Internets un sociālie mediji ir ļāvuši jaunu veidu, kā runāt par neauglību. Tagad jums nav jājūtas tik vienam.
"Jūsu asins analīze parādīja augstu androgēnu līmeni."
Mans ārsts turpināja runāt, bet es nesapratu, ko viņa saka. Zināju tikai to, ka tas nozīmē, ka ar mani kaut kas nav kārtībā.
Viņa mēģināja izskaidrot pasūtīto asins analīžu rezultātus, jo pēdējā gada laikā es nevarēju palikt stāvoklī.
Mans ārsts man diagnosticēja policistisko olnīcu sindromu (PCOS) - traucējumu, par kuru nekad iepriekš nebiju dzirdējis. Bez neauglības un augsta androgēnu līmeņa man nebija citu simptomu, tāpēc man nekad netika diagnosticēta.
Tas notika 2003. gadā, pirms pastāvēja Facebook, Twitter, Instagram un citas populāras sociālo mediju platformas. Emuāri sākotnējā stadijā bija tikai 23 (!) Emuāri 1999. gadā. Sākuma blogos galvenā uzmanība tika pievērsta politikai, nevis tādiem jautājumiem kā nespēja grūtniecību.
Atceros, kā internetā meklēju rakstus par neauglību tikai tāpēc, lai neko neatrastu. Pēc tam es devos uz bibliotēku un apskatīju žurnālu aizmugures numurus, cerot pēc grūtībām atrast rakstus par PCOS vai grūtniecības veiksmes stāstiem.
Es meklēju informāciju, jo jutos izolēta un apmulsusi. Es nezināju nevienu citu, kurš arī būtu pieredzējis neauglību - kaut arī tā ir izplatīta parādība.
Vairāk nekā 6 miljoniem ASV sieviešu vecumā no 15 līdz 44 gadiem ir grūtības palikt stāvoklī vai palikt stāvoklī. Nesen veiktajā aptaujā pat teikts, ka 33 procenti pieaugušo amerikāņu ziņoja, ka viņi vai kāds pazīstams cilvēks ir izmantojis kādu auglības ārstēšanas veidu, lai mēģinātu radīt bērnu.
Sajūta, ka esat izolēts, nebija nekas neparasts
Kad farmaceite, Proov dibinātāja un izpilddirektore doktors Eimija Beklija 2006. gadā piedzīvoja neauglību, viņa nepaziņoja pārdzīvoto ar pazīstamiem cilvēkiem.
"Es negribēju nevienam to pateikt, un es jutos ļoti viens. Es slēpju ārsta iecelšanu no sava priekšnieka un aicināju saslimt ar IVF ārstēšanu. Neviens nezināja, ko es pārdzīvoju, ”saka Beklijs.
2011. gadā, kad Eimija Kleina, grāmatas “The Trying Game: Get Through Fertility Treatment and Get grūtniecībai nezaudējot prātu” autore, sāka ārstēšanu, viņa nespēja tiešsaistē atrast būtisku informāciju.
"Es mēģināju atrast rakstus, bet toreiz to nebija daudz, vienkārši trakas mātesplates un nekas ļoti noderīgs," saka Kleins.
Tā kā neviens nedalījās savās cīņās, Kleins nolēma uzrakstīt auglības dienasgrāmatas sleju The New York Times Motherlode.
"Es nespēju noticēt, ka tur nav galvenā informācijas. Neviens nerakstīja par neauglību, tāpēc es to arī izdarīju. Daži cilvēki domāja, ka esmu traks, daloties ar šīm lietām, bet es cerēju palīdzēt citiem manā situācijā vai palīdzēt citiem cilvēkiem saprast, ko piedzīvo tādi kā es, ”stāsta Kleins.
Kleins turpināja: “Daži lasītāji bija satraukti, ka es neesmu pietiekami izglītots, bet es centos radīt sajūtu, kāda ir tipiska auglības ārstēšana. Bija daudzas sievietes, kuras man rakstīja, lai pateiktos, ka rakstīju par manu pieredzi. ”
Izolācijas pārvēršana savienojumā
Tagad, ja internetā meklējat neauglības emuārus, var izvēlēties milzīgu daudzumu. Healthline pat izveidoja labāko neauglības emuāru sarakstu 2019. gadā, kurā uzskaitīti 13 dažādi emuāri.
„Starp laiku, kad pārdzīvoju neauglību un pēc tam sāku par to rakstīt, lietas krasi mainījās. Tiešsaistē no informācijas nebija tik daudz informācijas, ”saka Kleins.
Viņa pamanījusi, ka tagad publiski par to ir vairāk sarunu kā televīzijas šovos vai filmās. Viņa arī norāda, ka pat slavenības ir gatavas dalīties savās cīņās ar neauglību.
Kad perinatālā psihiatre Dr Nichelle Haynes 2016. gadā izgāja neauglības ārstēšanu, viņa nolēma par to atklāti runāt.
“Es pieņēmu lēmumu būt atklāts ar saviem tuviniekiem par savām cīņām. Tas man palīdzēja atrast atbalstu savā kopienā. Par laimi, mēģinošajai iedomāties sabiedrībai ir vokālie ārsti, kuri tiešsaistē ir aktīvāk pievērsušies izpratnei par šo kopīgo problēmu, tāpēc es domāju, ka sievietes kopumā atrod lielāku atbalstu nekā jebkad agrāk, ”saka Heinss.
Kad Monika Karona 2017. gadā sāka ārstēties, viņa jutās vientuļa un izolēta, tāpēc izveidoja Instagram kontu, kas veltīts tikai viņas neauglības ceļojumam ar nosaukumu @my_so_called_ivf.
Ar sava konta palīdzību es varēju sazināties ar sievietēm, kuras bija vienā fāzē ar mani, ar sievietēm, kuras bija tikai dažus soļus man priekšā, un sievietēm, kuras šajā procesā bija aiz manis. Tiešsaistes kopienā jutu lielāku atbalstu nekā ģimenes un draugu starpā. Izmantojot Instagram, es atradu arī citas atbalsta grupas, kas šajā laikā ir bijušas neticami noderīgas, ”stāsta Karons.
Viņa paskaidro, ka jūtas laimīga, ka pārdzīvojusi savu laiku laikā, kad pastāv sociālie mediji.
Simantha Kellgren, Simply Well Coaching īpašniece, in vitro apaugļošanu (IVF) sāka 2017. gadā.
“Kad atklāju savu pieredzi, es atradu citus, kas to pārdzīvoja vai pārdzīvoja. Tas man patiešām palīdzēja uzdot jautājumus par specifiku, piemēram, injekcijām, vai vispārējām izjūtām, piemēram, par to, kā viņi izturējās pret trauksmi, atgūstot testa rezultātus, ”saka Kellgrena.
2012. gada pētījums atklāja, ka internets ir palīdzējis cilvēkiem, kuri veic neauglības ārstēšanu, dalīties informācijā un izveidot atbalstošas kopienas.
Kaut arī pirms 17 gadiem man nebija šo resursu, es priecājos, ka citas sievietes var atrast atbalstu tiešsaistē un ka viņi var atklāti apspriest savas cīņas.
Neauglības ārstēšanas līdzekļu iziešana ir neticami sarežģīta, taču atbalsta iegūšana padara to mazāk biedējošu.
Šerila Maguire ir ieguvusi maģistra grādu konsultāciju psiholoģijā. Viņa ir precējusies, ir dvīņu un meitas māte. Viņas raksts ir publicēts žurnālā Parents Magnificine, Upworthy, “Chicken Soup for the Soul: Count Your Blessings” un žurnālā Your Teen. Jūs varat viņu atrast vietnē Twitter.
.jpg)
