Tas, kā mēs redzam pasauli, veido to, kas mēs izvēlamies būt - un dalīšanās ar pārliecinošu pieredzi var ietvert to, kā mēs izturamies pret otru, jo labāk. Šī ir spēcīga perspektīva.
"Ir tik labi redzēt tevi bez niedres!"
Esmu to dzirdējis jau iepriekš, un tas sāp katru reizi. Mana niedre nav kaut kas, kas kaut kur iet, un, ja tas palīdz mani atbalstīt, kāpēc tā būtu? Vai es esmu kaut kā mazāks nekā tad, ja to izmantoju?
Man ir Ehlera-Danlosa sindroms, ģenētiski saistaudu bojājumi visa mūža garumā. Man tas rada nestabilitāti, sliktu līdzsvaru un koordināciju, kā arī hroniskas sāpes.
Ir dažas dienas, kad man vajag vai vēlos izmantot savu spieķi. Bet šīs dienas nav mazāk skaistas, un es ceru, ka jūs joprojām priecājaties mani redzēt.
Cilvēkiem ar invaliditāti ir apnicis dzirdēt tos pašus aizskarošus mikroagresijas - ikdienas, bieži vien netīšus apvainojumus, kas rodas no izpratnes trūkuma par atstumtas personas dzīvoto pieredzi - piemēram, šie atkal un atkal no darbspējīgiem cilvēkiem.
Tomēr ar nelielu izglītību no šiem sāpīgajiem izteikumiem var izvairīties.
Tāpēc Danielle Pereza - stand-up komiķe, aktrise, amputēta un ratiņkrēslu lietotāja - tika uzaicināta runāt par piecām frāzēm, kuras viņai (un daudziem citiem cilvēkiem ar invaliditāti) ir apnicis dzirdēt šajā “MTV Decoded” epizodē.
1. ‘Kā tu seksu?’
Šis ir izplatīts jautājums, ar kuru cilvēki, kuriem ir fiziskas invaliditātes, ir. Cilvēki ar invaliditāti satiekas ar randiņiem, viņiem ir romantiski partneri un sekss tāpat kā visiem citiem. Bet darbspējīgi cilvēki to reti redz populārajā kultūrā un tā vietā pieļauj pieņēmumus.
Šis jautājums pieņem, ka tikai darbspējīgi cilvēki var būt pievilcīgi vai seksīgi, vai seksuāli cilvēkiem ar invaliditāti ir skumji, apkaunojoši vai sāpīgi. Tas nevarētu būt tālāk no patiesības.
"Šim stereotipam ir tendence nesamērīgi ietekmēt cilvēkus ar kustību traucējumiem, īpaši cilvēkus, kuri regulāri izmanto pārvietošanās palīglīdzekļus vai ratiņkrēslus, piemēram, es," piebilst Danielle.
Cilvēki ar invaliditāti var nodarboties ar seksu, un tāpat kā jebkurš cits, informācija ir personiska un nav jūsu bizness.
2. ‘Jūs neizskatāties invalīds.’
Šis apgalvojums ir problemātisks dažu dažādu iemeslu dēļ.
Daži cilvēki mēģina to izmantot kā komplimentu, sakot, ka fakts, ka kāds neuzskata par invalīdu, ir pozitīva lieta. Bet tas nav kompliments, jo tas ir absolūti nekas nepareizs ar izskatu - un būt invalīdiem. Kad jūs iesakāt citādi, var šķist, ka jūs runājat ar kādu.
"Man patiesībā ir bijuši cilvēki, kas man teica, ka esmu" pārāk skaista ", lai sēdētu ratiņkrēslā. Nepieklājīgi! Es esmu glīta un izmantojiet ratiņkrēslu, ”saka Danielle.
Vienkārši liec? Nedzēsiet mūsu invaliditāti tikai tāpēc, ka tas padara jūs justies labāk.
Citi cilvēki izmanto šo frāzi kā apsūdzību, kas pieņem, ka invaliditāte, kuru jūs nevarat redzēt, ir mazāk nopietna vai pilnīgi nelikumīga. Bet cilvēkiem ar fiziskiem traucējumiem, iespējams, konsekventi nav nepieciešami pārvietošanās palīglīdzekļi, un, redzot, ka kāds brauc ratiņkrēslā, viņš pieceļas vai lieto kājas, tas nenozīmē, ka viņiem ratiņkrēsls nav vajadzīgs.
Mobilitātes palīglīdzekļu izmantošana cilvēkiem ar fiziskiem traucējumiem var svārstīties. Es izmantoju spieķi, bet man tas nav vajadzīgs katru dienu; tas palīdz, kad man sāp vai man nepieciešama lielāka stabilitāte un līdzsvars. Tas, ka esmu ārpus savas nūjas, nenozīmē, ka mana invaliditāte ir viltota.
3. ‘Es pazīstu kādu cilvēku ar invaliditāti, un kaut kas viņiem palīdzēja ...’
Kā norāda Danielle, šī frāze pieņem, ka ikvienam cilvēkam ar noteiktu invaliditāti tiks sniegta vienāda palīdzība.
Bet invaliditāte nav monolīts, un jūs nevarat pieņemt, ka kāda cita pieredzētā pieredze būs nozīmīga citas personas vien tāpēc, ka viņiem ir kopīga invaliditāte vai hronisks stāvoklis.
Pat divi cilvēki ar tieši tādu pašu stāvokli var ļoti dažādi izjust savu invaliditāti (un viņu ārstēšanu). Tā vietā, lai piedāvātu nevēlamus padomus, atstājiet medicīniskos lēmumus personai, kura dzīvo šajā ķermenī un zina to vislabāk.
4. "Es vēlos, lai jums būtu zāles."
Jūs varētu, bet vai viņi to dara? Ne katrs invalīds vēlas vai ir jāārstē, un ierosinājums, ka viņiem tā vajadzētu justies, liek cilvēkiem ar invaliditāti - un, viņu ķermeni un pat identitāti - šķist problēmai, kas jānosaka.
Bet ir diezgan liela iespēja, ka invalīds, ar kuru jūs runājat, nepiekrīt šai sajūtai. Patiesībā daudziem invalīdiem ir bažas par piekļuvi aprūpei un apkārtējo pasauli, kas ievērojami pārsniedz viņu bažas par viņu ķermeni.
"Šī [ārstniecības] mentalitāte pieņem, ka invaliditāte ir slogs, un invalīdiem ir pienākums sevi labot, nevis apsvērt veidus, kā mēs kā sabiedrība varētu padarīt savu pasauli iekļaujošāku," saka Danielle.
Izglītība, plašsaziņas līdzekļi un infrastruktūra ir veidoti, lai apkalpotu tos pašus cilvēkus: darbspējīgus cilvēkus. Bet koncentrēšanās uz iekļaujošu dizainu nāk par labu visiem. Tad kāpēc tā vietā nedot prioritāti?
5. ‘Man ļoti žēl.’
Cilvēki ar invaliditāti ir cilvēki. Mēs varam būt slimi vai invalīdi un laimīgi, un viss starp tiem.
Mēs piedzīvojam virkni emociju. Saglabājiet atvainošanos un skumjas par to, kad personai, ar kuru runājat, tas patiesībā ir vajadzīgs un vēlas no jums.
Ja esat teicis kādu no šīm lietām, tas nepadara jūs par šausmīgu cilvēku. Mēs visi pieļaujam kļūdas. Un tagad, kad esat izglītojis sevi par šīm izplatītajām mikroagresijām, tā ir kļūda, kuru varat pārliecināties, ka neatkārtojat.
Tātad, nākamreiz, kad mani redzēsi bez manas niedres, izturies pret mani tāpat, kā man būtu, ja man tā nebūtu. Apsveiciet manu garo purpursarkano mēteli vai manu Betsey Johnson telefona maku, pajautājiet man, kā ir maniem kaķiem, vai runājiet ar mani par grāmatām. Tas ir viss, ko es patiešām vēlos, niedru vai niedru: pret mani izturas tāpat kā es.
Alaina Leary ir redaktore, sociālo mediju vadītāja un rakstniece no Bostonas, Masačūsetsas štatā. Pašlaik viņa ir žurnāla Equally Wed redaktora asistente un bezpeļņas organizācijas We Need Diverse Books sociālo tīklu redaktore.
.jpg)
