Pieaugot, menstruācijas bija sāpīgas. Ne jūsu ikdienas gaišās krampji - tas drīzāk bija kā durošas, velkamas, līdz ceļam sitošas sāpes.
Manai mātei un vecmāmiņai bija briesmīgi periodi, tāpēc man vienmēr atgādināja, ka tas ir “normāli”. Tikai to, ko pārdzīvo sievietes.
Bet dziļi es domāju, ka es vienmēr zināju, ka tas ir kaut kas vairāk.
Kļūstot vecākam, sāpes pastiprinājās. Es turpināju virzīties, līdz pienāca diena, kad sāpes bija vērojamas ne tikai “tajā mēneša laikā”. Tas bija nemainīgs, 24 stundas diennaktī, 7 dienas nedēļā.
Par laimi, šajā laikā es biju nesen precējusies, un mans vīrs bija pilnīgi atbalstošs, lai uzzinātu problēmas saknes. Viņš aizveda mani uz katra ārsta apmeklējumu un visu to turēja rokā.
Pēc gadiem un gadiem domājot, ka tas bija normāli, man beidzot tika diagnosticēta endometrioze 23 gadu vecumā.
Diagnoze to visu izvirza perspektīvā
Lai diagnosticētu mani, bija nepieciešami 5 ārsti un 9 gadi. Bet visbeidzot, es pārliecinājos, ka tas, ar ko es ciešu, ir reāls.
Es nebiju dramatisks, es to neizdomāju. ES biju slims. Es biju hroniski slima.
Pēc manas diagnostiskās operācijas ārsti teica man un manam vīram, ka, ja mēs vēlamies būt bērni, tam jābūt tagad.
Tā mēs arī darījām. Nākamos gadus mēs pavadījām, veidojot savu ģimeni. Man veiktu operāciju, lai iztīrītu savu endo, pēc tam mēģinu radīt bērnu.
Šo gadu rezultātā man radās divas manas lielākās dāvanas - mani dēli Vaiets un Levijs. Pēc 26 gadu vecuma pēc mana jaunākā dēla Levija piedzimšanas es biju ļoti izmisusi pēc atvieglojuma, pilnīgi izmisīgi būt māte, kuru mani zēni bija pelnījuši. Tāpēc man dzemde tika noņemta.
3 mēnešu laikā manas sāpes atgriezās, un kalendārā bija vēl viena operācija olnīcu noņemšanai. Dažu mēnešu laikā es pārgāju no 26 gadus vecas sievietes sāpēm līdz 26 gadus vecai sievietei ar sāpēm un menopauzes periodā.
Man 20 gadu vecumā - un menopauzes laikā
Ļaujiet man to pastāstīt par menopauzi: tas nav viegli, ja jūsu ķermenis nav gatavs. Mans kaulu blīvums, hormoni, garastāvoklis - tas viss gāja vaļā.
Kamēr es mēģināju pieņemt lēmumu, kas manuprāt bija vislabākais manai ģimenei, smaga endometrioze mani nojauca kā krāsu, kas noplēsa vecu ēku.
Es jutos noguris, sāpīgs, bezcerīgs un viens pats - kaut arī man bija ģimene, par kuru es vienmēr sapņoju.
Tieši tad es nolēmu, ka vairs nevaru sevi žēlot. Ja es to pārdzīvoju, man bija jāpiesprādzējas un jāuzliek drosmīga seja. Bija pienācis laiks patiešām sākt dalīties ar manu stāstu.
Kopš 2009. gada es veidoju emuārus, daloties ar amatniecības un DIY projektiem, un, tā kā sākās mans endometriozes ceļojums, un man nācās pārtraukt laiku universitātē sliktās apmeklējumu dēļ, mana uzmanība tika pievērsta izpratnes izplatīšanai.
Kā koplietošana ar savu endo stāstu var mainīt
Viena no lielākajām lietām, ko jūs varat darīt kā sieviete ar endometriozi, ir dalīties ar savu stāstu, lai citām sievietēm nebūtu jāpārdzīvo apjukums, ko jūs izdarījāt. Vismaz tā es uz to skatos.
Katru dienu es saņemu e-pastus no sievietēm, kurām tikai tiek diagnosticēta diagnoze, sievietēm, kuras ir gados un izmisīgi vēlas atvieglojumu, un no sievietēm, kuras man saka, ka nezina, vai viņas vairs nevar uzlauzt šo dzīvi.
Kā empāts, sakot, ka jūtu viņu sāpes, es to domāju. Esmu bijis tur, tur, kur viņi ir katrā posmā. Esmu bijis nakts vidū uz vannas istabas grīdas, sasitis bumbas un domājis, vai es spētu tikt cauri sāpēm.
Un es vēlos šīm sievietēm parādīt, ka viņas var tikt tam cauri. Ir gaisma - jums vienkārši jāzina, kur to meklēt.
Mans ceļojums mani pārņēma daudzus gadus, daudzas operācijas un daudzas procedūras. Kaut kas, manuprāt, ir ārkārtīgi izdevīgs, ir kopības izjūta, kas kopīga ar citām sievietēm ar endometriozi. Tiešsaistē, Facebook un Instagram (piemēram, mans Instagram kanāls) ir pārsteidzošas atbalsta grupas.
Es vēlos, lai mans emuārs un sociālie kanāli būtu droša vieta sievietēm, kur piezemēties, kad viņiem tas ir vajadzīgs. Es gribu, lai viņi nāk pie manis un redz, ka, neskatoties uz manām sāpēm, es joprojām dzīvoju lielisku, piepildītu, laimīgu dzīvi.
Terapija ir bijusi arī vēl viens pārsteidzošs rīks. Esmu iemācījies pārdzīvot savas sliktās dienas, kā tikt galā ar sāpēm, kā būt atvērtākam un kā pareizi vokalizēt savas sāpes.
Es patiesi uzskatu, ka katram cilvēkam - hroniski slimam vai nē - stūrī vajadzētu būt šāda veida atbalstam.
Atklāti apspriežot to, ko es pārdzīvoju, milzīgais zilonis tika no manas krūtis. Es uzreiz jutos brīva no spiediena to visu turēt iekšā, un tas bija pārsteidzoši.
Tātad, kur es tagad atrodos savā ceļojumā? Nu, es tagad esmu 33 gadus vecs, menopauzes periodā, 7 operācijas dziļi, lielāko dienu daļu izmetot no sāpēm un joprojām spiežot cauri.
Un ļaujiet man skaidri pateikt, ka es uzskatu, ka sievietēm tas nav jādara spied cauri tāda slimība kā šī. Ir jādara vairāk, lai sniegtu atbalstu un norādījumus sievietēm, kas cieš, un to tāpēc es dalos ar savu stāstu.
Ir kaut kas pilnīgi pazemojošs, ja es dalos ar savu nelabumu, karstuma viļņiem, sāpēm, miega trūkumu, sāpēm ar seksu un visu to. Es domāju, ka sievietes ir saistītas ar to, tāpēc es nemēģinu to saglabāt skaistu - es saku patiesību.
Dažreiz, atrodoties vislielākajā slānī, jūs vienkārši vēlaties dzirdēt patiesību.Jūs vēlaties dzirdēt no kāda, kurš zina, kam ejat cauri - un es patiešām cenšos būt šī persona tūkstošiem un tūkstošiem sieviešu ar endometriozi, kuras vēršas pie manis pēc atbalsta vai vismaz smiekliem.
Līdzņemšana
Ja jūs ciešat ar endometriozi, neļaujiet tam jūs patērēt.
- Dalieties savā stāstā ar visiem, kas klausīsies, palīdzēs pacelt citas apkārtējās sievietes, kas cieš, un pats galvenais, atradīsit savu atbalstu.
- Pārliecinieties, ka jūsu ģimene ir informēta par jūsu slimību un ar to saistīto. Esiet balss par to, kā viņi var jūs atbalstīt ceļojuma laikā.
- Nepārtrauciet meklēt ārstu, kurš jūs uzklausīs. Ja jūs sastopaties ar kādu, kurš pazemina jūsu slimību vai liek justies slikti, ja dalāties, zaudējiet viņu.
Jums ir vajadzīgi labi cilvēki jūsu stūrī, kuri jūs atbalstīs ik uz soļa. Tas var aizņemt gadus, bet, tiklīdz esat beidzot saņēmis šo atbalstu, jūs brīnīsieties, kā jūs kādreiz esat izticis bez tā.
Visbeidzot, jūs esat ķēms karotājs. Jūs esat spēcīgs, izturīgs un spēcīgs - neskatoties uz šo slimību, jūs varat dzīvot vēlamo dzīvi.
Jūs joprojām varat sasniegt savus sapņus - un jā, iespējams, ka ceļš būs nedaudz jāmaina, tam var būt vairāk līkņu, tas var būt divreiz garāks, bet jūs var joprojām tur nokļūt.
Nekad nepadodiet cerību, nepārtrauciet runāt par savu patiesību, un, ja jums kādreiz ir nepieciešama klausīšanās auss vai runas, jūs zināt, kur mani atrast.
Sākotnēji tika uzsākta kā līdzeklis, lai dalītos ar saviem amatniecības projektiem, Kendall’s vārdamāsu emuārs kopš tā laika ir pārtapusi par savu kaislīgo, pilnas slodzes nodarbošanos: vietu, kur ielaist sirdi visā dzīvesveida spektrā (sk .: plus izmēra mode, ģimenei draudzīgi ceļojumi un aktivitātes, mājas dekori, receptes un daudz ko citu). Tas ir arī kļuvis par spēcīgu līdzekli, lai dalītos savās cīņās ar endometriozi un audzinātu bērnu ar autismu - tas viss ir ar lipīgu pozitīvu pozitivitāti, kas izpelnījusies viņas veltīto seku. Mēs uzdrošināmies neiemīlēties laimīgajā, drudžainajā pasaulē Kendall Rayburn.
.jpg)
