blakusparādības, kas var rasties, lietojot eltrombopagu. Šis saraksts neietver visas iespējamās blakusparādības.

Lai iegūtu papildinformāciju par eltrombopaga iespējamām blakusparādībām vai padomus par to, kā tikt galā ar satraucošām blakusparādībām, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.

Biežākas blakusparādības

Biežākās eltrombopaga blakusparādības var būt:

• anēmija
• slikta dūša
• drudzis
• nogurums
• klepus
• galvassāpes
• caureja
• gripa
• apetītes zudums

Ja šie efekti ir vāji, tie var izzust dažu dienu vai pāris nedēļu laikā. Ja tie ir smagāki vai nepāriet, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.

Nopietnas blakusparādības

Nekavējoties sazinieties ar ārstu, ja Jums ir nopietnas blakusparādības. Zvaniet pa tālruni 911, ja simptomi šķiet dzīvībai bīstami vai ja domājat, ka jums ir ārkārtas medicīniskā palīdzība. Nopietnas blakusparādības un to simptomi var būt šādi:

• Aknu problēmas. Simptomi var būt:
  • ādas vai acu baltumu dzeltēšana
  • tumšs urīns
  • neparasts nogurums
  • sāpes vēderā labajā pusē
  • apjukums
  • vēdera pietūkums
• Dziļo vēnu tromboze (DVT). Tas ir asins receklis jūsu kājās. Simptomi var būt:
  • sāpes teļā, kājā vai kājā
  • kāju pietūkums vai maigums
• Plaušu embolija. Tas ir asins receklis jūsu plaušās. Simptomi var būt:
  • sāpes krūtīs
  • elpas trūkums
  • klepus
• Katarakta (lēcas apduļķošanās acīs). Simptomi var būt:
  • neskaidra vai duļķaina redze
  • jutība pret gaismu
  • grūtības redzēt naktī
  • redzot halos (apļus) ap gaismām

Eltrombopags var mijiedarboties ar citām zālēm

Eltrombopaga tablete iekšķīgai lietošanai var mijiedarboties ar vairākiem citiem medikamentiem. Dažāda mijiedarbība var izraisīt dažādas sekas. Piemēram, daži var traucēt zāļu darbību, bet citi var izraisīt pastiprinātas blakusparādības.

Zemāk ir saraksts ar medikamentiem, kas var mijiedarboties ar eltrombopagu. Šajā sarakstā nav visu zāļu, kas var mijiedarboties ar eltrombopagu.

Pirms eltrombopaga lietošanas noteikti pastāstiet savam ārstam un farmaceitam par visām recepšu, bezrecepšu un citām zālēm, kuras lietojat. Pastāstiet viņiem arī par visiem lietotajiem vitamīniem, ārstniecības augiem un piedevām. Šīs informācijas kopīgošana var palīdzēt izvairīties no iespējamās mijiedarbības.

Ja jums ir jautājumi par zāļu mijiedarbību, kas var ietekmēt jūs, jautājiet savam ārstam vai farmaceitam.

Mijiedarbība, kas palielina blakusparādību risku

Paaugstinātas citu zāļu blakusparādības: eltrombopaga lietošana kopā ar noteiktiem medikamentiem palielina šo zāļu blakusparādību risku. Šo narkotiku piemēri ir:

• Bosentāns, ezetimibs, gliburīds, olmesartāns, repaglinīds, rifampīns, valsartāns, imatinibs, irinotekāns, lapatinibs, metotreksāts, mitoksantrons, sulfasalazīns un topotekāns. Ja nepieciešams, ārsts var samazināt šo zāļu devu.
• Holesterīna līmeni pazeminošas zāles, piemēram, rosuvastatīns, atorvastatīns, fluvastatīns, pitavastatīns, pravastatīns un simvastatīns. Paaugstinātas blakusparādības var būt muskuļu sāpes. Jūsu ārsts var samazināt holesterīna zāļu devu.

Mijiedarbība, kas var padarīt jūsu zāles mazāk efektīvas

Lietojot kopā ar eltrombopagu, šīs zāles var padarīt eltrombopagu mazāk efektīvu. Tas nozīmē, ka tas nedarbosies tik labi, lai ārstētu jūsu stāvokli. Tas ir tāpēc, ka eltrombopaga daudzums organismā var būt samazināts. Šo narkotiku piemēri ir:

• Antacīdi, vitamīni vai piedevas, kas satur kalciju, alumīniju, dzelzi, selēnu, cinku vai magniju. Lai izvairītos no mijiedarbības, eltrombopags jālieto divas stundas pirms vai četras stundas pēc kāda no šiem produktiem.

FDA brīdinājums: Aknu problēmas

• Šīm zālēm ir brīdinājums par melno lodziņu. Šis ir visnopietnākais Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) brīdinājums. Melnās kastes brīdinājums brīdina ārstus un pacientus par zāļu iedarbību, kas var būt bīstama.
• Šīs zāles var palielināt aknu enzīmu līmeni. Tas var izraisīt aknu bojājumus. Ārsts pārbaudīs aknu darbību, pirmo reizi lietojot šīs zāles, kā arī ārstēšanas laikā. Ja aknas nedarbojas labi, ārsts var samazināt devu vai pārtraukt ārstēšanu ar šīm zālēm.

Kā lietot eltrombopagu

Ārsta noteiktā eltrombopaga deva būs atkarīga no vairākiem faktoriem. Tie ietver:

• tā stāvokļa veids un smagums, kura ārstēšanai jūs lietojat eltrombopagu
• Tavs vecums
• Jūs lietojat eltrombopagu
• citi iespējamie medicīniskie apstākļi

Parasti ārsts sāks lietot zemu devu un laika gaitā to pielāgos, lai sasniegtu jums piemēroto devu. Viņi galu galā izraksta mazāko devu, kas nodrošina vēlamo efektu.

Šajā informācijā aprakstītas parasti lietotās vai ieteicamās devas. Tomēr noteikti lietojiet devas, kuras ārsts Jums izrakstījis. Jūsu ārsts noteiks labāko devu, kas atbilst jūsu vajadzībām.

Zāļu forma un stiprās puses

Zīmols: Promacta

• Forma: perorāla tablete
• Stiprās puses: 12,5 mg, 25 mg, 50 mg, 75 mg

Devas hroniskas imūnās trombocitopēnijas gadījumā

Pieaugušo deva (vecumā no 18 līdz 64 gadiem)

• Sākuma deva: 50 mg vienu reizi dienā.
• Devas izmaiņas: ārsts katru nedēļu pārbaudīs jūsu asinis, lai pārbaudītu, vai šīs zāles jums darbojas. Pamatojoties uz trombocītu skaitu, ārsts palielinās vai samazinās devu.
• Maksimālā deva: 75 mg vienu reizi dienā.

Bērnu deva (vecumā no 6 līdz 17 gadiem)

• Sākuma deva: 50 mg vienu reizi dienā.
• Devas izmaiņas: ārsts katru nedēļu pārbaudīs jūsu bērna asinis, lai pārbaudītu, vai šīs zāles darbojas. Pamatojoties uz bērna trombocītu skaitu, ārsts palielinās vai samazinās bērna devu.
• Maksimālā deva: 75 mg vienu reizi dienā.

Bērnu deva (vecumā no 1 līdz 5 gadiem)

• Sākuma deva: 25 mg vienu reizi dienā.
• Devas izmaiņas: Jūsu bērna ārsts katru nedēļu pārbaudīs jūsu bērna asinis, lai pārbaudītu, vai šīs zāles darbojas. Pamatojoties uz bērna trombocītu skaitu, ārsts palielinās vai samazinās bērna devu.
• Maksimālā deva: 75 mg vienu reizi dienā.

Deva bērniem (vecumā līdz 1 gadam)

Nav apstiprināts, ka šīs zāles ir drošas un efektīvas lietošanai cilvēkiem, kas jaunāki par 1 gadu, šo stāvokli.

Vecāka deva (65 gadus veci un vecāki)

Vecāku pieaugušo aknas un nieres var nedarboties tik labi, kā agrāk. Tas var izraisīt ķermeņa lēnāku narkotiku apstrādi. Tā rezultātā lielāks zāļu daudzums paliek jūsu ķermenī ilgāku laiku. Tas palielina jūsu blakusparādību risku.

Ārsts var sākt lietot pazeminātu devu vai citu ārstēšanas shēmu. Tas var palīdzēt saglabāt šo zāļu līmeni pārāk daudz organismā.

Īpaši apsvērumi par devām

• Cilvēkiem ar vieglu vai smagu aknu slimību: tipiskā sākuma deva ir 25 mg vienu reizi dienā.
• Cilvēkiem ar Āzijas izcelsmi: tipiskā sākuma deva ir 25 mg vienu reizi dienā.
• Cilvēkiem ar aknu slimībām un Āzijas izcelsmi: tipiskā sākuma deva ir 12,5 mg vienu reizi dienā.

Devas zemam trombocītu skaitam no hroniska C hepatīta

Pieaugušo deva (vecumā no 18 līdz 64 gadiem)

• Sākuma deva: 25 mg vienu reizi dienā.
• Devas izmaiņas: ārsts katru nedēļu pārbaudīs jūsu asinis, lai pārbaudītu, vai šīs zāles jums darbojas. Pamatojoties uz trombocītu skaitu, ārsts palielinās vai samazinās devu ik pēc divām nedēļām. Viņi mainīs devu ar 25 mg soli.
• Maksimālā deva: 100 mg vienu reizi dienā.

Bērnu deva (vecumā no 0 līdz 17 gadiem)

Nav apstiprināts, ka šīs zāles ir drošas un efektīvas lietošanai cilvēkiem, kas jaunāki par 18 gadiem, ar šo stāvokli.

Vecāka deva (65 gadus veci un vecāki)

Vecāku pieaugušo aknas un nieres var nedarboties tik labi, kā agrāk. Tas var izraisīt ķermeņa lēnāku narkotiku apstrādi. Tā rezultātā lielāks zāļu daudzums paliek jūsu ķermenī ilgāku laiku. Tas palielina jūsu blakusparādību risku.

Ārsts var sākt lietot pazeminātu devu vai citu ārstēšanas shēmu. Tas var palīdzēt saglabāt šo zāļu līmeni pārāk daudz organismā.

Devas ugunsizturīgai smagai aplastiskai anēmijai

Pieaugušo deva (vecumā no 18 līdz 64 gadiem)

• Sākuma deva: 50 mg vienu reizi dienā.
• Devas izmaiņas: ārsts reizi divās nedēļās pārbaudīs jūsu asinis, lai pārbaudītu, vai šīs zāles jums darbojas. Pamatojoties uz trombocītu skaitu, ārsts palielinās vai samazinās devu. Viņi mainīs devu ar soli pa 50 mg.
• Maksimālā deva: 150 mg vienu reizi dienā.

Bērnu deva (vecumā no 0 līdz 17 gadiem)

Nav apstiprināts, ka šīs zāles ir drošas un efektīvas lietošanai cilvēkiem, kas jaunāki par 18 gadiem, ar šo stāvokli.

Vecāka deva (65 gadus veci un vecāki)

Vecāku pieaugušo aknas un nieres var nedarboties tik labi, kā agrāk. Tas var izraisīt ķermeņa lēnāku narkotiku apstrādi. Tā rezultātā lielāks zāļu daudzums paliek jūsu ķermenī ilgāku laiku. Tas palielina jūsu blakusparādību risku.

Ārsts var sākt lietot pazeminātu devu vai citu ārstēšanas shēmu. Tas var palīdzēt saglabāt šo zāļu līmeni pārāk daudz organismā.

Īpaši apsvērumi par devām

• Cilvēkiem ar vieglu vai smagu aknu slimību: tipiskā sākuma deva ir 25 mg vienu reizi dienā.
• Cilvēkiem ar Āzijas izcelsmi: tipiskā sākuma deva ir 25 mg vienu reizi dienā.

Pirmās izvēles deva smagas aplastiskas anēmijas gadījumā

Eltrombopagu lieto kopā ar citām zālēm, ja tas ir paredzēts šim nolūkam.

Pieaugušo deva (vecumā no 18 gadiem)

• Sākuma deva: 150 mg vienu reizi dienā 6 mēnešus.
• Devas izmaiņas: ārsts regulāri pārbaudīs asinis, lai pārbaudītu, vai šīs zāles jums darbojas. Pamatojoties uz trombocītu skaitu, ārsts pielāgos devu.
• Maksimālā deva: 150 mg vienu reizi dienā.

Bērnu deva (vecumā no 12 līdz 17 gadiem)

• Sākuma deva: 150 mg vienu reizi dienā 6 mēnešus.
• Devas izmaiņas: ārsts regulāri pārbaudīs jūsu bērna asinis, lai pārbaudītu, vai šīs zāles darbojas. Pamatojoties uz bērna trombocītu skaitu, ārsts pielāgos jūsu bērna devu.
• Maksimālā deva: 150 mg vienu reizi dienā.

Bērnu deva (vecumā no 6 līdz 11 gadiem)

• Sākuma deva: 75 mg vienu reizi dienā 6 mēnešus.
• Devas izmaiņas: Jūsu bērna ārsts regulāri pārbaudīs jūsu bērna asinis, lai pārbaudītu, vai šīs zāles darbojas. Pamatojoties uz bērna trombocītu skaitu, ārsts pielāgos jūsu bērna devu.

Maksimālā deva: 75 mg vienu reizi dienā.

Bērnu deva (vecumā no 2 līdz 5 gadiem)

• Sākuma deva: 2,5 mg / kg vienu reizi dienā 6 mēnešus.
• Devas izmaiņas: Jūsu bērna ārsts regulāri pārbaudīs jūsu bērna asinis, lai pārbaudītu, vai šīs zāles darbojas. Pamatojoties uz bērna trombocītu skaitu, ārsts pielāgos jūsu bērna devu.
• Maksimālā deva: 2,5 mg / kg vienu reizi dienā 6 mēnešus.

Deva bērniem (vecumā līdz 2 gadiem)

Nav apstiprināts, ka šīs zāles ir drošas un efektīvas lietošanai cilvēkiem, kas jaunāki par 2 gadiem, ar šo stāvokli.

Vecāka deva (65 gadus veci un vecāki)

Vecāku pieaugušo aknas un nieres var nedarboties tik labi, kā agrāk. Tas var izraisīt ķermeņa lēnāku narkotiku apstrādi. Tā rezultātā lielāks zāļu daudzums paliek jūsu ķermenī ilgāku laiku. Tas palielina jūsu blakusparādību risku.

Ārsts var sākt lietot pazeminātu devu vai citu ārstēšanas shēmu. Tas var palīdzēt saglabāt šo zāļu līmeni pārāk daudz organismā.

Īpaši apsvērumi par devām

• Cilvēkiem ar vieglu vai smagu aknu slimību: tipiskā sākuma deva tiek samazināta uz pusi.
• Cilvēkiem ar Āzijas izcelsmi: tipiskā sākuma deva tiek samazināta uz pusi.

Eltrombopaga brīdinājumi

Šīs zāles nāk ar vairākiem brīdinājumiem.

Kad jāzvana ārstam

• Zvaniet savam ārstam, ja šo zāļu lietošanas laikā sākat lietot jaunus medikamentus.

Brīdinājums par slimības progresēšanu

Ja Jums ir mielodisplastiskais sindroms (MDS), šīs zāles var izraisīt Jūsu stāvokļa progresēšanu līdz akūtai mieloīdo leikēmijai (AML). Cilvēkiem ar MDS šīs zāles arī palielina nāves risku. Nelietojiet šīs zāles, ja jums ir MDS.

Asins recekļu brīdinājums

Šīs zāles palielina trombocītu skaitu. Tas var izraisīt asins recekļu veidošanos. Ja jums ir citi asins recekļu riska faktori, jautājiet savam ārstam, vai šīs zāles jums ir drošas.

Kataraktas brīdinājums

Šīs zāles var izraisīt kataraktu (lēcas apduļķošanās acīs). Ja jums jau ir katarakta, šīs zāles var pasliktināt jūsu stāvokli. Pirms sākat ārstēšanu ar šīm zālēm, ārsts jums veiks acu pārbaudi. Ārstēšanas laikā viņi arī pārbaudīs, vai nav acu problēmu pazīmju. Ja Jums attīstās katarakta, ārsts samazinās devu vai pārtrauks ārstēšanu ar šīm zālēm.

Alerģijas brīdinājums

Šīs zāles var izraisīt smagu alerģisku reakciju. Simptomi var būt:

• apgrūtināta elpošana
• rīkles vai mēles pietūkums
• ādas izsitumi
• nieze

Ja Jums rodas šie simptomi, zvaniet pa tālruni 911 vai dodieties uz tuvāko neatliekamās palīdzības numuru.

Nelietojiet šīs zāles vēlreiz, ja jums kādreiz ir bijusi alerģiska reakcija uz to. Atkārtota lietošana var būt letāla (izraisīt nāvi).

Brīdinājums par pārtikas mijiedarbību

Pārtika, kas satur kalciju, var padarīt eltrombopagu mazāk efektīvu. Šie pārtikas produkti ietver piena produktus, piemēram, pienu un sieru. Lietojiet šīs zāles vismaz divas stundas pirms ēšanas ar kalciju bagātiem ēdieniem vai četras stundas pēc kalcija saturošu pārtikas produktu ēšanas.

Brīdinājumi cilvēkiem ar noteiktiem veselības stāvokļiem

Cilvēkiem ar mielodisplastisko sindromu (MDS): Šīs zāles var izraisīt jūsu stāvokļa pāreju uz akūtu mieloīdo leikēmiju (AML). Tas arī paaugstina jūsu nāves risku. Nelietojiet šīs zāles, ja jums ir MDS.

Cilvēkiem ar aknu problēmām: ja Jums ir aknu darbības traucējumi vai aknu slimība anamnēzē, iespējams, jūs nevarēsit labi apstrādāt šīs zāles. Šīs zāles var arī samazināt aknu darbību, pasliktinot aknu slimību. Jautājiet savam ārstam, vai šīs zāles jums ir drošas.

Cilvēkiem ar asins recēšanas traucējumiem: Šīs zāles var palielināt asins recekļu veidošanās risku. Jautājiet savam ārstam, vai šīs zāles jums ir drošas.

Brīdinājumi citām grupām

Grūtniecēm: nav veikti pietiekami daudz pētījumu ar cilvēkiem, lai pārliecinātos, kā šīs zāles var ietekmēt grūtniecību. Pētījumi ar dzīvniekiem ir parādījuši negatīvu ietekmi uz grūtniecību, kad māte lieto šīs zāles. Tomēr pētījumi ar dzīvniekiem ne vienmēr paredz cilvēku reakciju.

Konsultējieties ar savu ārstu, ja esat grūtniece vai plānojat grūtniecību. Šīs zāles jālieto tikai tad, ja iespējamais ieguvums attaisno iespējamo risku.

Ja, lietojot šīs zāles, iestājusies grūtniecība, nekavējoties zvaniet savam ārstam.

Sievietēm, kuras baro bērnu ar krūti: Šīs zāles nav ieteicams lietot zīdīšanas laikā. Šīs zāles var nonākt mātes pienā un izraisīt blakusparādības bērnam, kurš tiek barots ar krūti. Konsultējieties ar savu ārstu, ja barojat bērnu ar krūti. Jums var būt jāizlemj, vai pārtraukt zīdīšanu vai pārtraukt šo zāļu lietošanu.

Gados vecākiem cilvēkiem: ja esat vecāks par 65 gadiem, jums var būt lielāks šo zāļu blakusparādību risks. Jūsu nieres un aknas var apstrādāt narkotikas lēnāk. Tā rezultātā lielāks zāļu daudzums paliek jūsu ķermenī ilgāku laiku. Tas palielina jūsu blakusparādību risku.

Bērniem: Šīs zāles nav pētītas bērniem, kas jaunāki par 1 gadu, ar hronisku imūno trombocitopēniju. Šim stāvoklim to nedrīkst lietot bērniem, kas jaunāki par 1 gadu.

Šīs zāles nav pētītas bērniem, kas jaunāki par 2 gadiem un kuriem nav noteikta imūnsupresīvā terapija, kas iepriekš nav saņēmusi smagu aplastisko anēmiju (kombinācijā ar citām zālēm). Šim stāvoklim to nedrīkst lietot bērniem, kas jaunāki par 2 gadiem. (Naivā terapija nozīmē, ka stāvoklis vēl nav ārstēts.)

Šīs zāles nav atzītas par drošām vai efektīvām lietošanai bērniem ar trombocitopēniju, kas saistīta ar hronisku C hepatīta vīrusa infekciju un ugunsizturīgu smagu aplastisku anēmiju. To nedrīkst lietot cilvēki, kas jaunāki par 18 gadiem, ar šiem apstākļiem.

Veikt kā norādīts

Eltrombopaga perorālo tableti lieto ilgstošai ārstēšanai. Ja jūs to nelietojat, kā noteikts, tas rada nopietnus riskus.

Ja pēkšņi pārtraucat zāļu lietošanu vai vispār nelietojat: trombocītu skaits var samazināties. Ja trombocītu līmenis pazeminās bīstami zemu, tas var izraisīt asiņošanu. Tas var radīt nopietnas problēmas.

Ja esat aizmirsis devas vai nelietojat zāles pēc grafika: iespējams, ka jūsu zāles nedarbojas tik labi vai var pilnībā pārtraukt darbu. Lai šīs zāles darbotos labi, jūsu ķermenī vienmēr jābūt noteiktam daudzumam.

Ja esat lietojis pārāk daudz: jūs varat izraisīt bīstami augstu trombocītu līmeni organismā. Šīs zāles pārdozēšanas simptomi var būt:

• asins recekļi ar tādiem simptomiem kā:
  • sāpes, apsārtums un maigums kājās
  • sāpes krūtīs
  • apgrūtināta elpošana
  • izsitumi
  • nogurums
  • ļoti lēna sirdsdarbība

Ja domājat, ka esat lietojis pārāk daudz šīs zāles, zvaniet savam ārstam vai vietējam indes kontroles centram. Ja simptomi ir smagi, zvaniet pa tālruni 911 vai nekavējoties dodieties uz tuvāko neatliekamās palīdzības numuru.

Ko darīt, ja esat aizmirsis devu: ja esat izlaidis devu, pagaidiet un lietojiet nākamo plānoto devu. Nelietojiet vairāk nekā vienu šīs zāles devu vienā dienā.

Kā noteikt, vai zāles darbojas: jūs, iespējams, nevarat sajust, vai zāles darbojas. Ārsts pārbaudīs asins šūnu līmeni katru nedēļu vai katru otro nedēļu, lai pārbaudītu, vai šīs zāles jums darbojas. Ja esat sasniedzis stabilu trombocītu skaitu, tas var nozīmēt, ka šīs zāles darbojas.

Svarīgi apsvērumi, lietojot eltrombopagu

Paturiet prātā šos apsvērumus, ja ārsts Jums izraksta eltrombopagu.

Vispārīgi

• Nelietojiet šīs zāles kopā ar ēdienu. Paņemiet to tukšā dūšā. Lietojiet to vienu stundu pirms ēšanas vai divas stundas pēc ēšanas.
• Lietojiet šīs zāles katru dienu vienā un tajā pašā laikā. Lietojiet to laikā, ko ieteicis ārsts.

Uzglabāšana

• Uzglabājiet tabletes istabas temperatūrā. Glabājiet tos temperatūrā no 59 ° F līdz 86 ° F (15 ° C līdz 30 ° C).
• Glabājiet šīs zāles pudelē, kurā tas nonāca.
• Neglabājiet šīs zāles mitrās vai mitrās vietās, piemēram, vannas istabās.
• Uzglabāt šīs zāles prom no gaismas.

Uzpilde

Šo zāļu recepte ir atkārtoti uzpildāma. Lai šīs zāles varētu uzpildīt, jums nevajadzēs jaunu recepti. Jūsu ārsts uzrakstīs uz receptes atļauto uzpildes reižu skaitu.

Ceļošana

Ceļojot ar medikamentiem:

• Vienmēr nēsājiet zāles līdzi. Lidojot, nekad nelieciet to pārbaudītā somā. Glabājiet to rokas somā.
• Neuztraucieties par lidostas rentgena aparātiem. Viņi nevar kaitēt jūsu medikamentiem.
• Jums, iespējams, būs jāparāda lidostas personālam zāļu aptiekas etiķete. Vienmēr nēsājiet līdzi oriģinālo iepakojumu, uz kura ir etiķete.
• Nelieciet šīs zāles automašīnas cimdu nodalījumā un neatstājiet to automašīnā. Noteikti izvairieties no tā, ja laiks ir ļoti karsts vai ļoti auksts.

Klīniskā uzraudzība

Ārstēšanas laikā ārstam jāuzrauga daži veselības jautājumi. Tas var palīdzēt pārliecināties, ka esat drošs, kamēr lietojat šīs zāles. Šie jautājumi ietver:

• Aknu darbība. Pirms ārstēšanas ar šo medikamentu un tā laikā ārsts pārbaudīs aknu darbību. Ja aknas nedarbojas labi, ārsts var samazināt devu vai pārtraukt ārstēšanu ar šīm zālēm.
• Asins šūnu un trombocītu līmenis. Jūsu ārsts pārbaudīs asins šūnu līmeni katru nedēļu vai katru otro nedēļu. Tas palīdz ārstam izlemt par šo zāļu devu. Viņi pārbaudīs jūsu asinis, līdz trombocītu skaits būs stabils. Kad esat sasniedzis stabilu trombocītu skaitu, ārsts reizi mēnesī pārbaudīs jūsu līmeni asinīs.
• Acu funkcija. Šīs zāles var izraisīt kataraktu. Pirms ārstēšanas ar šo medikamentu un tā laikā ārsts veiks acu pārbaudi. Ja rodas acu problēmas, ārsts var samazināt devu vai pārtraukt ārstēšanu ar šīm zālēm.

Pieejamība

Ne katrā aptiekā ir šīs zāles. Aizpildot recepti, noteikti zvaniet uz priekšu, lai pārliecinātos, vai aptieka to nēsā.

Iepriekšēja atļauja

Daudzām apdrošināšanas sabiedrībām nepieciešama iepriekšēja atļauja šīm zālēm. Tas nozīmē, ka ārstam, iespējams, būs jāsaņem apstiprinājums no jūsu apdrošināšanas sabiedrības, pirms apdrošināšanas sabiedrība maksās par recepti.

Vai ir kādas alternatīvas?

Jūsu stāvokļa ārstēšanai ir pieejamas citas zāles. Daži var būt labāk piemēroti jums nekā citi. Konsultējieties ar savu ārstu par citām zāļu iespējām, kas jums varētu noderēt.

Atruna: Healthline ir darījusi visu iespējamo, lai pārliecinātos, ka visa informācija ir faktiski pareiza, visaptveroša un atjaunināta. Tomēr šo rakstu nevajadzētu izmantot kā aizstājēju licencēta veselības aprūpes speciālista zināšanām un kompetencei. Pirms jebkuru zāļu lietošanas vienmēr jākonsultējas ar ārstu vai citu veselības aprūpes speciālistu. Šeit ietvertā informācija par zālēm var mainīties, un tā nav paredzēta, lai aptvertu visus iespējamos lietošanas veidus, norādījumus, piesardzības pasākumus, brīdinājumus, zāļu mijiedarbību, alerģiskas reakcijas vai nelabvēlīgas sekas. Brīdinājumu vai citas informācijas trūkums par konkrētām zālēm neliecina, ka zāles vai zāļu kombinācijas ir drošas, efektīvas vai piemērotas visiem pacientiem vai visiem īpašajiem lietojumiem.