Sieviešu diabēta grupā viss notiek ar snazzy juvelierizstrādājumiem un daudz ko citu (ar dāvanu)

Iepazīstieties ar jaunu grupu un tiešsaistes galamērķi, ko sauc par Bezcukura biedrību, kurā ir izsmalcināti, lēti diabēta rotaslietas un citi piederumi, kā arī recepšu koplietošana un arvien lielāks vienaudžu atbalsta komponents sievietēm ar cukura diabētu.

Tas ir Lexie Peterson, 1. tipa diabēta (T1D) aizstāvja radīšana, kuru daži no sociālajiem medijiem var zināt kā Divabetic Instagrammer.

Šī 25 gadus vecā sieviete, kas diagnosticēta bērnībā 2000. gadu sākumā, ir no Teksasas, bet tagad dzīvo Gruzijā, kur viņas vīrs ir izvietots ASV armijā. Viņa izveidoja tiešsaistes biznesu, lai palīdzētu ietekmēt, tieši piedaloties starptautiskā bezpeļņas grupā, kas nodrošina zāles un nepieciešamos krājumus bērniem un pusaudžiem ar T1D Āfrikā.

Nesen mēs sarunājāmies ar Leksiju pa tālruni, lai uzzinātu viņas aizmuguri par Diabetes Online Community (DOC) atrašanu un The Sugarless Society izveidošanu kā veidu, kā savienot daudzveidīgāku cilvēku grupu, kuriem ir cukura diabēts. Skatiet mūsu jautājumus un atbildes ar viņu zemāk.

(Mēs arī priecājamies, ka Lexie ir piedāvājusi ekskluzīvu dāvanu DiabetesMine lasītājiem, tāpēc noteikti pārbaudiet to šī raksta beigās.)

Saruna ar Sabiedrības bez cukura dibinātāju Leksiju Pētersoni

J: Kas ir bezcukura biedrība?

A: Šī ir kopienas vieta, kur man ir pieejamas medicīnisko personu aproces par pieņemamām cenām un dažas citas rotaslietas ar diabētu un bez diabēta. Man ir arī grupa tiešsaistē un daži receptes, un es ceru, ka šī ir vieta, kur cilvēki var izveidot savienojumu un atrast kopienu. Visas akcentu aproces svārstās no 10 līdz 15 dolāriem, un diabēta aproces ir 30 vai 35 ASV dolāri.

Vai varat dalīties ar savu diabēta stāstu?

Jā. Man bija 10 gadu, un man bija daudz kopīgu T1D simptomu: bieža urinēšana, ļoti izslāpis, vienmēr noguris, mani mati bija plāni, un es biju ļoti kaulains. Atskatoties atpakaļ, tas izskatījās pēc nepietiekama uztura.

Mana mamma aizveda mani pie ārsta, lai mani pārbaudītu, pēc viņas domām, urīnpūšļa infekcijas dēļ, ka es tik daudz urinēju. Tad viņi redzēja, ka man ir ketoni, un cukura līmenis asinīs bija 327 mg / dl. Mans primārās aprūpes ārsts manai mammai lika steigties ar mani uz ER un nebarot neko citu, līdz es nonācu slimnīcā.

Tas bija ļoti jauns visai manai ģimenei, jo neviens nav diabēts. Mums ir daži vecāka gadagājuma ģimenes locekļi, kas slimo ar 2. tipa cukura diabētu, bet nevienam nav bijis 1. tipa cukura diabēta. Tas ir traki, jo mana mamma ir medmāsa, un viņa nesen man teica, ka diabēts ir viena lieta, par kuru viņa visvairāk neinteresējas medmāsu skolas laikā. Un tad viņa nonāca pie bērna, kuram ir cukura diabēts.

Kā tas bija jums augot ar T1D?

Es jūtu, ka tā bija gan svētība, gan lāsts. No vienas puses, es varēju piedzīvot labu agrīnās bērnības laiku bez diabēta, varot ēst visu, ko vēlējos, bez nepieciešamības lietot insulīnu vai pārbaudīt cukura līmeni asinīs. Bet tajā pašā laikā, kad jums tas ir un tas ir atņemts, jūs saprotat, ko jūs garām. Tas ir divvirzienu zobens. Tas man sāka mainīties koledžā, apmēram pirms 3 vai 4 gadiem.

Kas mainījās jūsu koledžas gados?

Es sāku vairāk pastāstīt par savu diabētu, un daudzi mani draugi to pamanīja. Es īsti nebiju jutusi nepieciešamību par to runāt, jo man tas bija tikai kaut kas jārisina. Es nolēmu, ka sākšu vairāk runāt par diabētu. Ja kaut kas notiktu un neviens nezinātu, ka man ir diabēts, tā varētu būt ļoti slikta situācija.

Tāpēc es sāku runāt par to skolā un ap saviem draugiem, kā arī tiešsaistē 2018. gadā, gadu pēc koledžas beigšanas. Es mainīju visu fokusu, pārdēvējot sevi par “Divabetic”, un tas kļuva par manu galveno fokusu. Tieši tad es uzzināju, ka tiešsaistē ir vesela diabētiķu kopiena. Es kaut kā kavējos uz spēli tur, bet bija pārsteidzoši atrast šo kopienu.

Kā jūs atklājāt DOC?

Man nav ne jausmas, kā es patiesībā paklupu tiešsaistes kopienā, bet domāju, ka tas bija saistīts ar hashtagiem. Es sāku dalīties savā pieredzē un zem sava ziņojuma izmantoju ar diabētu saistītas atsauces, un citi cilvēki ar cukura diabētu atradīs manas ziņas un sāks komentēt.

Tas notika patiešām nejauši, mēģinot visiem saviem draugiem tajā laikā parādīt, kāda ir diabēta dzīve. Tad mans Instagram galvenokārt bija manas korporatīvās māsas un personīgie draugi no koledžas un vidusskolas, tāpēc es biju tas, kurš mēģināja viņus vispār izglītot. Tad tā pārvērtās par šo kopienas atrašanas pieredzi, kur es redzēju tūkstošiem diabētiķu tiešsaistē, kas aktīvi par to runāja.

Kā jūs sākāt pievērsties diabēta rotaslietām?

Pēc tam, kad es sāku runāt par savu diabētu, pēc tam, kad viņa ieraudzīja reklāmu, man draugs man jautāja par medicīniskajām aprocēm. Es viņai paskaidroju, ka man tāds ir, bet ienīstu, jo tas bija neglīts, un es to vienmēr pazaudēju. Kad es nokļuvu vidusskolā, vecāki vairs nelika man to valkāt, tāpēc es kopš tā laika nebiju to nēsājis.

Es vienmēr nēsāju avārijas komplektu, bet ne medicīnisko personu apliecinošu dokumentu. Tomēr tas man lika tiešsaistē meklēt medicīniskos dokumentus. Es atradu dažus, kas bija diezgan dārgi un nebija tik pievilcīgi man, un tāpēc es sapratu, kā es gribēju pagatavot kaut ko, kas man patīk. Es beidzot izstrādāju vienu un nosūtīju to dažiem citiem diabētiķiem, lai uzzinātu viņu viedokli, un izrādījās, ka viņi to arī vēlas. Es nolēmu, ka varbūt es varētu to pārvērst par kaut ko. Tā sākās mana biznesa aproces puse.

Kā jūs sākāt ražot aproces?

Es devos uz vietējo veikalu un saņēmu zelta rokassprādžu komplektu ar pērlītēm, auklu, ķēdīti un mazām sirsniņām ar nelielu sirds burvību ar uzrakstu “diabētiķis”. Es pasūtīju vienu no tiem Amazon un biju tik satraukti, bet tas salūza nedēļas laikā, pēc tam, kad kaut ko uzķēris un salūzis. Tas sagādāja vilšanos un lika domāt par mēģinājumu atrast kādu, kurš varētu izgatavot šīs aproces pareizajā veidā.

Es uzzīmēju dizainu un tiešsaistē atradu dažus dažādus ražotājus, sasniedzot jautājumus par manu ideālo aproci. Mēs apmainījāmies ar skicēm un apmetumiem par to, kāda veida materiālus izmantot, kas nerūsē - un pats galvenais - par to, kā saglabāt izmaksas par pieņemamām.

Un kā ar apģērbu un apģērbu?

Mums ir arī krekli ar jautrām frāzēm, piemēram, “High AF” ar lieliem burtiem augšpusē un pēc tam “bez insulīna” ar mazākiem burtiem zemāk. Ideja ir likt cilvēkiem to apskatīt un uzdot jautājumu. Iespējams, ka kāds redzēs pirmo lielāko daļu un brīnīsies, kāpēc tu to valkā, un tad vari viņu izglītot.

Vai vēl viens ar augstpapēžu un insulīna sūkni, kur viņi var jautāt, kas ir šis “cits” pumpis. Tas ir vairāk domāts izpratnes veicināšanai nekā jebkas cits, bet arī pievilcīgs un jautrs.

Kā jūs izvēlējāties zīmola nosaukumu?

Sākumā to sauca par “Leauxmed Boutique”, jo tas bija izdomāts un apzīmēja zemo izmaksu medicīniskās aproces. Bet neviens īsti nesaprata, kā to pateikt, tāpēc es domāju, ka varbūt labāk būtu cits nosaukums, kas būtu jēgpilnāks. Tāpēc nesen es to pārdēvēju biedrībā The Sugarless Society. Lai gan tas izklausās kā “bez cukura”, “mazāk” ir kursīvā, jo lielākā daļa cilvēku pieņem, ka mēs nevaram ēst cukuru, bet patiesībā mēs varam ēst cukuru. Mēs vienkārši mēdzam ēst mazāk nekā vidusmēra cilvēks.

Vai jūsu peļņa tiek ziedota mērķim?

Jā. Es ļoti vēlējos darīt kaut ko tādu, kas atstāja iespaidu, atrast kaut ko tādu, kur es varētu redzēt, kur tieši virzās mans ieguldījums. Es uzdūros Sonia Nabeta fondam, kuram ir diabēta nometnes un kampaņas Āfrikā. Viņi piegādā zāles un medicīniskos piederumus diabēta slimniekiem vecumā no 18 gadiem. Tā ir mazāka organizācija, un tas mani piesaistīja. Es sazinājos ar viņiem un strādāju, lai sniegtu tiešu ieguldījumu, lai es redzētu, kā šī nauda no manām aprocēm faktiski palīdz šiem bērniem iegūt krājumus, insulīnu un izglītību.

Man patiešām patīk justies labi, ka es ietekmēju abas puses - dodot cilvēkiem kaut ko pievilcīgu un nepieciešamu, vienlaikus palīdzot cilvēkiem dot dzīvību glābjošas zāles un piederumus.

Vai sabiedrība arī ir bijusi liela daļa no tā?

Jā. Es gribēju vairāk nekā ietvaru manu aproces un diabēta medicīnisko dokumentu pārdošanai. 2019. gadā es devos uz svinīgu gaitu Atlantā un savā Instagram ievietoju, ka būšu pilsētā. Aptuveni sešas sievietes ar mani sazinājās par sapulcēšanos, jo viņas lokāli nepazina nevienu citu ar cukura diabētu. Domās es domāju, kā visas šīs sievietes dzīvo vienā pilsētā, bet nepazīst viena otru un jutu, ka esmu vienīgā persona ar T1D, kuru viņi zina un ar kuru var saistīt.

Tāpēc es sarīkoju vēlās brokastis, lai šīs sievietes satuvinātu, un bija tik forši būt tur un redzēt, kā šī materializējas. Mums bija 3 stundu tikšanās un mēs vienkārši runājām. Tas bija pārsteidzošs dabisks dialogs, it īpaši ar to, cik daudz es uzzināju, salīdzinot ar sarunu ar savu ārstu - par laulību, turpmāko grūtniecību, pārcelšanos uz jaunu vietu, apdrošināšanas izmaiņām utt. Tas mani iedvesmoja mainīt zīmolu un pāriet uz vairāk uz sabiedrību vērstu tiešsaistes vietni, tāpēc cerams, ka varēsim sākt klātienē pulcēties dažādās jomās.

Vai esat arī sācis dalīties ar receptēm?

Jā, man ir virtuves lapa. Personīgi es neesmu tāds, kurš varētu vienkārši izvēlēties priekšmetus un iemest tos pasakainā piecu ēdienu maltītē. Man faktiski ir jāmeklē receptes un jāveic pētījumi. Es tiešsaistē saskāros ar Dashing Dish - kuru es nopelnu par dažām manas vietnes receptēm - kurā ir daudz zemu ogļhidrātu un keto iespēju.

Tas, ko es patiešām meklēju, bija sabiedrības centrs, lai diabētiķi varētu savstarpēji dalīties dažādās receptēs. Tas varētu būt spageti, kas izgatavoti no dažādām sastāvdaļām, lai padarītu to draudzīgāku diabēta slimniekiem. Mani interesē gandrīz tāda pati recepte kā diabēta bibliotēka, kuru jūs varētu meklēt un dalīties ar citiem kopienā. Instagram ir daudz cilvēku no diabēta kopienas ar pārtikas emuāriem, tāpēc cilvēkiem būtu lieliski dalīties ar savām receptēm un izveidot saites uz šiem emuāriem. Ir arī svarīgi, lai tajā būtu daudzveidība, jo cilvēki ēd dažādus ēdienus un gatavo lietas dažādos veidos. Ir svarīgi, lai būtu iespējas.

Tātad daudzveidība un iekļaušana ir liela daļa no jūsu misijas?

Šajā dienā un laikmetā, kurā mēs atrodamies, un viss notiek ar sociālo netaisnību, šķiet, ka mēs esam spēruši soļus atpakaļ. Bet, godīgi sakot, es domāju, ka visa pasaulē notiekošā dēļ tas cilvēkiem izraisa šīs sarunas. Tā ir patiešām laba lieta. Mēs runājam vairāk par iekļaujošu un daudzveidīgu attieksmi ne tikai rasu, bet arī ķermeņa tipu un dzimumu dēļ. Tas viss ir ļoti nepieciešams, lai tajā iesaistītos mūsu diabēta kopiena un lai tā būtu pārstāvēta.

Runājot par tikšanos, vai jūs nesen nesen nepārcēlāties uz citu valsti?

A: Jā, mans vīrs ir ASV armijā. Mēs bijām Teksasā, un es tur nodarbojos ar komercīpašumu pārvaldību, bet mēs tikko atradāmies Gruzijā. Tagad es šeit veicu grāmatvedību un grāmatvedību uzņēmumā, vienlaikus pārvaldot īres īpašumu.

Man ir labi, ja esmu prom no ģimenes, bet ar pandēmiju viss ir savādāk. Es zinu, ka tur ir pasaule, ko izpētīt, bet mēs vienkārši to pašlaik nevaram izpētīt. Tas apgrūtina pārvietošanos.

DM produktu dāvana (tagad slēgta)

Vai vēlaties laimēt bezmaksas rokassprādzi vai kādu no The Sugarless Society piedāvājumiem bez diabēta pēc jūsu izvēles? Lai ievadītu, rīkojieties šādi:

1. Sūtiet mums e-pastu uz [email protected] ar tēmu “DM-Sugarless”. Varat arī pingēt Twitter vai mūsu Facebook lapā, izmantojot to pašu koda vārdu. (Piegādes vajadzībām mums ir jāierobežo dāvana tikai tiem, kuru pasta adreses atrodas Amerikas Savienotajās Valstīs.)
2. Jums ir laiks līdz piektdienas, 2020. gada 14. augusta, pulksten 17.00. PST - lai ievadītu.
3. Uzvarētājs tiks izvēlēts, izmantojot Random.org.
4. Mēs paziņosim uzvarētāju pirmdien, 2020. gada 17. augustā, izmantojot sociālos saziņas līdzekļus, tāpēc, lūdzu, noteikti saglabājiet cilnes e-pastā, Facebook un Twitter ziņojumos, jo šādi mēs sazināsimies ar savu uzvarētāju. (Ja uzvarētājs neatbildēs nedēļas laikā, mēs izvēlēsimies aizstājēju.)

Kad esat izvēlējies, mēs atjaunināsim šo ziņu ar uzvarētāja vārdu. Paldies Leksijai Pētersonei, kas to izdarīja. Veiksmi visiem mūsu brīnišķīgajiem D-draugiem!

Apsveicam Alishu Boyd, kuru Random.org izvēlējās par uzvarētāju šajā dāvanā!