"Paceliet roku, ja jums ir herpes," Ella Dawson saka koledžas studentu auditorijai, kad viņa stāv priekšā viņiem uz TEDx skatuves. Rokas netiek paceltas - kaut arī viņa atzīmē un turpina paskaidrot, lielākajai daļai cilvēku jau ir herpes slimība vai viņi ar to saskarsies kādā brīdī.
Ellai tika diagnosticēts dzimumorgānu herpes, kas bija viņas jaunākais koledžas gads, un viņa vairs nekautrējas to pateikt. Patiesībā viņa tagad svin diagnozes noteikšanas dienas gadadienu.
Bet viņai bija vajadzīgs zināms laiks, lai nonāktu līdz šim punktam, jo herpes apvij tik daudz stigmas.
Mums parasti māca uzskatīt, ka cilvēki, kuriem ir herpes un citas seksuāli transmisīvas infekcijas (STI), ir izveicīgi, bezatbildīgi vai neuzticīgi - kas vienkārši nav taisnība. Ella paskaidro, kāpēc tik daudzi no mums tic šiem kaitīgajiem mītiem par herpes. Īsumā? Tas ir tāpēc, ka šie aplamie uzskati ir mums visapkārt:
Kā norāda Ella, lielākajai daļai plašsaziņas līdzekļu varoņu, kuriem ir STI, ir viegli izārstējami - un herpes vienmēr tiek ārstēts kā apvainojums vai sitiens. Tam ir reālas sekas cilvēkiem, kas dzīvo ar herpes slimību.
Pat seksuālā izglītība un medicīnas speciālisti var saglabāt problēmu
Saskaņā ar Pasaules Veselības organizācijas datiem diviem no trim cilvēkiem līdz 50 gadu vecumam visā pasaulē ir 1. tipa herpes simplex vīruss (HSV-1). Saskaņā ar Slimību kontroles un profilakses centru datiem vairāk nekā vienam no sešiem cilvēkiem, kas jaunāki par 50 gadiem, Amerikas Savienotajās Valstīs ir dzimumorgānu herpes.
Un tomēr daudzi ārsti nepārbauda herpes gadījumus, kad pacienti neziņo par simptomiem.
"Herpes testi ir arī nedaudz neuzticami un var būt dārgi," saka Ella - un pat ar veselības apdrošināšanu cilvēki, kuri pieprasa STI testēšanu, var netikt pārbaudīti pret herpes.
Daudzi cilvēki Amerikas Savienotajās Valstīs nesaņem visaptverošu seksuālo izglītību, un viņiem, tāpat kā Ellai, tiek teikts, ka atturēšanās ir labākais profilakses līdzeklis. Tomēr, lai gan visaptverošā seksuālā izglītība bieži uzsver, ka seksuāli aktīviem cilvēkiem pastāvīgi jāpārbauda STI - viņi cilvēkiem nepasaka, kā rīkoties, ja viņu rezultāti ir pozitīvi.
Tāpēc Ella jutās tik zaudēta, kad viņai pirmo reizi tika diagnosticēta.
Viņa vēlējās, lai cilvēki, ar kuriem varētu runāt, lūgt padomu, un viņa nezināja, kur griezties. Tāpēc viņa sāka runāt par savu pieredzi kā herpes slimniekam - viņa par to rakstīja emuārus, publicēja par to rakstus, stāstīja ikvienam, kurš klausījās.
Lielākā daļa šo sarunu gāja patiešām labi. Cilvēki vai nu daudz nezināja par herpes un viņiem bija iespēja mācīties, vai arī viņiem bija herpes, un šī bija pirmā reize, kad viņi uzskatīja, ka viņi patiešām var par to runāt ar kādu, kurš to saprot.
Ellai daudzas reizes ir teikts, ka viņa ir drosmīga un iedvesmojoša, ka ir tik atklāta par savu herpes statusu, it īpaši pēc tam, kad 2015. gadā viņas uzrakstītais raksts kļuva vīrusu. Un kopš tā laika, ieskaitot šo 2016. gada TEDx Talk, Ella turpina vīrusu runāt par herpes , kā arī stigmas ap seksuālo veselību.
Bet viņa nevēlas, lai sarunas par herpes būtu drosmīgas
Viņa turpina par to runāt - un svin jubileju -, jo vēlas izjaukt herpes stigmu, izmantojot šīs individuālās un publiskās sarunas, līdz mēs dzīvojam pasaulē, kurā ikviens var runāt par herpes saslimšanu bez bailēm un kauna.
Alaina Leary ir redaktore, sociālo mediju vadītāja un rakstniece no Bostonas, Masačūsetsas štatā. Pašlaik viņa ir žurnāla Equally Wed redaktora asistente un bezpeļņas organizācijas We Need Diverse Books sociālo tīklu redaktore.
-water-good-or-bad.jpg)
