Daudzi faktori ietekmē prostatas vēža risku, ieskaitot ģenētiku.
Ja esat mantojis noteiktas ģenētiskas mutācijas, risks saslimt ar prostatas vēzi var būt lielāks nekā vidēji. Cilvēkiem ar noteiktiem ģenētiskiem variantiem ir tendence attīstīties agresīvākam prostatas vēzim nekā citiem.
Ja esat saņēmis prostatas vēža diagnozi, ārsts var ieteikt jums veikt ģenētisko testu veidu, kas pazīstams kā cilmes līnijas tests, lai uzzinātu, vai jums ir noteiktas ģenētiskās iezīmes.
Dažos gadījumos ārsti vai ģenētiskie konsultanti piedāvā cilmes līnijas testēšanu arī to cilvēku ģimenes locekļiem, kuri ir pozitīvi pārbaudījuši noteiktus gēnus.
Šeit ir daži jautājumi, kurus varat uzdot savam ārstam, lai uzzinātu, vai cilmes līnijas testēšana varētu būt jums piemērota.
Kādi ir prostatas vēža ģenētiskie riska faktori?
Saskaņā ar Uroloģijas aprūpes fonda datiem aptuveni 5 līdz 10 procenti prostatas vēža ir iedzimti. Tas nozīmē, ka viņiem ir ģenētisks komponents, kuru var nodot no paaudzes paaudzē.
Ar prostatas vēzi ir saistītas vairākas ģenētiskas mutācijas, tostarp mutācijas:
- BRCA1 un BRCA2 gēni, kas saistīti arī ar krūts un olnīcu vēzi
- DNS neatbilst neatbilstības gēniem, kas ir saistīti arī ar resnās zarnas vēzi un vairākiem citiem vēža veidiem
- HOXB13 gēns
Ja ģimenes anamnēzē ir vēzis, informējiet par to savu ārstu. Iespējams, ka jūsu ģimenē notiek noteiktas ģenētiskas mutācijas.
Man ir prostatas vēzis - vai man vajadzētu veikt cilmes līnijas testēšanu?
Ja Jums ir prostatas vēzis, ārsts var ieteikt jums veikt cilmes līnijas testēšanu, ja vēzis ir izplatījies citās ķermeņa daļās. To sauc arī par metastātisku prostatas vēzi.
Jūsu ārsts var arī ieteikt cilmes līnijas testēšanu, ja Jums ir lokalizēts prostatas vēzis un ģimenes anamnēzē ir vēzis:
- krūts
- olnīcu
- resnās zarnas
- aizkuņģa dziedzera
- prostatas
Jūsu ārsts ņems vērā, cik daudz jūsu asinsradinieku ir saņēmuši šo vēža diagnozes. Viņi arī apsvērs, cik cieši jūs ar viņiem esat saistīti.
Manam ģimenes loceklim ir prostatas vēzis - vai man vajadzētu veikt cilmes līnijas testēšanu?
Ja kādam no jūsu asinsradiniekiem ir vēzis un viņam ir pozitīvas noteiktas ģenētiskās īpašības, viņu ārsts vai ģenētiskais konsultants var piedāvāt cilmes līnijas testēšanu citiem ģimenes locekļiem.
To sauc par kaskādes testēšanu. Tas var palīdzēt jums un citiem ģimenes locekļiem mācīties, ja jums ir paaugstināts risks saslimt ar noteiktiem vēža veidiem, ieskaitot prostatas vēzi.
Ja jums ir pozitīvas noteiktas ģenētiskās īpašības, kas paaugstina vēža risku, ārsts vai ģenētiskais konsultants var:
- iesakām sākt vēža skrīningu jaunākā vecumā nekā parasti
- aicinu jūs biežāk veikt vēža skrīningu nekā parasti
- iesakiet mainīt dzīvesveidu vai citas stratēģijas, lai samazinātu vēža attīstības risku
Jūsu ārsts, visticamāk, ieteiks veikt agrīnus vēža skrīningus, ja jums ir tuvs radinieks ar prostatas vēzi, pat ja neesat veicis cilmes līnijas testēšanu.
Prostatas vēža skrīningu var veikt ar vienkāršu asins analīzi, kas pazīstama kā prostatas specifiskais antigēns (PSA), kā arī digitālo taisnās zarnas pārbaudi (DRE).
Ja jums ir pozitīvs rezultāts paaugstinātam PSA līmenim vai jums ir patoloģiski eksāmenu rezultāti, ārsts var noteikt prostatas biopsiju vai papildu testus, lai pārbaudītu vēzi.
Daži gēni, kas saistīti ar prostatas vēzi, ir saistīti arī ar citiem vēža veidiem, piemēram, krūts un olnīcu vēzi. Konsultējieties ar savu ārstu, lai uzzinātu, kuri vēža skrīningi jums jāsaņem un kad tie jāsaņem.
Ko ietver cilmes līnijas testēšana?
Lai veiktu cilmes līnijas testēšanu, ārsts vai cits veselības aprūpes sniedzējs savāks siekalu vai asiņu paraugu. Viņi nosūtīs šo paraugu uz laboratoriju ģenētiskās secības noteikšanai.
Ja jūsu ģenētisko testu rezultāti ir pozitīvi attiecībā uz noteiktām pazīmēm, ārsts var jūs nosūtīt pie ģenētiskā konsultanta. Viņi var arī ieteikt ģenētisko konsultāciju, ja jūsu testa rezultāti ir neskaidri.
Ģenētiskais konsultants var palīdzēt jums saprast secinājumus.
Kā testa rezultāti ietekmēs manu ārstēšanas plānu?
Ja esat saņēmis prostatas vēža diagnozi, cilmes šūnu pārbaude var palīdzēt ārstam paredzēt, kuras ārstēšanas metodes visticamāk darbosies jūsu vēža gadījumā.
Dažas imūnterapijas procedūras var būt īpaši izdevīgas prostatas vēža ārstēšanā cilvēkiem ar noteiktām ģenētiskām mutācijām.
Jauna zāļu klase, kas pazīstama kā PARP inhibitori, ir arī solījusi ārstēt prostatas vēzi cilvēkiem ar noteiktiem ģenētiskiem variantiem.
Ko testa rezultāti nozīmē manai ģimenei?
Ja jūs pārbaudīsit pozitīvas ģenētiskās īpašības, kas saistītas ar prostatas vēzi, iespējams, ka arī citi jūsu ģimenes locekļi ir mantojuši šīs īpašības.
Šīs ģenētiskās mutācijas var palielināt prostatas vēža un dažos gadījumos arī cita veida vēža risku.
Ģenētiskais konsultants var palīdzēt jums uzzināt vairāk par jūsu testa rezultātiem, tostarp iespēju, ka citiem jūsu ģimenes locekļiem var būt tie paši ģenētiskie varianti.
Jūsu ģenētiskais konsultants var arī palīdzēt jums izlemt, vai, kad un kā vēlaties kopīgot informāciju par jūsu testa rezultātiem ar ģimenes locekļiem. Dažos gadījumos viņi var piedāvāt cilmes līnijas testēšanu jūsu radiniekiem.
Kāda ir atšķirība starp cilmes līnijas testēšanu un somatisko mutāciju testēšanu?
Dzimumšūnu testēšana ir viens no diviem galvenajiem ģenētisko testu veidiem, ko var izmantot cilvēkiem ar prostatas vēzi.
Otrs veids ir pazīstams kā somatiskā mutācijas testēšana. To sauc arī par audzēja testēšanu.
Ja Jums ir prostatas vēzis, ārsts var pasūtīt somatisku mutāciju testēšanu, lai uzzinātu, vai vēža šūnās ir izveidojušās noteiktas mutācijas. Šīs mutācijas var ietekmēt vēža reakciju uz ārstēšanu.
Lai veiktu somatisko mutāciju testēšanu, ārsts vai cits veselības aprūpes sniedzējs no jūsu ķermeņa savāks audzēja paraugus, lai tos nosūtītu laboratorijai testēšanai.
Pārbaužu rezultāti var palīdzēt ārstam noteikt, kuras ārstēšanas metodes varētu būt visefektīvākās.
Atkarībā no slimības vēstures ārsts var ieteikt somatisko mutāciju testēšanu, cilmes līnijas testēšanu vai abus.
Somatisko mutāciju testēšana tiek pasūtīta biežāk nekā cilmes līnijas testēšana.
Līdzņemšana
Ja Jums ir prostatas vēzis vai ģimenes anamnēzē ir slimība, apsveriet jautājumu savam ārstam par iespējamiem ģenētiskās testēšanas ieguvumiem un riskiem.
Ja jums ir pozitīvas noteiktas ģenētiskās iezīmes, tas var ietekmēt jūsu ieteicamo prostatas vēža ārstēšanas vai skrīninga plānu.
Jūsu ārsts vai ģenētiskais konsultants var palīdzēt jums uzzināt vairāk.
