Saruna ar ADA jauno izpilddirektoru Treisiju Braunu (Dzīvo kopā ar T2D!)

Njauno izpilddirektors Amerikas Diabēta asociācija Treisija Brauna, kas iecelta šī gada sākumā, ir īpaši pirmā afroamerikāņu sieviete, kas ir bijusi org vadībā, kā arī pati pirmā, kas pati dzīvo ar 2. tipa cukura diabētu.

Viņas iecelšana bija kulminācija meklējumiem, kas ilga vairāk nekā gadu, pēc bijušā izpilddirektora Kevina Hāgena aiziešanas 2017. gada martā un pagaidu vadītājas Martas Klarkas vadībā, kura pati dzīvoja ar 1. tipa cukura diabētu.

Treisija tagad sāk darboties pilnas pirmās 100 dienas darbā, kas ietvēra ļoti aizņemtu vasaras diabēta konferenču sezonu. Šodien mēs ar prieku piedāvājam interviju ar viņu par to, ko viņa redz ADA lielākajās stiprās un vājās puses, un ko viņa cer tur veidot nākotnē.

Saruna ar ADA Head un T2D Peep Treisiju Braunu

DM) Lieliski iepazīties ar Treisiju. Mūsu lasītāji labprāt sāktu, dzirdot jūsu pašu diabēta stāstu ...

TB) Mans personīgais diabēta stāsts ir daļa no tā, kāpēc es patiešām esmu šeit šajā lomā. Tagad man tika diagnosticēts gestācijas diabēts pirms 15 gadiem. Es droši vien neuztvēru šo diagnozi tik nopietni, kā vajadzētu, jo man teica, ka 80% sieviešu tas izzudīs. Man nācās skatīties, ko es ēdu grūtniecības laikā un grūtniecības laikā lietoju insulīnu, un man beidzot bija neticama meitene, kurai tagad ir 15 gadu. Bet es to neuztvēru nopietni pēc bērna piedzimšanas. Ārsti pāris mēnešus pēc viņas piedzimšanas mani turēja ar insulīnu un pēc tam mazliet ilgāk, un visbeidzot man teica, ka mans gestācijas diabēts bija pilnīgs 2. tips.

Vai jūs to uztvērāt nopietnāk pēc T2D diagnosticēšanas?

Arī šajā brīdī man droši vien vajadzēja pagriezt un darīt dažas lietas savādāk, bet es to nedarīju. Es esmu A tipa personība - ļoti konkurētspējīga, tāda, kas tic, ka es varu visu. Tāpēc es būtībā sev teicu: ‘Es saņēmu šo’ un atstāju to tur.

Bet jau no agras bērnības meita redzēja, kā es vairākas reizes dienā lietoju insulīnu un pārbaudīju cukura līmeni asinīs. Kādu dienu, kad viņai bija apmēram 5 gadi, mēs ģērbāmies vannas istabā, un viņa pacēla mani un teica: ‘Mammu, tu nomirsi no diabēta.’ Tas bija pagrieziena punkts - man lūzuma punkts. Es apņēmos sevi, savu meitu un savu ģimeni, ka es neatvainojami izstāstīšu savu stāstu visur, kur vien es varētu, kā savu izpratni par šīs slimības nopietnību. Es arī apņēmos apkarot stigmatizāciju, jo ar 2. tipa cukura diabētu ir saistīta ļoti daudz negatīvas stigmas. Es apņēmos būt plakātu bērns par to, kā jūs zelt ar diabētu - ne tikai dzīvo vai pastāv, bet arī plaukst.

Trešā apņemšanās bija atteikšanās no ārstēšanas manā mūžā. Es ievietoju šo pēdējo daļu par savu mūžu, lai man vienmēr būtu steidzama sajūta. Man tagad ir 52 gadi, un es ceru, ka tas ir pusceļš manā dzīvē; Es no tā neatsakos. Tas viss mani aizveda līdz ADA, un es uzskatu, ka tas ir daļa no manas dzīves mērķa.

Vai tas jūs aizveda no korporatīvās pasaules uz bezpeļņas ADA?

Jā. Es savu diagnozi uztveru kā dāvanu un domāju, ka ikvienam ir pamats būt šai pasaulē. Es uzskatu, ka mana Dieva mērķis ir parādīt, kā gūt panākumus ar diabētu, veicināt izpratni par tiem, kas dzīvo ar diabētu, un palīdzēt atrast ārstēšanu. Tāpēc es izstājos no bezpeļņas pasaules, kur man bija veiksmīga 30 gadu karjera, lai ierastos šeit ADA.

Vai jūs varētu mums mazliet pastāstīt par savu profesionālo izcelsmi un to, kā tas ir pamats, lai pievienotos ADA izpildvaras komandai?

Es sāku kā ķīmijas inženieris pētniecības un attīstības jomā Procter & Gamble, un gadu gaitā esmu vadījis RAPP Dallas un Sam’s Club (Walmart nodaļa). Esmu strādājis daudzās bezpeļņas valdēs un esmu bijis to priekšsēdētājs, un viena no lietām, kas mani vienmēr pārsteidz, ir tā, ka daudzi no šiem cilvēkiem (bezpeļņas lomās) neuzskata sevi par biznesu . Lieta ir tāda, ka mēs esam. Vienīgā atšķirība starp bezpeļņas un bezpeļņas organizācijām ir jūsu nodokļu statuss, un peļņa tiek ieguldīta mērķī un misijā, nevis vērsties pie akcionāriem. Es jutos gatavs izprast uzņēmējdarbības pamatus tam, kas jādara, lai būtu veselīgs, plaukstošs bizness un organizācija. “Nav misijas, nav naudas; Nav naudas, nav misijas ”, to es bieži saku. Tās ir vienas monētas divas puses.

Vai jūs uzskatījāt, ka arī ADA trūkst šī dziņa un domāšanas?

Peļņas nolūkā ir izpratne par misiju un vērtību un to, kā pastāstīt stāstu. Tas ir kaut kas, ko mēs varam darīt labāk. ADA nav paveikusi lielisku darbu, stāstot mūsu stāstu un parādot, kā mēs vispirms emocionāli sazināmies ar cilvēkiem ar cukura diabētu, pēc tam stāstot par vērtību, ko mēs šiem cilvēkiem pievienojam.

Arī no savas peļņas gūšanas pieredzes es redzu, ka mums patiešām ir jāsaprot, kā panākt izmērāmu un pierādāmu ietekmi. Tas ir izmērāms gabals, kā jūs izmantojat datus, un izpratne par vajadzību, ko jūs apkalpojat, un koncentrēšanās uz to sniegšanu. Šīs ir dažas no jomām, kuras, manuprāt, ir tieši piemērojamas tam, ko daru tagad.

Jūs esat pirmais ADA izpilddirektors, kurš dzīvo ar 2. tipa cukura diabētu, kā arī pirmais afroamerikānis pie stūres ... Cik svarīgas ir šīs atšķirības?

Esmu pirmais afroamerikānis (kurš vada ADA) ... Es neesmu tik daudz domājis. Pirmkārt, es esmu cilvēks, kas dzīvo ar cukura diabētu, un tāpēc es esmu šeit. Tas ir tas, par ko es cenšos būt plakātu bērns.

Mani visvairāk izsauc tas, ka esmu pirmais izpilddirektors, kurš patiesībā dzīvo ar 2. tipa cukura diabētu, un tas man nozīmē vairāk nekā jebkas cits. Jums vienkārši ir cita perspektīva. Mēs pieņemam tūkstošiem lēmumu dienā, pamatojoties uz to, ko mums saka skaitļi, sākot no brīža, kad mēs pamostamies, līdz gulēšanai. Tā ir tikai neliela perspektīva, un tāpēc es atrodos sabiedrībā, pārliecinoties, ka ADA sazinās ar cilvēkiem, kuri katru dienu pieņem šos lēmumus. Neviens nevar patiesi staigāt jūsu apavos, dzīvojot ar diabētu, kaut arī cilvēki var mēģināt saprast. Mēs to nevaram novērst.

Kāda ir jūsu līdzšinējā pieredze?

Esmu sajūsmā ne tikai par to, ko esmu iemācījies, sākot ar nelielu “klausīšanās tūri” ADA ietvaros un visā valstī dažādās nodaļās un kopienās, bet arī par galveno, kuru mēs uzņemamies kā organizāciju mūsu nākotnei. Mēs esam pavadījuši labu laiku, lai stratēģiski izdomātu, lai paātrinātu mūsu spēju izpildīt savu misiju.

Diabēts ir lielākā mūsu laika veselības epidēmija mūsdienās, un kā cilvēks, kurš jau 14 gadus dzīvo ar T2D, es uzskatu, ka tas ir tik svarīgi. Lietas tikai pasliktinās, un tāpēc mums ir pienācis laiks patiesi izsaukt trauksmi, pamodināt pasauli un darīt kaut ko tādu, kas ir mazliet traucējošāks, lai risinātu šo epidēmiju.

Kādas, jūsuprāt, ir ADA lielākās stiprās puses?

Ir dažas skaidras lietas, kuras līdz šim esmu iemācījies savā sākotnējā klausīšanās ceļojumā. Pirmkārt, tas ir tikai to cilvēku spēks, kuri šeit strādā šajā organizācijā. Skaidrs, ka aizraušanās ir viena no lielākajām atšķirībām, kāpēc cilvēki šeit parādās katru dienu. Tas nav līdzīgs tam, ko esmu pieredzējis jebkurā peļņas gūšanas uzņēmumā. Tas ir spēcīgs spēks, un mums jāturpina saprast, ka mūsu domubiedri šeit ir mūsu lielākā vērtība.

Kad domājat par mūsu mantojumu un DNS, mēs ADA svinēsim mūsu 78. dzimšanas dienu. Kad jūs domājat par to, ka ADA dibina ārsti, mums bija pilnīgi skaidrs, ka viņi mēģināja atrast ārstēšanu un palīdzēja cilvēkiem dzīvot ar diabētu, to darot. Tas ir spēks. Mēs esam uzticams diabēta avots. Profesionālā sabiedrība mūs uzskata par uzticamu avotu un autoritāti, un es uzskatu, ka mēs apmierinām viņu vajadzības.

Kā ir ar ADA lielākajām vājībām šajā laikā?

Kad es runāju ar cilvēkiem, kuri dzīvo ar cukura diabētu, es uzskatu, ka mēs tuvojamies tam, lai patiešām apmierinātu viņu vajadzības. Tas caururbj manu sirdi. Mums ir iespēja pastiprināties citādi, nekā mums ir bijis iepriekš, lai spētu izpildīt šo misijas pusi, lai palīdzētu šiem PWD un viņu ģimenēm uzplaukt. Ir iespēja parādīt citādi, nekā mums ir šai auditorijai.

Otra iespēja, par kuru esmu uzzinājis, ir tā, ka mēs esam brīvprātīga veselības organizācija, tāpēc mums ir jāpārdomā kaislība un atbalsts, kas valda mūsu kopienā. Mums ir jāizmanto šo brīvprātīgo un kaislīgo atbalstītāju kaislība citādi nekā mums. Esmu runājis par mūsu brīvprātīgo kopienas aizdedzināšanu un atbrīvošanu.

Kā ADA var ‘aizdedzināt’ savu brīvprātīgo bāzi?

Mēs zinām, ka vieni paši to nevaram izdarīt. Ja mēs varētu, mēs jau būtu atraduši ārstniecības līdzekļus, un tas būtu beidzies. Mums jāsadarbojas citādi, nekā mums ir. Mums jābūt mērķtiecīgākiem attiecībā uz to, ar ko mēs sadarbojamies. Es uzskatu, ka visa pasaule ir saistīta ar diabētu visu mūžu, un, lai apturētu šo epidēmiju un veiktu labāk, tā notiks tikai sadarbojoties un tikai tad, ja tā ir tīša un traucējoša.

Daži kritizē ADA partnerattiecības ar Pharma ... vai jūs varat to risināt?

Cukura diabēta slimnieku vidū ir vairākas ieinteresētās personas, un visiem šajā ekosistēmā ir sava loma. Mums ir ļoti skaidrs, ko mēs cenšamies darīt. Mēs vēlamies saliekt šīs diabēta epidēmijas līkni, samazinot to cilvēku skaitu, kuri kļūst par diabēta slimniekiem un var atrast zāles. Neatkarīgi no tā, vai esat Pharma, aizstāvības organizācija, veselības aprūpes speciālists, donors, brīvprātīgais vai ne-farmaceitiskais uzņēmums ... katrs var spēlēt savu lomu, uzlabojot diabēta stāvokli un saliekot šo līkni. Tas ir tas, pēc kā mēs ejam. Tas nāk no tā, ka jums ir ļoti skaidrs jūsu mērķis un vieta, kur cilvēki var iekļauties ceļā uz šo mērķi.

Tas viss ir lieliski T2 epidēmijā, bet kā ar 1. tipu?

Mūsu misijas paziņojumā mēs runājam par visu diabēta slimnieku vajadzību apmierināšanu. Kopumā es nedomāju, ka ADA ir paveikusi pietiekami labu darbu, iesaistoties visiem kopienas locekļiem un runājot par to, ko mēs darām katras savas kopienas (daļas) labā. Kaut arī pastāv atšķirības, mums ir kopīga iezīme. Ja jūs iekšēji runājat ar kādu ADA, es nedomāju, ka kāds varētu teikt, ka mēs vairāk koncentrējamies uz vienu veidu. Bet to, ko esmu iemācījies, mēs nenosūtām ziņojumus, kas būtu piemēroti visiem, abiem vai vienam. Es godīgi domāju, ka nav līnijas, es domāju, ka mēs cenšamies palīdzēt visiem cilvēkiem, kas saistīti ar diabētu. Pārāk daudz cilvēku mirst no diabēta un tā komplikācijām.

Kas, jūsuprāt, ir jādara attiecībā uz diabēta stigmatizāciju, īpaši attiecībā uz 2. tipa slimniekiem?

Diabēts ir tikai tik pārprasts. Cilvēkiem vienkārši ir tik daudz nepareizas informācijas par diabētu un šo stāvokli kopumā. Jo vairāk mēs varēsim izglītot un pārtraukt čukstēt par to, bet lepni par to runāt, jo labāk mums būs, un tas dos mums iespēju šo stigmu mainīt.

Tātad, kāda bija jūsu pirmā pieredze ADA zinātniskajās sesijās šī gada jūnijā?

Es sāku laikā, kad tas bija ADA virpulī, gatavojoties tam lielajam notikumam. Cik zināju, kā tas būs, tā ir pieredze, kuras nav nevienam citam. Mana sākotnējā reakcija pēc notikuma bija lepnums. Man bija iespēja sazināties ar dažiem no pasaules slavenākajiem ārstiem, medmāsām, pedagogiem un pētniekiem diabēta slimniekiem. Viņi visi ir vērsti uz šīs līknes saliekšanu un diabēta aprūpes uzlabošanu. Man bija milzīga lepnuma sajūta, izejot no turienes, kad es redzēju tos tūkstošus cilvēku, kuri visi pulcējās vārdā, mēģinot atrast ārstniecības līdzekļus un palīdzēt diabēta slimniekiem.

Šī, manuprāt, ir ADA zelta sākums, un es lepojos ar to, ko mēs tur darām Zinātniskajās sesijās. Lai arī kā es vēlos, lai veselības aprūpes speciālisti runātu par šo notikumu, es tikpat gribu, lai cilvēki ar cukura diabētu un viņu ģimenes runātu par šīs tikšanās ietekmi.

Piekritu Treisija! Paldies, ka veltījāt laiku sarunām, un dalieties savās aizraušanās ar PWD vērtības celšanu, pārņemot ADA vadību.