Anita Nicole Brown: Aktrise un modele padara diabētu redzamu (un seksīgu!)

Jūs varētu tā teikt Anita Nikola Brauna ir pilnveidojusi diabēta valkāšanu uz piedurknes. Sociālajos medijos viņa ir bijusi viena no drosmīgākajām un drosmīgākajām aizstāvēm, kas dalījusies ar savas dzīves detaļām ar 1. tipa cukura diabētu un to, kā tas spēlē visu, ieskaitot aktieru un modelēšanas darbu.

Šī Čikāgas sieviete jau divus gadu desmitus dzīvo kopā ar T1D, un mums patīk viņu skatīties Instagram un YouTube, kā arī neatkarīgās filmās un reklāmās. Viņa būs arī motivējoša runātāja Diabetes Empowerment samitā 2019. gada 1. – 5. Maijs.

Šodien mēs sveicam Anitu, kura ir piedāvājusi dalīties savā nebaidīšanās filozofijā ar mūsu lasītājiem šeit, Mine…

Anita Nicole Brown par tēmu “Tiek redzēts” ar tavu diabētu

Pirms sāku, ļaujiet man jūs atgriezties nedaudz vairāk kā pirms 20 gadiem, kad tikko biju iestājies vecākajā vidusskolas gadā. Man bija bijusi ļoti aktīva vasara, kas ietvēra tenisa spēlēšanu, badmintonu, peldēšanu, dejas un boulingu. Tātad, nedaudz zaudēt svaru (labi, nedaudz vairāk par 10 mārciņām nedēļā) nešķita nepamatoti, vai ne?

Kā jūs varat uzminēt, tas tā nebija. 1998. gada 12. novembrī man tika diagnosticēts 1. tipa cukura diabēts (T1D), un mana pasaule uz visiem laikiem mainīsies. Lai pievienotu ievainojumu traumām, man arī diagnosticēja diabētiskā nerva bojājumus kājās un kājās un gandrīz gadu zaudēju spēju tos pareizi lietot. Iedomājieties, ka to visu pārdzīvojat savā vecākajā vidusskolas gadā!

Tagad, būdams tikpat spītīgs kā es, es atteicos ļaut tam mani apturēt. Tāpēc es turpināju smagi strādāt. Es vidusskolu beidzu otrajā klasē, kaut arī vecākā gada laikā es nokavēju sešus mēnešus. Es devos uz koledžu un maģistra skolu, lai iegūtu grādus, ieguldot lielu darbu.

Es atzīšos, ka tikai pēc tam, kad es saņēmu šos grādus, es sapratu, ka man nav neviena, uz kuru pacelt uzmanību, kamēr es piedzīvoju diagnozi un dzīvoju ar T1D. Atcerieties, ka tas notika ilgi pirms sociālie mediji bija tikpat aktīvi kā tagad. Tāpēc manas diagnozes un dzīves pielāgošanās laikā ar T1D nebija nevienas Diabetes Online Community (DOC), pie kuras vērsties.

Es arī atzīšu, ka es pārdzīvoju depresiju un šaubas 1. tipa diabēta dēļ. Es devos prom uz koledžu un nodevu koledžas, kas man piedāvāja pilnas stipendijas, jo man bija bail. Es biju noraizējies, kā man veiksies tikko diagnosticēta. Es tikko kaut ko zināju par šo slimību, un man tā bija! Ko tad zinātu pārējā pasaule ?!

Kaut kā es tam tiku cauri. Es tiku cauri depresijai, šaubām un pat bailēm. Es biju pieņēmusi savu jauno dzīvi. Un es domāju, ka tiešām to pieņēmu. Kad es to izdarīju, es sāku domāt par visām tām emocijām un izolētības izjūtām un atšķirību, ko biju piedzīvojusi. Būt vienīgajam T1 diabēta slimniekam manā ģimenē nozīmēja, ka neviens mājās īsti nesaprata, ko es pārdzīvoju. Un es neredzēju spēcīgu T1D pārstāvību televīzijā vai citur. Tas bija tad, kad es nolēmu strādāt, lai būtu tieši tāds!

Šajā laikā mums bija DOC ... Bet, lai arī cik atsvaidzinoši tas bija redzēt, ka es vairs neesmu viens, es pamanīju arī daudz negatīvas attieksmes pret šo slimību un dzīvošanu ar to. To es gribēju mainīt. Kaut kas man šķita, ka man ir jāmainās!

1. tipa diabēts izstāžu un modelēšanas pasaulē

Šīs pārmaiņas VĒL ir darbs. Tas sākās, kad es ienācu konkursu un modelēšanas pasaulē. Šajā laikā man joprojām bija vairākas ikdienas injekcijas (MDI), un man no tām bija izveidojušās dažas rētas. Visvairāk no šīm pasaulēm atceros tos skatienus, kas man tika pievērsti, kad man lūdza izskaidrot rētas un no kurienes tās radās. Un tūlītējs risinājums bija viņus piesegt un paslēpt. Savos divdesmitajos gados es vienkārši būtu teicis “Labi” un ļautu viņiem slēpt milzīgu daļu no tā, kas es biju / esmu. Bet tajā laikā es jau biju divdesmito gadu beigās un nevarēju ļaut viņiem to darīt. Es vienkārši negribētu! Lieki piebilst, ka šis lēmums man izmaksāja dažas iespējas. Bet es zināju, ka man jāsaglabā sava vieta.

Viss man patiešām mainījās 2013. gada 5. jūnijā. Tā bija diena, kad es saņēmu savu Omnipod bezkameru insulīna sūkni! Rētas būtu tik daudz vieglāk noslēpt, salīdzinot ar caurulīti. Tas man atgādināja, kad man teica, ka man jālieto lasīšanas brilles, un es to uzskatīju par jaunu foršu aksesuāru, ko pievienot savai dzīvei - tā es jutos arī pret savu Omnipod. Man tas nozīmēja, ka mana slimība vairs nebija neredzama. Šis mazais pumpis ļāva to redzēt; tas ļāva pamanīt manu dzīvi ar šo slimību. Un es biju tik satraukti dalīties tajā ar pasauli!

Diemžēl aktieru un modeļu industrija nebija tik saviļņota, kā man vajadzēja saņemt šo jauno mani ... Es joprojām varu atcerēties sludinājumu, kurā mani uzaicināja uz noklausīšanos. Man teica, ka, ja man šaušanai būtu jāvalkā insulīna sūknis, viņi mani nevarētu pieņemt darbā! Es arī atceros, ka, klausoties citas lomas, man teica, ka viņi nevarēja redzēt kādu, kurš nēsā insulīna sūkni, kā seksīgu vai vēlamu personāžu, kuru viņi gribēja iemest! Esmu pārliecināts, ka jūs visi varat saprast, cik ļoti tas sāp. Un es atzīšos ... Es gandrīz pametu. Es domāju tik ļoti atmest! Bet es domāju arī par to, kāpēc es sāku un ko atrisināt atmešana?

Es gribēju būt aktrise, jo zināju, ka man tas padodas. Es gribēju būt aktrise, jo man patīk spēt kļūt par citu cilvēku katru reizi, kad esmu filmēšanas laukumā. Bet es arī gribēju būt aktrise, neslēpjot, ka dzīvoju ar T1D.

Redzi, es zināt ko mēs piedzīvojam katru dienu. Pakāpieni un kritumi. Preces un sliktumi. Bet pasaule to visu lielākoties neredz, jo mēs tik ilgi esam tik labi paslēpti. Pasaulē ir aptuveni 400 miljoni cukura diabēta slimnieku, un tikai aptuveni aptuveni 5–10% ir 1. tipa cilvēki. Mēs esam neredzami, jo ļoti cenšamies būt tieši tādi. Daudzi no mums nevēlas, lai cilvēki redzētu, ko mēs darām, kā dzīvojam. Bet tāpēc pasaule tiek dezinformēta. Tas ir iemesls, kāpēc mums bieži saka, ka mēs nevaram, kad mēs zinām, ka mēs varam! Tāpēc mans mērķis bija pārliecināties, ka mēs esam redzami! Man ir svētība sadarboties ar dažiem brīnišķīgiem rakstniekiem un režisoriem, kuri neredz iemeslu slēpt 1. tipa diabēta meiteni no ekrāna.

Rīkojoties ar diabētu

Man ir bijušas divas aktieru lomas Čikāgā bāzētās producentu kompānijas Time Code Mechanics neatkarīgās filmās: Krīzes funkcija 2014. gadā un Krīzes funkcija: pamošanās tiek izlaists vēlāk 2019. gadā. Abos no tiem jūs redzat T1D patieso spēku. Man bija tas gods spēlēt Andrea Knight lomu, jo viņa ir īsta DiaBadAss! Viņa zina, kā rīkoties ar zobenu, var sist un iesist pa dupsi, un visu to dara, rīkojoties ar 1. tipa cukura diabētu!

Es parādās arī neatkarīgajā filmā Gag datums, kur jūs redzat māti, kas smagi strādā, lai rūpētos par savu meitu. Šī māte, vārdā Jasmine Harris, arī satiekas, un tāpēc viņai ir jāinformē potenciālais jaunais partneris, ka viņa ir 1. tipa cukura diabēta slimniece, un ceru, ka viņš ir gatavs palikt pat tad, kad zina, kas tam būtu vajadzīgs. Tātad iespēja spēlēt Jasmīnu šajā filmā ir bijusi tik tuvu mājām!

Divās citās filmās - tumšā komēdija Dāvida gabali no 2018. gada un šausmu filma Rētu ezers - mans varonis nebija rakstīts kā 1. tips, bet režisori pārliecinājās, ka mans insulīna sūknis ir redzams visā filmā. Tas man lika justies apbrīnojami, jo tas parāda, ka pat tad, ja aktieris / aktrise nēsā insulīna sūkni, tas neatņem un nevajadzētu atņemt viņu spēju attēlot jebkuru lomu, kas viņiem tiek piešķirta (un tai vajadzētu būt)!

Esmu arī svētīta sadarbībā ar dažiem apbrīnojamiem fotogrāfiem, kuri var redzēt skaistumu un seksīgumu, kas ir T1D.

Un sociālajos medijos es noteikti ievietoju šo # T1DIsSexy, jo es zinu un uzskatu, ka mēs esam! Es zinu, ka tik daudzi cilvēki vēlas virzīties tālāk par 1. tipu, bet es to kaut kā redzu citādi. ES gribu dzīvot ar 1. tips katru dienu.

Tāpēc es esmu apvienojis spēkus ar citu 1. tipa Danelle Whorton no Ohaio, lai parādītu dzīvi ar šo slimību, izmantojot YouTube šovu T1D Lifestyles. Mēs savā sērijā piedāvājam “Taking on Tuesday” un “Sugar Me Saturdays”, kur mēs runājam par to, ko mēs ikdienā darām, lai tiktu galā ar šo slimību. Līdz šim mēs neesam slēpušies no jebkura priekšmeta. Mēs esam apsprieduši randiņus, insulīna pārvaldību, komplikācijas, periodus un dzimstības kontroli. Es izbaudu šo izrādi, jo tā ir dzīve divu T1 acīs, kurām (kopā) šī slimība ir bijusi vairāk nekā 28 gadus, un mēs dalāmies asprātīgajā graudainībā par to, kā mēs ar to sadzīvojam ikdienā.

Redzi, es personīgi nevēlos sevi atdalīt no šīs slimības. Tas ir tas, kas es esmu tagad. Tas ir tas, kas MĒS tagad esam. Tas, ko mēs ikdienā piedzīvojam, ir jāredz, lai pasaule varētu sākt saprast. Jā, šī slimība var būt neglīta, bet es atsakos pieļaut, ka tikai tā var novērot diabētu.

Es zinu, kāds spēks mums ir. Es zinu, cik smagi mēs strādājam, lai paliktu dzīvi. Un es gribu, lai to redz. Es gribu, lai to saprot un vienīgais veids, kā tas notiek, ir tas, ka mēs pārtraucam slēpties. Ir pienācis laiks mūs redzēt. Tāpēc, ka mēs esam pelnījuši, lai mūs redz.

Paldies, ka dalījāties ar savu stāstu un aizraušanos, Anita!