Patiesie pacienti piedāvā padomus un iedrošinājumu tiem, kam nesen diagnosticēta multiplā skleroze.
Multiplā skleroze (MS) ir sarežģīts stāvoklis, kas ikvienu ietekmē atšķirīgi. Saskaroties ar jaunu diagnozi, daudzus pacientus mulsina un nobij gan slimības nenoteiktība, gan izredzes kļūt par invalīdiem. Bet daudziem dzīves realitāte ar MS ir daudz mazāk biedējoša. Ar pareizu ārstēšanu un pareizu medicīnisko komandu lielākā daļa cilvēku ar MS spēj dzīvot pilnvērtīgi un aktīvi.
Šeit ir daži padomi no trim cilvēkiem, kas dzīvo ar MS, un to, ko viņi vēlas, lai viņi būtu uzzinājuši pēc diagnosticēšanas.
Terēze Mortilla, diagnosticēta 1990. gadā
"Ja esat nesen diagnosticēts, gandrīz nekavējoties sazinieties ar MS sabiedrību. Sāciet vākt informāciju par dzīvi ar šo slimību - bet ejiet lēnām. Tiešām ir tāda panika, kas notiek, kad pirmo reizi tiek diagnosticēta, un visi apkārtējie ir panikā. Iegūstiet informāciju, lai izglītotu sevi par to, kas tur ir ārstēšanas ziņā un kas notiek jūsu ķermenī. Lēnām izglītojiet sevi un citus. ”
“Sāciet veidot patiešām labu ārstu komandu. Ne tikai neirologs, bet varbūt arī chiropractor, masāžas terapeits un holistisks konsultants. Lai kāds būtu atbalsta aspekts medicīnas jomā ārstu un holistiskās aprūpes ziņā, sāciet salikt komandu. Jūs pat varētu domāt par terapeita esamību. Daudzas reizes es atklāju, ka ... es nevarēju [ne] doties pie [savas ģimenes], jo viņi bija tik ļoti paniski. Terapeita uzņemšana varētu būt patiešām izdevīga - lai varētu pateikt: "Man šobrīd ir bail, un tas notiek."
Alekss Faurote, diagnosticēts 2010. gadā
"Lielākais, ko es vēlētos zināt, un es to uzzināju, ejot līdzi, ir tas, ka MS nav tik neparasta, kā jūs domājat, un tas nav tik dramatisks, kā šķiet. Ja jūs vienkārši dzirdat par MS, jūs dzirdat, ka tas uzbrūk nerviem un jūsu sajūtām. Nu, tas var ietekmēt visas šīs lietas, bet tas neietekmē visas šīs lietas visu laiku. Ir nepieciešams laiks, lai tas pasliktinātos. Visas bailes un murgi par rītdienu pamodināšanu un nespēju staigāt nebija vajadzīgi. "
“Atrodot visus šos cilvēkus, kuriem ir MS, ir bijis acis. Viņi dzīvo savu ikdienu. Viss ir diezgan normāli. Jūs viņus noķerat nepareizā diennakts laikā, iespējams, kad viņi izdara šāvienu vai lieto zāles, un tad jūs to zināt. "
"Tam nav nekavējoties jāmaina visa dzīve."
Kails Stouns, diagnosticēts 2011. gadā
“Ne visas MS sejas ir vienādas. Tas neietekmē visus tieši tāpat. Ja kāds man to būtu teicis jau no paša sākuma, nevis tikai teiktu "jums ir MS", es būtu varējis tam labāk pieiet. "
"Man bija ļoti svarīgi nesteigties un nelēkt ārstēšanā, nezinot, kā tas ietekmēs manu ķermeni un ietekmēs mani virzīties uz priekšu. Es patiešām gribēju būt informēts un pārliecināties, ka šī ārstēšana man būs vislabākā ārstēšana. Mans ārsts pilnvaroja mani pārliecināties, ka man ir kontrole vai daži vārdi par manu ārstēšanu. ”
