Golimumabs, injicējams šķīdums

Golimumaba galvenie momenti

1. Golimumaba subkutāni injicējamais šķīdums ir pieejams kā firmas nosaukums. Tas nav pieejams kā ģenēriskas zāles. Zīmols: Simponi.
2. Golimumabam ir divas injicējamas formas: subkutāns šķīdums un intravenozs (IV) šķīdums.
3. Golimumaba subkutāni injicējamo šķīdumu lieto reimatoīdā artrīta, psoriātiskā artrīta, ankilozējošā spondilīta un čūlaina kolīta ārstēšanai.

Svarīgi brīdinājumi

FDA brīdinājumi

• Šīm zālēm ir brīdinājumi par melno kasti. Šie ir visnopietnākie Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) brīdinājumi. Melnās kastes brīdinājumi brīdina ārstus un pacientus par zāļu iedarbību, kas var būt bīstama.
• Brīdinājums par infekciju: Šīs zāles var samazināt jūsu imūnsistēmas spēju cīnīties ar infekcijām. Dažiem cilvēkiem golimumaba lietošanas laikā rodas nopietnas infekcijas. Tās var būt tuberkuloze (TB) un infekcijas, ko izraisa vīrusi, sēnītes vai baktērijas. Pirms šo zāļu lietošanas ārsts var pārbaudīt TB. Viņi var cieši uzraudzīt simptomus, pat ja jums ir negatīvs TB rādītājs. Pirms ārstēšanas ar šo narkotiku, tās laikā un pēc tās ārsts var pārbaudīt, vai Jums nav jebkāda veida infekcijas simptomu. Nesāciet lietot šīs zāles, ja Jums ir jebkāda veida infekcija, vispirms nepārrunājot ar ārstu.
• Brīdinājums par vēzi: Ir bijuši neparasti vēža gadījumi cilvēkiem līdz 18 gadu vecumam, kuri lietojuši šāda veida medikamentus. Šīs zāles palielina limfomas un citu vēža risku.Cilvēki ar reimatoīdo artrītu vai psoriātisko artrītu, īpaši tie, kuriem ir ļoti aktīva slimība, var biežāk saslimt ar limfomu.

Citi brīdinājumi

• Brīdinājums par zemu asins šūnu skaitu: Šīs zāles var samazināt vairāku dažādu asins šūnu skaitu jūsu ķermenī. Tas var izraisīt nopietnas veselības problēmas, tostarp anēmiju, asiņošanas problēmas un nopietnas infekcijas. Ja jums agrāk ir bijušas asins šūnu skaita problēmas, pirms golimumaba lietošanas pastāstiet savam ārstam.
• Brīdinājums par alerģiju pret gumiju un lateksu: pastāstiet savam ārstam, ja Jums ir alerģija pret gumiju vai lateksu. Uzpildītās šļirces iekšējais adatas apvalks satur lateksu. Nelietojiet adatas apvalku, ja Jums ir alerģija pret lateksu.
• Brīdinājums par B hepatītu: Ja Jums ir B hepatīta vīruss, tas var kļūt aktīvs, kamēr lietojat šīs zāles, un sabojāt aknas. Jūsu ārsts var veikt asins analīzes, lai pārbaudītu vīrusu pirms ārstēšanas uzsākšanas, kamēr lietojat šīs zāles, un vairākus mēnešus pēc pārtraukšanas.
• Brīdinājums par sirds mazspēju: Šīs zāles var izraisīt vai pasliktināt sirds mazspēju. Ja jums jau ir sirds mazspēja, konsultējieties ar ārstu par to, vai golimumabs jums ir drošs.

Kas ir golimumabs?

Golimumaba subkutāni injicējamais šķīdums ir recepšu medikaments. Tās ir pašinjicētas zāles, kas ir iepildītā autoinjektorā un vienas devas pilnšļircē.

Šīs zāles var lietot kā daļu no kombinētās terapijas. Tas nozīmē, ka jums var būt nepieciešams to lietot kopā ar citām zālēm.

Kāpēc tas tiek izmantots

Golimumaba subkutāni injicējamo šķīdumu lieto, lai ārstētu:

• vidēji līdz smagi aktīvs reimatoīdais artrīts; lieto kopā ar metotreksātu
• aktīvs psoriātiskais artrīts; lieto atsevišķi vai kopā ar metotreksātu
• aktīvs ankilozējošais spondilīts
• vidēji smags vai smags čūlainais kolīts, kas nav reaģējis uz citām ārstēšanas metodēm

Kā tas strādā

Nosacījumus, kurus ārstē golimumabs, sauc par autoimūnām slimībām. Ar šiem apstākļiem jūsu imūnsistēma, kas cīnās ar infekciju, kļūdaini uzliek ķermeņa daļu svešzemju iebrucējam un uzbrūk tai.

Golimumabs darbojas, vājinot imūnsistēmu. Tas palīdz mazināt simptomus, kas rodas, kad imūnsistēma uzbrūk jūsu ķermenim.

Reakcijas injekcijas vietā

1. Pēc šo zāļu lietošanas bieži rodas reakcijas injekcijas vietā. Tie ietver sāpes, apsārtumu vai pietūkumu ķermeņa zonā, kur injicējat zāles. Nekavējoties zvaniet savam ārstam, ja Jums rodas reakcija, kas nepāriet dažu dienu laikā vai pasliktinās.

Golimumaba blakusparādības

Golimumaba subkutāni injicējamais šķīdums neizraisa miegainību, bet tas var izraisīt citas blakusparādības.

Biežākas blakusparādības

Biežākās blakusparādības, kas var rasties, lietojot golimumabu, ir šādas:

• Augšējo elpceļu infekcijas. Paziņojiet ārstam par visiem infekcijas simptomiem, pat ja tie ir viegli. Simptomi var būt:
  • iesnas
  • sāpošs kakls
  • aizsmakums vai laringīts
• Vīrusu infekcijas, piemēram, gripa un aukstumpumpas
• Reakcijas injekcijas vietā. Simptomi var būt:
  • apsārtums
  • pietūkums
  • nieze
  • sāpes
  • zilumi
  • tirpšana

Ja šie efekti ir vāji, tie var izzust dažu dienu vai pāris nedēļu laikā. Ja tie ir smagāki vai nepāriet, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.

Nopietnas blakusparādības

Nekavējoties sazinieties ar ārstu, ja Jums ir nopietnas blakusparādības. Zvaniet pa tālruni 911, ja simptomi šķiet dzīvībai bīstami vai ja domājat, ka jums ir ārkārtas medicīniskā palīdzība. Nopietnas blakusparādības un to simptomi var būt šādi:

• Infekcijas. Simptomi var būt:
  • klepus, kas nepāriet
  • drudzis
  • neizskaidrojams svara zudums
  • ķermeņa tauku un muskuļu zudums
• Lupusam līdzīgs sindroms. Simptomi var būt:
  • izsitumi uz sejas un rokām, kas saasinās saulē
• Vēzis. Ir ziņots par dažiem vēža veidiem cilvēkiem, kuri lieto golimumabu. Tomēr nav zināms, vai golimumabs palielina vēža risku. Dažu vēža veidu simptomi ir:
  • nogurums
  • drudzis
  • svara zudums
  • neparasti ādas izaugumi
  • izmaiņas ādas izskatā
  • miesas vai zilgani sarkani gabali, bieži uz sejas, galvas vai kakla
• Sirdskaite. Simptomi var būt:
  • elpas trūkums
  • nogurums
  • svara pieaugums
  • šķidruma uzkrāšanās kājās
• Imunogenitāte (šo zāļu spēja izraisīt imūnreakciju jūsu ķermenī). Simptomi var būt:
  • alerģiskas reakcijas
  • jūsu slimības simptomi pasliktinās, neskatoties uz ārstēšanu

Atruna: mūsu mērķis ir sniegt jums visatbilstošāko un aktuālāko informāciju. Tomēr, tā kā zāles katru cilvēku ietekmē atšķirīgi, mēs nevaram garantēt, ka šī informācija ietver visas iespējamās blakusparādības. Šī informācija neaizstāj medicīnisko padomu. Vienmēr apspriediet iespējamās blakusparādības ar veselības aprūpes sniedzēju, kurš zina jūsu slimības vēsturi.

Golimumabs var mijiedarboties ar citām zālēm

Golimumaba subkutāni injicējamais šķīdums var mijiedarboties ar citiem medikamentiem, vitamīniem vai ārstniecības augiem, kurus jūs lietojat. Mijiedarbība ir tad, kad viela maina zāļu darbību. Tas var būt kaitīgs vai novērst zāļu labu darbību.

Lai izvairītos no mijiedarbības, ārstam rūpīgi jāpārvalda visas zāles. Noteikti pastāstiet ārstam par visām lietotajām zālēm, vitamīniem vai ārstniecības augiem. Lai uzzinātu, kā šīs zāles var mijiedarboties ar kaut ko citu, ko lietojat, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.

Zāļu piemēri, kas var izraisīt mijiedarbību ar golimumabu, ir uzskaitīti zemāk.

Bioloģiskās zāles

Bioloģiskās vielas ir izgatavotas no dabīgiem elementiem. Tie ietver vakcīnas, asins komponentus un gēnu terapiju. Golimumabs ir bioloģiskas zāles. Golimumaba apvienošana ar bioloģiskām zālēm palielina nopietnas infekcijas risku. Citi bioloģisko zāļu piemēri ir:

• abatacepts
• anakinra
• rituksimabs

Dzīvās vakcīnas

Golimumaba lietošanas laikā nesaņemiet dzīvu vakcīnu. Vakcīna var pilnībā neaizsargāt jūs no slimībām. Dzīvo vakcīnu piemēri ir:

• dzīvās gripas vakcīna
• masalu, cūciņu, masaliņu vakcīna
• vējbaku (vējbaku) vakcīna
• herpes zoster vakcīna

Atruna: mūsu mērķis ir sniegt jums visatbilstošāko un aktuālāko informāciju. Tomēr, tā kā narkotikas mijiedarbojas katrā cilvēkā atšķirīgi, mēs nevaram garantēt, ka šī informācija ietver visu iespējamo mijiedarbību. Šī informācija neaizstāj medicīnisko padomu. Vienmēr runājiet ar savu veselības aprūpes sniedzēju par iespējamo mijiedarbību ar visām recepšu zālēm, vitamīniem, augiem un piedevām, kā arī bezrecepšu zālēm, kuras lietojat.

Golimumaba brīdinājumi

Šīs zāles nāk ar vairākiem brīdinājumiem.

Alerģijas brīdinājums

Šīs zāles var izraisīt smagu alerģisku reakciju. Simptomi var būt:

• apgrūtināta elpošana
• rīkles vai mēles pietūkums
• nātrene

Ja Jums rodas šie simptomi, zvaniet pa tālruni 911 vai dodieties uz tuvāko neatliekamās palīdzības numuru.

Nelietojiet šīs zāles vēlreiz, ja jums kādreiz ir bijusi alerģiska reakcija uz to. Atkārtota lietošana var būt letāla (izraisīt nāvi).

Pastāstiet savam ārstam, ja Jums ir alerģija pret gumiju vai lateksu. Uzpildītās šļirces un autoinjektora iekšējais adatas apvalks satur sausu dabisko kaučuku. Nelietojiet adatas apvalku, ja Jums ir alerģija pret lateksu.

Brīdinājumi cilvēkiem ar noteiktiem veselības stāvokļiem

Cilvēkiem ar infekcijām: pastāstiet savam ārstam, ja Jums ir jebkāda veida infekcija, pat ja tā ir maza, piemēram, atvērta griezuma vieta vai iekaisis, kas izskatās inficēts. Jūsu ķermenim var būt grūtāk cīnīties pret infekciju, kamēr lietojat šīs zāles.

Cilvēkiem ar tuberkulozi: Šīs zāles ietekmē jūsu imūnsistēmu un var jums vieglāk saslimt ar tuberkulozi (TB). Ārsts var pārbaudīt TB. Ja Jums ir TB risks, jūs varat to ārstēt pirms ārstēšanas ar šo narkotiku un tās laikā.

Cilvēkiem ar B hepatīta vīrusa infekciju: ja Jums ir B hepatīta vīruss, tas var kļūt aktīvs, kamēr lietojat šīs zāles, un sabojāt aknas. Jūsu ārsts var veikt asins analīzes, lai pārbaudītu vīrusu pirms ārstēšanas uzsākšanas, kamēr lietojat šīs zāles, un vairākus mēnešus pēc to lietošanas pārtraukšanas.

Cilvēkiem ar sirds mazspēju: Šīs zāles var pasliktināt sirds mazspējas simptomus. Nekavējoties sazinieties ar ārstu, ja Jums rodas sirds mazspējas pasliktināšanās simptomi, piemēram, elpas trūkums, potīšu vai pēdu pietūkums vai pēkšņs svara pieaugums.

Cilvēkiem ar nervu sistēmas traucējumiem: lai gan tas ir reti, šāda veida zāles var pasliktināt nervu sistēmas traucējumus. Šie traucējumi ir multiplā skleroze un Gijēna-Barē sindroms.

Cilvēkiem, kuriem anamnēzē ir asins šūnu skaits: Šīs zāles var samazināt vairāku dažādu asins šūnu skaitu jūsu ķermenī. Tas var izraisīt nopietnas veselības problēmas, tostarp anēmiju, asiņošanas problēmas un nopietnas infekcijas. Ja jums agrāk ir bijušas asins šūnu skaita problēmas, pirms golimumaba lietošanas pastāstiet savam ārstam.

Brīdinājumi citām grupām

Grūtniecēm: nav pietiekami daudz informācijas par golimumaba lietošanu grūtniecības laikā, lai noteiktu risku auglim. Pastāstiet ārstam, ja esat grūtniece vai plānojat grūtniecību. Šīs zāles grūtniecības laikā jālieto tikai tad, ja iespējamais ieguvums attaisno iespējamo risku.

Sievietēm, kuras baro bērnu ar krūti: Šīs zāles var izdalīties caur mātes pienu nelielos daudzumos. Nav zināms, kādu ietekmi tas varētu atstāt uz bērnu, kas baro bērnu ar krūti. Jums un jūsu ārstam, iespējams, būs jāizlemj, vai lietojat šīs zāles vai barojat bērnu ar krūti.

Vecāka gadagājuma cilvēkiem: ja esat 65 gadus vecs vai vecāks, lietojot šīs zāles, jums var būt lielāks nopietnu infekciju vai noteikta veida vēža risks.

Bērniem: šo zāļu drošība un efektivitāte nav noteikta bērniem, kas jaunāki par 18 gadiem.

Kad jāzvana ārstam

1. Nekavējoties zvaniet savam ārstam, ja Jums ir infekcija vai nesen esat saņēmis vai plānojat saņemt vakcīnu.

Kā lietot golimumabu

Šeit var nebūt iekļautas visas iespējamās devas un formas. Jūsu deva, forma un tā lietošanas biežums būs atkarīgs no:

• Tavs vecums
• ārstējamais stāvoklis
• cik smags ir tavs stāvoklis
• citi medicīniski apstākļi, kas jums ir
• kā jūs reaģējat uz pirmo devu

Zāļu formas un stiprās puses

Zīmols: Simponi

• Forma: iepriekš iepildīts autoinjektors
• Stiprās puses: 50 mg / 0,5 ml un 100 mg / 1 ml

• Forma: vienas devas pilnšļirce
• Stiprās puses: 50 mg / 0,5 ml un 100 mg / 1 ml

Reimatoīdā artrīta (RA) deva

Pieaugušo deva (vecumā no 18 gadiem)

• Tipiska deva: 50 mg injicē zem ādas vienu reizi mēnesī.
• Lietošana kopā ar citām zālēm: Cilvēkiem ar RA golimumabu jālieto kombinācijā ar zāļu metotreksātu.

Bērnu deva (vecumā no 0 līdz 17 gadiem)

Šai vecuma grupai nav noteikta droša un efektīva deva.

Devas psoriātiskajam artrītam

Pieaugušo deva (vecumā no 18 gadiem)

• Tipiska deva: 50 mg injicē zem ādas vienu reizi mēnesī.
• Lietošana kopā ar citām zālēm: Cilvēkiem ar psoriātisko artrītu golimumabu var ievadīt kopā ar medikamentu metotreksātu vai citiem bezbioloģiskām slimībām modificējošiem pretreimatisma līdzekļiem (DMARD) vai bez tās.

Bērnu deva (vecumā no 0 līdz 17 gadiem)

Šai vecuma grupai nav noteikta droša un efektīva deva.

Ankilozējošā spondilīta deva

Pieaugušo deva (vecumā no 18 gadiem)

• Tipiska deva: 50 mg injicē zem ādas vienu reizi mēnesī.
• Lietošana kopā ar citām zālēm: cilvēkiem ar ankilozējošo spondilītu golimumabu var ievadīt kopā ar medikamentu metotreksātu vai bez tā, vai citus ar bioloģiskām slimībām nemodificējošus pretreimatisma līdzekļus (DMARD).

Bērnu deva (vecumā no 0 līdz 17 gadiem)

Šai vecuma grupai nav noteikta droša un efektīva deva.

Devas čūlainā kolīta gadījumā

Pieaugušo deva (vecumā no 18 gadiem)

• Tipiska sākuma deva: 200 mg injicē zem ādas, pēc tam 100 mg injicē zem ādas 2 nedēļas vēlāk.
• Tipiska uzturošā deva: 100 mg injicē zem ādas ik pēc 4 nedēļām.

Bērnu deva (vecumā no 0 līdz 17 gadiem)

Šai vecuma grupai nav noteikta droša un efektīva deva.

Atruna: mūsu mērķis ir sniegt jums visatbilstošāko un aktuālāko informāciju. Tomēr, tā kā zāles katru cilvēku ietekmē atšķirīgi, mēs nevaram garantēt, ka šajā sarakstā ir visas iespējamās devas. Šī informācija neaizstāj medicīnisko padomu. Vienmēr konsultējieties ar savu ārstu vai farmaceitu par jums piemērotākajām devām.

Veikt kā norādīts

Golimumaba subkutāni injicējams šķīdums tiek izmantots ilgstošai ārstēšanai. Tas ir saistīts ar riskiem, ja jūs to nelietojat, kā noteikts.

Ja jūs to vispār nelietojat: nosacījumi, kuru ārstēšanai šīs zāles ir apstiprinātas, ir progresējoši. Tas nozīmē, ka laika gaitā tie var pasliktināties, īpaši, ja tos neārstē. Saņemot medikamentus, kā norādījis ārsts, pat tad, ja jūtaties labi, jums būs vislabākās iespējas pārvaldīt savu slimību un uzlabot dzīves kvalitāti.

Ja pārtraucat vai izlaižat devas: ja pārtraucat lietot šīs zāles vai aizmirstat devas, jūsu stāvoklis var pasliktināties.

Ko darīt, ja esat aizmirsis devu: ja esat izlaidis devu, ieņemiet to pēc iespējas ātrāk. Nekad nemēģiniet panākt, veicot divas injekcijas vienlaikus. Tas var izraisīt bīstamas blakusparādības.

Kā noteikt, vai zāles darbojas: Artrīta gadījumā: Jums vajadzētu mazāk sāpēt locītavās un spēt labāk kustēties.

Pret čūlaino kolītu: Jums vajadzētu būt mazāk caurejas, izkārnījumiem ar asinīm un sāpēm kuņģī.

Svarīgi apsvērumi, lietojot golimumabu

Paturiet prātā šos apsvērumus, ja ārsts Jums izraksta golimumabu.

Uzglabāšana

• Šīs zāles jāatdzesē. Uzglabājiet to ledusskapī temperatūrā no 36 ° F līdz 46 ° F (2 ° C un 8 ° C).
• Kad šļirce ir uzglabāta istabas temperatūrā, to nevajadzētu ievietot atpakaļ ledusskapī.
• Nesasaldējiet šīs zāles. Nelietojiet, ja tas ir sasalis, pat ja tas ir atkusis.
• Uzglabājiet šīs zāles oriģinālajā kastītē, lai pasargātu no gaismas.
• Glabājiet šīs zāles prom no stipra karstuma vai aukstuma.

Uzpilde

Šo zāļu recepte ir atkārtoti uzpildāma. Lai šīs zāles varētu uzpildīt, jums nevajadzēs jaunu recepti. Jūsu ārsts uzrakstīs uz receptes atļauto uzpildes reižu skaitu.

Ceļošana

Ceļojot ar medikamentiem:

• Vienmēr nēsājiet zāles līdzi. Lidojot, nekad nelieciet to pārbaudītā somā. Glabājiet to rokas somā.
• Pārnēsājiet šīs zāles iepriekš uzpildītās šļirces ceļojuma dzesinātājā temperatūrā no 36 ° F līdz 46 ° F (2 ° C un 8 ° C).
• Neuztraucieties par lidostas rentgena aparātiem. Viņi nevar kaitēt jūsu medikamentiem.
• Jums, iespējams, būs jāparāda lidostas personālam zāļu aptiekas etiķete. Vienmēr nēsājiet līdzi oriģinālo iepakojumu, uz kura ir etiķete.
• Lai lietotu šīs zāles, jālieto adatas un šļirces. Pārbaudiet īpašus noteikumus par ceļošanu ar medikamentiem, adatām un šļircēm.
• Nelieciet šīs zāles automašīnas cimdu nodalījumā un neatstājiet to automašīnā. Noteikti izvairieties no tā, ja laiks ir ļoti karsts vai ļoti auksts.

Pašpārvalde

Sākumā jūs, iespējams, saņemsiet šīs zāles veselības aprūpes sniedzēja uzraudzībā. Jūs varat sākt pašinjicēt šīs zāles, ja ārsts izlemj, ka tas ir labi. Ja tā, ārsts sniegs jums norādījumus par golimumaba lietošanu. Šeit ir daži padomi:

• Lai nodrošinātu pareizu lietošanu, atstājiet pilnšļirci vai autoinjektoru istabas temperatūrā 30 minūtes ārpus kastītes. Nesildiet to citādi. Turiet adatas vai autoinjektora vāciņu vai vāciņu, noņemot to tieši pirms injekcijas.
• Pirms zāļu injicēšanas caur skata logu meklējiet šķīdumā daļiņas un krāsas maiņu. Šīs zāles ir dzidras un bezkrāsainas vai gaiši dzeltenas. Nelietojiet to, ja šķīdums ir mainījis krāsu vai ir duļķains vai tajā ir svešas daļiņas.
• Injicējot, nevelciet autoinjektoru prom no ādas, līdz dzirdat divas “klikšķa” skaņas. Parasti tas aizņem apmēram 3 līdz 6 sekundes, bet var paiet pat 15 sekundes, līdz dzirdat otro klikšķi pēc pirmā. Ja pirms injekcijas pabeigšanas atvelciet autoinjektoru no ādas, jūs, iespējams, nesaņemsiet pilnu šo zāļu devu.
• Pēc injekcijas nelietojiet atlikušās zāles, kas paliek pilnšļircē vai uzpildītā autoinjektorā.
• Lietojot devu, ja jums ir nepieciešamas vairākas injekcijas, veiciet injekcijas dažādās ķermeņa vietās.
• Pārliecinieties, lai mainītu injekcijas vietas. Jūs varat veikt injekciju augšstilbu vidusdaļā un vēdera lejasdaļā zem nabas, izvairoties no divu collu zonas ap vēdera pogu. Nekad neinjicējiet ādu, kas ir maiga, sasitusi, sarkana vai cieta.
• Jums būs nepieciešami šie papildu piederumi:
  • spirta salvetes
  • sausa sterila marle vai audi
  • tvertne, kas izturīga pret caurduršanu
• Lai injicētu šīs zāles, tiek izmantotas šļirces un adatas. Nemetiet adatas atkritumu tvertnēs vai atkritumu tvertnēs un nekad nenoskalojiet tās tualetē. Jautājiet savam farmaceitam adatu griezēju un drošu trauku lietoto adatu un šļirču iznīcināšanai. Jūsu kopienā var būt adatu un šļirču iznīcināšanas programma. Ja konteineru ievietojat miskastē, iezīmējiet to ar nosaukumu “nepārstrādāt”.

Klīniskā uzraudzība

Pirms ārstēšanas ar golimumabu un tā laikā ārsts var veikt noteiktus testus. Šie testi palīdzēs saglabāt drošību, kamēr lietojat šīs zāles. Tie var ietvert:

• Tuberkulozes (TB) tests: pirms sākat lietot šīs zāles, ārsts var pārbaudīt TB. Ārstēšanas laikā viņi var arī rūpīgi pārbaudīt, vai Jums nav TB pazīmju un simptomu.
• B hepatīta vīrusa infekcijas tests: ja Jums ir B hepatīta vīruss, ārsts var veikt asins analīzes pirms ārstēšanas uzsākšanas, kamēr lietojat šīs zāles, un vairākus mēnešus pēc apstāšanās.

Pieejamība

Ne katrā aptiekā ir šīs zāles. Aizpildot recepti, noteikti zvaniet uz priekšu, lai pārliecinātos, vai aptieka to nēsā.

Slēptās izmaksas

Papildus medikamentiem jums būs jāpērk:

• sterilas spirta salvetes
• marle
• trauks adatu un šļirču izmetšanai

Jums var būt arī veikti daži testi. Šo testu izmaksas būs atkarīgas no jūsu apdrošināšanas seguma.

Iepriekšēja atļauja

Daudzām apdrošināšanas sabiedrībām nepieciešama iepriekšēja atļauja šīm zālēm. Tas nozīmē, ka ārstam būs jāsaņem apstiprinājums no jūsu apdrošināšanas kompānijas, pirms apdrošināšanas sabiedrība maksās par recepti.

Vai ir kādas alternatīvas?

Jūsu stāvokļa ārstēšanai ir pieejamas citas zāles. Daži var būt labāk piemēroti jums nekā citi. Konsultējieties ar savu ārstu par citām zāļu iespējām, kas jums varētu noderēt.

Atruna: Healthline ir darījusi visu iespējamo, lai pārliecinātos, ka visa informācija ir faktiski pareiza, visaptveroša un atjaunināta. Tomēr šo rakstu nevajadzētu izmantot kā aizstājēju licencēta veselības aprūpes speciālista zināšanām un kompetencei. Pirms jebkuru zāļu lietošanas vienmēr jākonsultējas ar ārstu vai citu veselības aprūpes speciālistu. Šeit ietvertā informācija par zālēm var mainīties, un tā nav paredzēta, lai aptvertu visus iespējamos lietošanas veidus, norādījumus, piesardzības pasākumus, brīdinājumus, zāļu mijiedarbību, alerģiskas reakcijas vai nelabvēlīgas sekas. Brīdinājumu vai citas informācijas trūkums par konkrētām zālēm neliecina, ka zāles vai zāļu kombinācijas ir drošas, efektīvas vai piemērotas visiem pacientiem vai visiem īpašajiem lietojumiem.