Vai zinājāt, ka Amerikas kundze 2018 Bretaņa Vāgnere ir misijā, lai palielinātu izpratni par diabētu, ceļojot un uzstājoties šogad? Kaut arī viņa pati nedzīvo ar diabētu, šī divdesmitgadniece diezgan labi zina nopietnību, jo viņas tēvs dzīvoja ar 1. tipu vairāk nekā trīs gadu desmitus, pirms daļēji aizgāja no ilgstošām D komplikācijām pirms desmit gadiem.
Tā kā šī gada diabēta izpratnes mēnesī galvenā uzmanība tiek pievērsta ģimenei, ir pareizi, ka Bretaņa ir īpaši aktīvi izteikusies novembrī un visu gadu.
Kalifornijā uzaugusī Bretaņa jau 11 gadu vecumā sāka sacensties konkursos un gadu gaitā ir piedalījusies desmitos vietējo, štata, reģionālo, nacionālo un starptautisko sacensību pirms pēdējās uzvaras leģendārajā Miss America konkursā, kas paredzēts sievietēm 26 gadu vecumam un vairāk.
Jūs varētu viņu atpazīt arī pēc profesionālās aktieru un modeles karjeras. Kā Ņujorkas Kino akadēmijas absolvente viņai ir bijušas lomas Liktenīgais instinkts uz Showtime, Enourage Movie un 2018. gada filma Bakalaura lauvas, kā arī karsējmeitenes Losandželosas Clippers un Ontario Fury. Viņa ir atstājusi aktieru pasauli Losandželosā, lai veiktu nekustamo īpašumu karjeru Viskonsinas ziemeļos, un kopš tēva nāves pirms desmit gadiem viņa ir aizrāvusies ar diabētu, izplatījusi šo vārdu ar savu konkursu darbu un brīvprātīgo darbu ADA.
Nesen mēs runājām ar Bretaņu pa tālruni, un šodien mēs priecājamies dalīties intervijā ar viņu:
Intervija ar Miss America 2018 Bretaņu Vāgneri
DM) Paldies, ka veltījāt laiku sarunai, Bretaņa. Vai jūs varat sākt, daloties ar mums ar sava tēta stāstu?
Manam tētim Rendijam Vāgneram tika diagnosticēts 1. tips, kad viņam bija 21 gads, un viņš nomira 55 gadu vecumā 2008. gadā. Tas bija diezgan vēlu, kad viņam tika diagnosticēta, tāpēc viņš nenodarbojās ar to tā, kā viņam vajadzēja būt. Viņš vienkārši par to nerunāja un nedalījās. Tas bija tajā brīdī, kad manu vecāku kāzu dienā viņa māsa pienāca pie manas mammas un pārliecināja viņu par rūpēšanos ar viņu ar insulīna šāvieniem un visiem diabēta uzdevumiem un visu. Mana mamma bija tāda: "Par ko tu runā?" Viņa līdz viņu kāzu dienai nezināja, ka viņš dzīvo ar 1. tipu. Tas notiek slepenības un noliegšanas līmenī.
Kāds cits jūsu ģimenē dzīvo ar 1. tipu?
Manā tēva pusē ir brālēns, kuram ir arī 1. tips, bet tas ir tas, cik mēs zinām. Šī ir šāda ģimenes slimība, un es domāju, ka tāpēc ir tik svarīgi, lai ikvienam būtu pieejams atbalsts, lai nokļūtu uz kuģa, tāpēc personai, kas ar šo dzīvo, nav jākaunas vai jāatsakās. Tas bija kaut kas, kas manam tētim nebija, un es domāju, ka viena no lietām, kuras mums kā ģimenei pietrūka, ir tā, ka viņš agri nav izglītojies par 1. tipu - galvenokārt tāpēc, ka viņš to nevēlējās.
Jūs pieminējāt, ka viņš cieta no diabēta komplikācijām?
Viņš bija zaudējis redzi, vispirms vienā pusē, un viņš gāja cauri Lasikam un atguva redzi. Tad viņš sāka zaudēt sajūtu pirkstos un pirkstos no neiropātijas, nokrita lejā pa kāpnēm un salauza kāju, jo nejuta atkāpšanos, un rezultātā zaudēja autovadītāja apliecību. Tāpēc 16 gadu vecumā es beidzot braucu viņu uz četriem gadiem, lai veiktu visu savu biznesu, kamēr es mācījos vidusskolā - tajā laikā tas bija grūti, bet atskatoties uz to, es priecājos, ka es to darīju un man ir atmiņas gada.
Vai jūs abi tajā laikā runājāt par diabētu?
Ne tieši, bet, tā kā viss šis ceļojums notika, es sāku ar viņu iet uz ārsta kabinetu un sāku mācīties vairāk. Es nedomāju, ka viņš ieguva nepieciešamos resursus, lai uzzinātu vairāk informācijas par diabētu vai to, kā viņš dažādos veidos varētu atvieglot savu dzīvi. Piemēram, mājas lietas, piemēram, lielāks kanālu mainītājs, kas, šķiet, ir vienkāršs, bet būtu padarījis to vieglāku un nebūtu tik nomākta viņam, skatoties televizoru naktī. Tās lietas, kas viņam palīdz justies normālāk, tajā brīdī viņa diabēta ceļojumā. Varbūt, ja būtu kāda atbalsta grupa, kāds būtu varējis palīdzēt viņam nokļūt uz pareizā ceļa un mazliet pagarināt savu dzīvi.
Un viņš galu galā nonāca komā?
Jā, gadu pirms viņa aiziet, viņš nonāca diabēta komā. Viņš iznāca no tā, un pēc tam beigās bija infarkts. Kad viņš pagāja garām, viņi mums teica, ka tas ir sirdslēkme. Mana reakcija bija šāda: "Viņam nav nekā slikta, viņam ir tikai diabēts, par ko tu runā?" Toreiz es to nesapratu. Tagad es to daru un saprotu, kāda var būt tā ietekme un kā jūs varat dzīvot veselīgi, ja rūpējaties par sevi un diabēta prioritāti izvirzāt. Es vēlētos, lai viņam būtu bijusi palīdzība to izdarīt.
Uz brīdi pārslēdzam pārnesumus, lai parunātu par tevi: kas tevi noveda līdz Vidusrietumiem?
Mani no LA paņēma tas, ka mēs ar savu draugu nolēmām nopirkt māju un pārcelties uz šejieni, jo viņš ir no šīs teritorijas, pirms pārcēlās uz darbu Kalifornijā pēc koledžas. Mēs tur satikāmies, un viņš teica, ka mēs varētu pārcelties uz Viskonsinu un nopirkt māju uz ezera, lai kopīgi veidotu savu dzīvi. Es tagad esmu ļoti priecīgs, ka esmu Vidusrietumos, un tas ir tik daudz lētāk, salīdzinot ar īri LA, izņemot to, ka šeit būt veselīgam ir daudz grūtāk, salīdzinot ar Kaliforniju - nav tik daudz staigājama, ziema laika apstākļi visus ieved iekšā, un veselīgai pārtikai nav tik daudz izvēles. Tas ir ironiski, ņemot vērā, ka liela daļa no manas misijas ir iemācīt cilvēkiem ēst veselīgāk. Tātad tas ir bijis mans lielākais izaicinājums.
Kā ir ar jūsu modeles un aktiera karjeru?
Es 10 gadus rīkojos, modelēju, dejoju un uzmundrināju profesionāli. Tas ir tas, par ko mans tētis pārtrauca maksāt par medikamentiem, lai viņš varētu atbalstīt manu sapni! Pēc viņa nāves mēs uzzinājām, ka tā vietā, lai samaksātu par viņa veselības apdrošināšanu un varētu saņemt insulīnu un krājumus, viņš pārtrauca saņemt šīs lietas, lai man liktu naudu, lai turpinātu karjeru Losandželosā. Beigās tas bija ļoti grūti, jo es nezināju, ka tas notiek, un šķiet, ka tieši viņš atteicās no savas veselības, ko veltīt manai nākotnei. Es nedomāju, ka tas bija vajadzīgs, un varbūt būtu varējis izdomāt kaut ko citu, ja būtu zinājis par to.
Tagad man nav plānu par aktiermākslu vai modeļiem, jo Viskonsīnā nav nozares, un šī pasaule bija daudz tumšāka, nekā es jebkad zināju, kas galu galā neatbilda manai morālei. Es pametu šo biznesu galu galā tāpēc. Tomēr es joprojām vadu skaistumkonkursus un treneru konkursantus un plānoju to turpināt. Es biju Misisonas Amerikas Savienoto Valstu direktore 2018. gadam un tagad plānoju darīt vairāk šāda veida darbu Viskonsīnā.
Kāda ir jūsu galvenā profesija šajās dienās?
Es cenšos veidot nekustamo īpašumu karjeru, kas ir diezgan interesanti būt Viskonsīnā. Es daudz uzzinu par ezera, nevis okeāna krasta īpašumu un tirgus atšķirībām šajā Vidusrietumu lauku daļā. Tā ir diezgan atšķirīga no LA un jebkur Kalifornijā.
Tas patiesībā ir interesanti, jo mans tēvs ir dzimis un audzis Mičiganā, un es nekad nedomāju, ka dzīvošu kaut kur Vidusrietumos tik tuvu tam. Bet tas ir piemērots, jo to visu daru viņam par godu. Tagad es esmu netālu no tā, kur viņš uzauga, Bufalo (Mičiganas dienvidrietumos), un tas jūtas kā tam vajadzētu būt.
Vai varat mazliet pastāstīt par savu konkursu?
Esmu dzimusi un uzaugusi Kalifornijā. Mana konkursa karjera sākās, kad man bija 11 gadu, un esmu piedalījies sacensībās visos līmeņos vietējā, valsts mēroga, valsts un starptautiskā mērogā. Miss Wisconsin titulu ieguvu 2017. gadā, tieši tad, kad decembrī pārcēlos uz štatu. Un tad es kļuvu par Amerikas kundzi 2018. gada martā, tāpēc man ir nacionālais nosaukums, kas ir foršs, jo es varu doties jebkur un runāt par savu platformu par diabētu vai jebko citu.
Konkursi ir vērsti uz darbu platformā, tāpēc tas ir par darbu sabiedrībā. Katrs dalībnieks pievērš īpašu jautājumu čempionam, un gadu gaitā no 11 līdz 20 gadu vecumam man nebija īsti saistības ar diabētu, par kuru es zināju. Mans tētis man patiesībā neko daudz par to neteica un nepadalījās. Tāpēc es strādāju ar organizācijām vēža, sirds, smadzeņu traumu un citu slimību jomā.
Pēc tam, kad viss notika ar tēvu, es nolēmu, ka diabēts ir mans aicinājums šajā jomā. Tas bija īpaši grūti, jo tajā laikā es sacentos par Mis Kaliforniju, un jūs šajā konkursā jūs vērtējāt par darbu, ko kopienā veicāt vienā noteiktā platformā, un cik personisks bija jūsu stāsts.Tāpēc es zināju, ka tagad vai nekad to neizvēlējos, un gāju uz to. Pirmajos pāris gados bija daudz raudu, stāstot tēva stāstu. Es joprojām uzskatu, ka esmu emocionāla.
Tātad aizstāvība ir konkursa pasaules cerība?
Ne gluži. Nav prasību par to, kas man jādara, tas ir vairāk tas, ko es varu darīt. Man nav nekāda budžeta, un tas ir kļūdains uzskats, ka mēs vienkārši ceļojam apkārt bez maksas. Jebkuru, ko es daru, daru pats, ja vien nesaņemu sponsorus, un tas nav tikai tas, ko ADA spēj izdarīt. Tāpēc es patiešām cenšos ierobežot savu izskatu tikai ar vairākām vietām, uz kurām es ceļoju lokāli Vidusrietumos. Tas nav tik krāšņi, kā jūs domājat.
Kad jūs sākāt strādāt ar Amerikas Diabēta asociāciju?
Tas notika 2010. gadā, pēc tam, kad es izvēlējos šo platformu Miss California konkursā. Tā ir mana aizraušanās tagad, un viņi mani patiešām uzņēma un ir spējuši izdarīt tik daudz, izmantojot dažādus konkursu nosaukumus. Tas bija ar Losandželosas ADA nodaļu, un, tiklīdz es ierados Viskonsīnā un panācu to, viņi man teica, ka viņiem patiešām vajadzīgi brīvprātīgie, kas palīdzētu. Ir milzīga vietējo amerikāņu kopiena, kurai nepieciešami diabēta resursi, tāpēc šeit tā ir liela uzmanība.
Kāds ir jūsu galvenais ziņojums par diabētu?
Esmu mēģinājis palielināt izpratni par diabēta slimnieku ietekmi un visiem resursiem. Es cenšos iedrošināt cilvēkus, kas dzīvo ar to, un viņu ģimenes, lai viņi nenoliedz un padara to par prioritāti. Jūs varat dzīvot ļoti veselīgi, ja nebaidāties, un no tā nav jābaidās.
Es cenšos mācīt šīs stundas skolās bērniem un dažādās vietās visā sabiedrībā. Es dalos ar savu personīgo stāstu un runāju ar ģimenēm. Mana uzmanība galvenokārt ir bijusi 1. tipa, bet arī 2. veida, jo tur ir tāda vajadzība pēc plašākas informācijas. Gada laikā veicu arī citas aktivitātes, piemēram, Step Out Walk un izglītojošas konferences, lai runātu par cukura diabētu caur Midwest.
Kā jūs iesaistījāties, lai palīdzētu Amerikas pamatiedzīvotājiem ar cukura diabētu Viskonsinas ziemeļos?
ADA to minēja kā svarīgu jautājumu, kad vērsos pie viņiem. Es neko daudz nezināju par Viskonsinu kopumā, bet jo īpaši to, cik liels ir Amerikas pamatiedzīvotāju skaits šajā štata daļā un cik daudz diabēts ir viņu dzīves sastāvdaļa. ADA saka, ka gandrīz 16% cilvēku ar cukura diabētu ir Amerikas indiāņi vai Aļaskas pamatiedzīvotāji, un tas galvenokārt ir 2. tipa diabēts. Ar atbilstošu izglītību un resursiem mēs varam pazemināt šo statistiku. Mēs strādājam, lai skolām piesaistītu vairāk resursu un izglītības ar rezervācijām vai to tuvumā, par diabēta novēršanu un kā rīkoties, kad viņiem tas ir līdz vadībai.
Izklausās, ka tu dari tik daudz sava tēva godā ... ko vēl tu vēlētos dalīties ar kopienu?
Es domāju, ka ar apziņu mums tas nav jāpadara par emocionālu nodokli. Kad jūs noliedzat un nepārvaldāt diabētu, vienkāršas lietas šķiet daudz grūtākas. Es cenšos uzsvērt, ka tad, kad es runāju, lai tas būtu jautri un nebūtu tik nopietni visu laiku. Viena no lietām, ko es izdarīju tēva labā, bija likt piezīmes ap māju dažādās atvilktnēs vai skapjos, lai viņu iedrošinātu un atgādinātu, cik ļoti es viņu mīlu. Varbūt viņam tas bija par vēlu, bet tas, manuprāt, sabiedrībā cilvēku labā var darīt vairāk.
Es domāju, ka psihosociālais atbalsts ir tik svarīgs. Būdama skaistuma karaliene, kas pasākumos parādās ar vainagu un vērtni, tas cilvēkiem pievieno mazliet vieglāku un optimistiskāku aspektu. Tas uzmundrina cilvēkus, un to var uzskatīt par spilgtu gaismu viņiem. Es cenšos sagādāt zināmu laimi notikumos, uz kuriem dodos, un cenšos šādā veidā sazināties ar cilvēkiem.
Paldies, ka dalījāties Bretaņā un izmantojat savu platformu, lai darītu labu. Jūsu tētis noteikti būtu tik lepns, zinot, ka jūs tik ļoti maināt cilvēku dzīvi.
