Alcheimera slimība ir visbiežākais demences cēlonis. Tas pakāpeniski ietekmē cilvēka atmiņu, spriestspēju, valodu un neatkarību. Kādreiz ģimenes slēptais slogs, Alcheimera slimība kļūst par dominējošo sabiedrības veselības problēmu. Tā skaits ir pieaudzis un turpinās satraucošā ātrumā, jo miljoniem amerikāņu noveco šo slimību, un ārstēšana joprojām nav pieejama.
Pašlaik visā pasaulē ar Alcheimera slimību dzīvo 5,7 miljoni amerikāņu un 47 miljoni cilvēku. Paredzams, ka laikposmā no 2015. gada līdz 2050. gadam tas palielināsies par 116 procentiem valstīs ar augstiem ienākumiem un līdz pat 264 procentiem valstīs ar zemākiem un vidējiem ienākumiem.
Alcheimera slimība ir visdārgākā slimība Amerikas Savienotajās Valstīs. Tā ikgadējie neapstrādātie izdevumi ir vairāk nekā 270 miljardi ASV dolāru, taču ceļa un ceļa nodeva, kas jāmaksā gan pacientiem, gan aprūpētājiem, nav aprēķināma. Būtisks iemesls, kāpēc Alcheimera slimība nemaksā dārgāk, ir pateicoties 16,1 miljonam neapmaksātu aprūpētāju, kuri pārņēmuši savu tuvinieku slimības ārstēšanu. Šis nesavtīgais uzdevums ļauj tautai ietaupīt vairāk nekā 232 miljardus ASV dolāru gadā.
Katrs desmitais amerikānis no 65 gadu vecuma dzīvo ar Alcheimera slimību vai ar to saistītu demenci. Divas trešdaļas no skartajiem ir sievietes. Vidējais dzīves ilgums pēc diagnozes noteikšanas Alcheimera slimniekam ir no 4 līdz 8 gadiem. Tomēr atkarībā no vairākiem faktoriem tas varētu ilgt pat 20 gadus. Slimībai progresējot, katra diena aprūpētājiem rada vairāk izaicinājumu, izdevumu un slodzes. Šie primārie vai sekundārie aprūpētāji bieži uzņemas lomu tādu iemeslu dēļ, kas svārstās no pienākuma līdz izmaksām.
Healthline centās labāk izprast aprūpētājus - to, kā Alcheimera slimība ir ietekmējusi viņu dzīvi, un daudzsološās norises pie horizonta, kas varētu mainīt Alcheimera ainavu. Mēs veicām aptauju, kurā piedalījās gandrīz 400 aktīvi aprūpētāji, kuri pārstāvēja tūkstošgadīgos, X paaudzes un bērnu boomers. Mēs intervējām dinamisku medicīnas un aprūpes ekspertu grupu, lai vislabāk izprastu ierobežojumus, vajadzības un neizteiktās patiesības, dzīvojot kopā ar Alcheimera slimību un rūpējoties par viņu.
Visa statistika, kas iesniegta bez avota, ir ņemta no Healthline sākotnējiem apsekojuma datiem.
Nepārvaramas un neērtas Alcheimera slimības patiesības
Pārliecinoša patiesība par Alcheimera slimību ir tā, ka lielākā daļa aprūpētāja pienākumu ir sievietēm. Neatkarīgi no tā, vai viņi to uzskata par privilēģiju, apgrūtinājumu vai nepieciešamību, divas trešdaļas no Alcheimera slimnieku primārajiem neapmaksātajiem aprūpētājiem ir sievietes. Vairāk nekā trešdaļa no šīm sievietēm ir meitas tiem, par kuriem viņi rūpējas. Tūkstošgadnieku vidū mazbērnu sievietes biežāk uzņemas aprūpētāja lomu. Kopēji aprūpētāji ir laulātie un pieaugušie bērni tiem, par kuriem viņi rūpējas vairāk nekā citas attiecības.
"Tas ir tā, it kā sabiedrība sagaida, ka sievietes ir aprūpētājas," saka Diane Ty, Globālās sociālās uzņēmējdarbības iniciatīvas un AgingWell centra projektu direktore Džordžtaunas universitātes Makdononas biznesa skolā. Viņa norāda, ka, tā kā daudzas sievietes iepriekš ir uzņēmušās bērnu primārās kopējas lomu, viņu brāļi un māsas vai citi ģimenes locekļi bieži pieņem, ka viņi uzņemsies vadību Alcheimera aprūpē.
Tas nenozīmē, ka vīrieši nav iesaistīti. Profesionālie aprūpētāji ātri norāda, ka viņi redz arī daudz dēlu un vīru, kas uzņemas šo darbu.
Kopumā lielākā daļa aprūpētāju upurē savu veselību, finanses un ģimenes dinamiku savu tuvinieku labā. Gandrīz trīs ceturtdaļas aprūpētāju ziņoja, ka viņu pašu veselība kopš aprūpes pienākumu uzņemšanās ir pasliktinājusies, un vienai trešdaļai ir jāizlaiž pašu ārstu iecelšana, lai pārvaldītu mīļotā aprūpi. Gen X aprūpētājiem ir vislielākā negatīvā ietekme uz veselību. Tomēr kopumā aprūpētāji ir stresa grupa, no kuriem 60 procenti piedzīvo trauksmi vai depresiju. Iedomājieties grūtības rūpēties par citu cilvēku tik pilnvērtīgi, kad jūsu paša prātam un ķermenim ir ārkārtīgi nepieciešama aprūpe.
Ja ir sudraba oderējums, intīmais skats uz mīļoto cilvēku, kas noveco ar Alcheimera slimību, liek vairāk aprūpētājiem (34 procentiem) agrāk pārbaudīt slimības biomarķierus, kaut kas tūkstošgadīgs ir aktīvāks nekā vecākās paaudzes. Pēc slimības ietekmes viņi ir gatavi veikt pasākumus, lai novērstu vai aizkavētu slimību. Eksperti mudina uz šādu rīcību, jo tā var būtiski ietekmēt Alcheimera slimības rašanos un progresēšanu.
Faktiski jaunie pētījumi ierosina pāriet no noteiktajiem vispārējiem diagnostikas kritērijiem, lai tā vietā koncentrētos uz slimības iepriekšējās ietekmes identificēšanu un ārstēšanu, kas ļauj labāk izprast un ārstēt. Citiem vārdiem sakot, tā vietā, lai diagnosticētu Alcheimera slimību stadijā, kad ir pamanāma demence, turpmākais darbs var koncentrēties uz asimptomātiskām Alcheimera izmaiņām smadzenēs. Lai gan šie sasniegumi ir daudzsološi, pieeja pašlaik ir paredzēta tikai pētniecībai, taču tai varētu būt milzīga ietekme, ja tā vispārēji tiks piemērota preventīviem pasākumiem. Tas varētu ļaut pētniekiem un klīnicistiem redzēt ar Alcheimera slimību saistītas izmaiņas smadzenēs 15 līdz 20 gadus pirms mēs pašlaik diagnosticējam Alcheimera slimību. Tas ir nozīmīgi, jo, atklājot izmaiņas ātrāk, tas varētu palīdzēt identificēt un virzīt agrīnās stadijas iejaukšanās punktus.
Par katru ietekmi, ko aprūpētāji izjūt savā veselībā, ir jāatbilst finansiālām sekām. Viens no diviem aprūpētājiem ziņo, ka viņu pienākumus, samazinot pašreizējos līdzekļus un ierobežojot pensijas iemaksas, viņu finanses vai karjeru ir negatīvi ietekmējuši.
"Esmu runājis ar ģimenes locekļiem, kuri izdarīja izvēli, kas nopietni kaitēja viņu turpmākajai finansiālajai neatkarībai, lai darītu to, ko viņu ģimene šodien viņiem lūdza saistībā ar kopšanu," atzīmē Rūta Drū, informācijas un atbalsta dienestu direktore. Alcheimera asociācija.
Lielākā daļa aprūpētāju ir precējušies ar bērniem, kuri dzīvo savās mājās un strādā pilnu vai nepilnu darba laiku. Nevajadzētu pieņemt, ka aprūpētāji bija dabiski pieejami, jo viņiem nekas cits nenotika. Tieši pretēji, tie ir cilvēki ar pilnu dzīvi, kuri uzņemas vienu no lielākajiem varoņdarbiem. Viņi to bieži dara ar žēlastību, pārliecību un bez liela atbalsta.
Papildus lielākai daļai aprūpes mājās, šīs personas ir atbildīgas par medicīnisko novērtējumu ierosināšanu un galveno lēmumu pieņemšanu attiecībā uz to cilvēku finansiālo, medicīnisko, juridisko un vispārējo labklājību, kuriem viņi sniedz aprūpi. Tas ietver aicinājumu paturēt mājās 75 procentus cilvēku ar demenci - pacienta vai aprūpētāja mājās.
- 71 procents aprūpētāju ir sievietes.
- 55 procenti aprūpētāju ir meita vai dēls, vai znota, vai znots.
- 97 procentos tūkstošgadu un X. kategorijas aprūpētāju viņu mājās dzīvo bērni (18 gadus veci un jaunāki).
- 75 procenti no tiem, kuriem ir Alcheimera slimība vai ar to saistīta demence, paliek mājās vai privātā dzīvesvietā, neskatoties uz slimības progresēšanu.
- 59 procenti no tiem, kuriem ir Alcheimera slimība vai ar to saistīta demence, saka, ka ar izziņu saistīts notikums (piemēram, atmiņas zudums, apjukums, domāšanas traucējumi) izraisīja medicīnisko vizīti / novērtējumu.
- 72 procenti aprūpētāju apgalvo, ka viņu veselība ir pasliktinājusies kopš kļūšanas par aprūpētājiem.
- 59 procenti aprūpētāju piedzīvo depresiju vai trauksmi.
- 42 procenti aprūpētāju izmanto klātienes atbalsta grupas, tiešsaistes kopienas un forumus.
- 50 procentiem aprūpētāju karjera un finanses ir ietekmējuši aprūpes pienākumu dēļ.
- 44 procentiem aprūpētāju ir grūtības ietaupīt pensijai.
- 34 procenti aprūpētāju saka, ka rūpes par mīļoto cilvēku ar Alcheimera slimību ir pamudinājušas viņus pārbaudīt gēnu.
- 63 procenti aprūpētāju lietotu zāles, lai atmiņas zuduma iestāšanos aizkavētu vismaz par 6 mēnešiem, ja tas būtu pieejams un tam nebūtu blakusparādību.
Aprūpētāja un viņas nasta ir sarežģītāka, nekā to var iedomāties
Dienā, kad aprūpētājs sāk pamanīt sarkanos karogus mīļotā cilvēka uzvedībā un runā, mainās viņu dzīve un iestājas neskaidra nākotne. Tā arī nav pāreja uz “jaunu normālu”. Katru brīdi ar kādu no Alcheimera slimniekiem nav skaidrs, kas notiks vai kas viņiem būs vajadzīgs tālāk. Aprūpe ir saistīta ar ievērojamām emocionālām, finansiālām un fiziskām grūtībām, it īpaši, ja Alcheimera slimnieks progresē ar šo slimību.
Rūpes par kādu ar Alcheimera slimību ir pilnas slodzes darbs. Starp ģimenes aprūpētājiem 57 procenti nodrošina aprūpi vismaz četrus gadus, un 63 procenti paredz šo atbildību nākamajos piecos gados - visi ar slimību, kas var ilgt līdz 20 gadiem. Tātad, kurš nes šo nastu?
Divas trešdaļas no visiem neapmaksātajiem aprūpētājiem ir sievietes, un viena trešdaļa no tām ir meitas.
Amerikas Savienotajās Valstīs ir 16,1 miljons neapmaksātu aprūpētāju. Paaugstināti bērni parasti ir primārie aprūpētāji. Tas jo īpaši attiecas uz X gen un mazuļiem. Tomēr zīdaiņu vecuma grupā 26 procenti primāro aprūpētāju ir to cilvēku laulātie, kuriem ir Alcheimera slimība, un tūkstošgadīgi mazbērni 39 procentus gadījumu darbojas kā primārie aprūpētāji.
Šie aprūpētāji katru gadu kopā sniedz vairāk nekā 18 miljardus stundu bez maksas. Šīs rūpes tiek vērtētas kā atvieglojums tautai 232 miljardu ASV dolāru apmērā. Tas ir vienāds ar vidēji 36 stundām nedēļā vienam aprūpētājam, faktiski radot otru pilnas slodzes darbu, bez kura saņem algu, pabalstus vai vispār jebkuru brīvu laiku.
Šī loma ietver praktiski visu, kas pacientam nepieciešams ikdienas dzīvē - sākumā mazāk, jo gan pacients, gan aprūpētājs spēj normāli orientēties ikdienas uzdevumos - un Alcheimera vēlīnās stadijās tas pakāpeniski pārvēršas par pilnas slodzes aprūpes pozīciju. Īss primārā aprūpētāja veikto uzdevumu saraksts ietver:
- zāļu ievadīšana un izsekošana
- transportēšana
- emocionāls atbalsts
- plānot tikšanās
- iepirkšanās
- gatavošana
- tīrīšana
- rēķinu apmaksa
- finanšu vadība
- īpašuma plānošana
- juridiski lēmumi
- apdrošināšanas vadīšana
- dzīvošana kopā ar pacientu vai dzīvesvietas lēmumu pieņemšana
- higiēna
- tualetes
- barošana
- mobilitāte
Dzīve šiem aprūpētājiem nepalēninās, kamēr viņi nespēj atgriezties tajā vietā, kur viņi pārtrauca. Citi viņu dzīves aspekti paātrinās, un viņi cenšas sekot līdzi it kā nekas nebūtu mainījies. Alcheimera aprūpētāji parasti ir precējušies, viņu mājās dzīvo bērni un viņi strādā pilnu vai nepilnu darba laiku ārpus viņu sniegtās aprūpes.
Ceturtā daļa aprūpētāju sieviešu ir daļa no “sviestmaižu paaudzes”, kas nozīmē, ka viņas audzina savus bērnus, vienlaikus darbojoties kā vecāku galvenā aprūpētāja.
Diāna Tija saka, ka “klubu-sviestmaižu paaudze” ir piemērotāks apraksts, jo tas atspoguļo arī viņu darba pienākumus. Pozitīvi ir tas, ka saskaņā ar vienu pētījumu 63 procenti no šīm sievietēm apgalvo, ka jūtas spēcīgāki šīs divējādas spējas dēļ.
“Mēs zinām, ka sviestmaižu paaudzē ir daudz sieviešu, kas ir vecumā no 40 līdz 50 gadiem, līdzsvaro karjeru, rūpējas par vecāku vecāku vai ģimenes locekli un rūpējas par maziem bērniem mājās vai maksā par koledžu. Tas viņiem prasa milzīgu nodevu, ”saka Drū.
Uzņemties šo primārā aprūpētāja lomu ne vienmēr ir labprātīga izvēle, jo tā ir nepieciešamība. Dažreiz šīs lomas pieņemšana ir pienākums, kā to apraksta Diāna Tija. Citām ģimenēm tas ir pieejamības jautājums.
Rūpes par kādu, kurš dzīvo ar Alcheimera slimību vai ar to saistītu demenci, ir mokošs pārbaudījums. Šīs personas piedzīvo vientulību, skumjas, izolētību, vainas apziņu un izdegšanu. Nav brīnums, ka 59 procenti ziņo par trauksmi un depresiju. Rūpējoties par mīļoto cilvēku, šie aprūpētāji bieži piedzīvo veselības stāvokļa pasliktināšanos no sasprindzinājuma un spiediena vai vienkārši nav laika, lai apmierinātu savas vajadzības.
"Bieži vien ir daudz aprūpētāju izdegšanas, it īpaši attiecībā uz slimības otro daļu, kad pacients sāk neatcerēties savus tuviniekus," skaidro Dr Nikhil Palekar, psihiatrijas asociētais profesors un Stony Brook universitātes slimnīcas medicīnas direktors un direktors geriatrijas psihiatrijas dienesta vadītāja un Stonija Brukas Alcheimera slimības izcilības centra medicīnas direktore. "Es domāju, ka tas ir īpaši grūti aprūpētājiem, kad viņu mamma vai tētis vairs nespēj viņus atpazīt vai atpazīt mazbērnus. Tas kļūst ļoti emocionāli intensīvs. ”
Aprūpētāji: ātrs skatiens
- Gandrīz puse aprūpētāju (~ 45 procenti) nopelna 50 000 - 99 000 USD gadā
- Aptuveni 36 procenti nopelna mazāk nekā 49 000 ASV dolāru gadā
- Lielākā daļa aprūpētāju ir precējušies
- Lielākajā daļā aprūpētāju mājās ir bērni vecumā no 7 līdz 17 gadiem; tas ir visaugstākais X paaudzei (71 procents)
- 42 procentiem no visiem aprūpētājiem rodas problēmas ar vecāku prasībām
- Aprūpētāji nodrošina vidēji 36 stundas nedēļā neapmaksātu aprūpi
Ja esat saticis vienu Alcheimera slimnieku, esat saticis vienu
Kas ir šī slimība, kas nozog cilvēku dzīvi un ir izvairījusies no efektīvas ārstēšanas? Alcheimera slimība ir progresējošs smadzeņu traucējums, kas ietekmē atmiņu, domāšanu un valodas prasmes, kā arī spēju veikt vienkāršus uzdevumus. Tas ir arī sestais galvenais nāves cēlonis Amerikas Savienotajās Valstīs un vienīgā no 10 galvenajiem nāves cēloņiem Amerikas Savienotajās Valstīs, kuru nevar novērst, palēnināt vai izārstēt.
Alcheimers nav normāla novecošanās sastāvdaļa. Kognitīvā pasliktināšanās ir daudz smagāka nekā vidēji aizmāršīgs vecvecāks. Alcheimera slimība traucē un kavē ikdienas dzīvi. Pamazām tiek zaudētas tik vienkāršas atmiņas kā tuvinieku vārdi, viņu mājas adrese vai kā ģērbties aukstā dienā. Slimība lēnām progresē, izraisot sprieduma un fizisko spēju sabrukumu, piemēram, barot sevi, staigāt, runāt, sēdēt un pat norīt.
"Jūs pat nevarat iedomāties, ka tas tikai pasliktināsies, kamēr šis mīļais cilvēks paiet garām," saka Ty. "Alcheimera slimība ir īpaši nežēlīga."
Alcheimera slimnieku simptomi katrā stadijā un to samazināšanās ātrums ir tikpat atšķirīgs kā pašiem pacientiem. Iestudēšanai nav globālas standartizācijas, jo katrai personai ir kopīgi simptomi, kas progresē un izpaužas savā veidā un laikā. Tas padara aprūpētājiem slimību neparedzamu. Tas arī papildina izolētības jūtas, kas ir daudziem aprūpētājiem, jo ir grūti saistīt vienu pieredzi ar otru.
"Ja esat redzējis vienu cilvēku ar atmiņas zudumu, jūs to esat redzējis," Connie Hill-Johnson atgādina saviem klientiem Visiting Angels, profesionālā aprūpes dienestā, kas strādā ar cilvēkiem ar Alcheimera slimību vai ar to saistītu demenci. Šī ir individuāla slimība. Alcheimera asociācija mudina aprūpētājus uztvert aprūpes paņēmienus kā uz cilvēku vērstus.
Alcheimera slimība galvenokārt skar 65 gadus vecus vai vecākus pieaugušos, un šajā aptaujā vidējais pacientu vecums ir 78. Citas saistītās demences biežāk var skart gados jaunākus cilvēkus. Paredzamais dzīves ilgums pēc diagnozes noteikšanas ir atšķirīgs, taču tas var būt pat 4 gadi vai 20 gadi. To ietekmē vecums, slimības progresēšana un citi veselības faktori diagnozes noteikšanas laikā.
Šī slimība ir visdārgākā Amerikas Savienotajās Valstīs, un tā var būt vairāk krāsainām personām. Medicare maksājumi afroamerikāņiem ar demenci ir par 45 procentiem lielāki nekā balto cilvēku maksājumi un par 37 procentiem lielāki latīņu tautības cilvēkiem nekā baltajiem cilvēkiem. Alcheimera slimības rasu atšķirības pārsniedz finansu jomu. Gados vecākiem afroamerikāņiem Alcheimera slimība vai ar to saistīta demence ir divreiz lielāka nekā vecāka gadagājuma baltajiem cilvēkiem; gados vecākiem spāņu cilvēkiem ir 1,5 reizes lielāka iespējamība saslimt ar Alcheimera slimību vai ar to saistītu demenci nekā gados vecākiem baltiem cilvēkiem. Afroamerikāņi veido vairāk nekā 20 procentus no tiem, kuriem ir šī slimība, bet tikai 3 līdz 5 procenti no tiem, kas piedalās izmēģinājumos.
Izglītības fons ir saistīts ar Alcheimera slimības iespējamību. Tie, kuriem ir viszemākais izglītības līmenis, ar demenci pavada trīs līdz četras reizes vairāk dzīves nekā tie, kuriem ir koledžas grāds.
Pēc 65 gadu vecuma:
- Tie, kuriem ir vidusskolas diploms, var sagaidīt, ka 70 procentus no atlikušās dzīves nodzīvos ar labu izziņu.
- Tie, kuriem ir koledžas grāds vai augstāks, var sagaidīt, ka 80 procentus no atlikušās dzīves nodzīvos ar labu izziņu.
- Tie, kuriem nav vidusskolas izglītības, var sagaidīt, ka 50 procentus no atlikušās dzīves dzīvos ar labu izziņu.
Arī sievietes ir pakļautas paaugstinātam Alcheimera slimības riskam. Šis paaugstinātais risks ir saistīts ar estrogēna samazināšanos, kas menopauzes laikā notiek starp citiem faktoriem. Pierādījumi liecina, ka šo risku sievietēm var mazināt, veicot hormonu aizstājterapiju pirms menopauzes, taču pašas terapijas palielina potenciāli dzīvībai bīstamu komplikāciju risku. Turklāt pētījumi liecina, ka uzturs, kurā ir daudz estrogēnu ražojošu pārtikas produktu, piemēram, linu un sezama sēklas, aprikozes, burkāni, kāposti, selerijas, jamss, olīvas, olīveļļa un aunazirņi, var mazināt risku.
Aprūpētāja veselība ir neredzētas Alcheimera slimības izmaksas
Sievietes šī slimība tiek nesamērīgi ietekmēta gan kā pacientes, gan kā aprūpētājas. Viņiem Alcheimera slimība attīstās biežāk nekā vīriešiem, un viņi biežāk rūpējas par slimniekiem nekā vīriešiem. Bet gandrīz visi aprūpētāji ietekmē emocionālo, fizisko vai finansiālo veselību.
Attiecībā uz 72 procentiem aprūpētāju norādīja, ka viņu veselības stāvoklis ir zināmā mērā pasliktinājies kopš uzņemšanās aprūpēšanas pienākumos.
"Viņu veselība ir sliktāka, pateicoties stresam, kas saistīts ar kopšanu, un viņi nesamērīgi cieš no stresa un depresijas," saka Tī, kā iemeslu minot Alcheimera slimības progresēšanas nestabilitāti un trūkumu.
Mūsu aptaujā 59 procenti aprūpētāju sacīja, ka kopš pienākumu pildīšanas viņi ir tikuši galā ar trauksmi vai depresiju. Tie var būt katalizators daudzām citām veselības problēmām, piemēram, novājinātai imūnsistēmai, galvassāpēm, paaugstinātam asinsspiedienam un posttraumatiska stresa traucējumiem.
Aprūpes stress un haoss neizjauc tikai aprūpētāju veselību, tas ietekmē arī citas viņu dzīves jomas. 32 procenti aptaujas respondentu pauda, ka attiecības ar dzīvesbiedru ir saspringtas, un 42 procenti teica, ka viņu pašu vecāku un bērnu attiecības ir saspringtas.
Kad jūs sacenšaties starp visām savām saistībām mājās, darbā un kopā ar tiem, par kuriem jūs rūpējaties, mēģinot pārliecināties, ka neviena vajadzības netiek ignorētas, jūsu pašu vajadzības var nokrist.
"Jūs sēžat uz sava vecāka vai mīļotā nāvi un norietu, un tas ir ļoti emocionāli saspringts laiks," raksturo Tī.
Šīs slodzes izmaksas ir redzamas ne tikai aprūpētāju izsīkumā un labsajūtā, bet arī viņu maciņos. Alcheimera slimnieku laulāto aprūpētāji katru gadu iztērē par 12 000 ASV dolāru vairāk par savu veselības aprūpi, savukārt pieaugušie bērnu aprūpētāji iztērē aptuveni 4800 USD vairāk gadā.
Šajos laikos nevar pietiekami daudz pateikt par pašapkalpošanās priekšrocībām un nepieciešamību. "Lidmašīnas skābekļa maskas" analoģija ir piemērota kopšanai. Kaut arī viņu pašu veselībai vajadzētu būt tikpat svarīgai kā to cilvēku veselībai, kurus viņi aprūpē, 44 procenti aprūpētāju ziņo, ka viņi nav uzturējuši veselīgu dzīvesveidu, ieskaitot diētu, vingrošanu un socializēšanos.
Saprotams, ka aprūpētājam pievienot savu veselību savam bezgalīgajam darāmo darbu sarakstam var šķist vairāk nepatikšanas, nekā tas ir vērts. Bet pat nelieli pašapkalpošanās centieni var mazināt stresu, palīdzēt novērst slimības un slimības un uzlabot vispārējo labsajūtu. Lai mazinātu stresu un sāktu rūpēties par sevi, aprūpētājiem jācenšas:
- Pieņemt draugu un ģimenes palīdzības piedāvājumus, lai saņemtu pārtraukumus. Izmantojiet laiku, lai pastaigātos, apmeklētu trenažieru zāli, spēlētos ar bērniem vai pasnaustu vai dušā.
- Vingrojiet mājās, kamēr viņa aprūpētā persona snauž. Veiciet vienkāršus jogas posmus vai brauciet ar nekustīgu velosipēdu.
- Atrodiet mierinājumu hobijā, piemēram, zīmēšanā, lasīšanā, gleznošanā vai adīšanā.
- Ēd veselīgu, sabalansētu pārtiku, lai uzturētu enerģiju un stiprinātu viņu ķermeni un prātu.
Aprūpētāju ieguldījums tuviniekos šodien pārtrauc finansiālo drošību nākotnē
Alcheimera aprūpētāji šim darbam bieži nodod savu sirdi un dvēseli. Viņi ir izsmelti un upurē laiku kopā ar savām ģimenēm. Aprūpe var kaitēt viņu veselībai, un viņu personīgās finanses var arī tieši ietekmēt.
Pārsteidzoši 1 no katriem diviem aprūpētājiem ir redzējis, ka viņu karjeru vai finanses negatīvi ietekmē laiks un enerģija, kas nepieciešama viņu aprūpei. Tās nav mazas neērtības, piemēram, agri aiziet prom reizēm: Lielākā daļa aprūpētāju apgalvo, ka ir pilnībā pametuši pilnas vai nepilnas slodzes darbu. Citiem bija jāsamazina darba laiks vai jāpieņem cits darbs, kas nodrošināja lielāku elastību.
Diāna Tija apraksta “finansiālo dubulto ķibeli”, kas ir pārāk pazīstama šiem neapmaksātajiem aprūpētājiem.
- Viņi ir pametuši darbu un zaudējuši visu personīgo ieņēmumu plūsmu. Dažreiz laulātais var atpūsties, bet tas ne vienmēr ir pietiekami.
- Viņu standarta ienākumi tiek zaudēti, un viņi arī neveicina savu 401 (k) līmeni.
- Viņi ir zaudējuši darba devēju, kas atbilst viņu pensijas uzkrājumiem.
- Viņi neveicina savu sociālo nodrošinājumu, galu galā samazinot kopējās kopējās iemaksas mūža garumā.
Aprūpētāji par šiem upuriem atkal maksās, kad viņi sasniegs pensiju.
Papildus tam Alcheimera neapmaksātie aprūpētāji maksā vidēji no 5000 līdz 12 000 ASV dolāru gadā no savas kabatas sava mīļotā cilvēka aprūpei un vajadzībām. Ty saka, ka šis skaitlis var sasniegt pat 100 000 USD. Faktiski 78 procentiem neapmaksātu aprūpētāju rodas izdevumi no savas kabatas, kas vidēji gadā ir gandrīz 7000 USD.
Ārkārtīgi augstās Alcheimera aprūpes izmaksas, īpaši apmaksātai aprūpei, ir viens no lielākajiem motivatoriem ģimenēm pašām uzņemties atbildību. Tas ir divvirzienu zobens: viņiem ir jāpieņem finansiāls trieciens vienā vai otrā pusē.
Tehnikas attīstība turpina uzlabot dzīves kvalitāti un aprūpi tiem, kam ir Alcheimera slimība
Cilvēka ar Alcheimera slimību ikdienas aprūpe un pārvaldība labākajā gadījumā ir pārliecinoša, bet sliktākajā gadījumā - tieša sakāve. Tas, kas var sākties pakāpeniski agrīnās stadijās ar vienkāršām vajadzībām, piemēram, pārtikas preču iepirkšanu vai rēķinu apmaksu, dažkārt ātri kļūst par visu diennakti strādājošu diennakti.
Tikai puse aktīvo, neapmaksāto aprūpētāju apgalvo, ka saņem pietiekamu emocionālu atbalstu, un šis skaitlis ir viszemākais starp tūkstošgadu aprūpētājiem - 37 procenti. Turklāt tikai 57 procenti primāro aprūpētāju apgalvo, ka viņi saņem palīdzību, apmaksātu vai neapmaksātu, ar mīļotā gādību, un mazuļu uzplaukuma dalībnieki, visticamāk, ziņo, ka viņi vispār nesaņem palīdzību. Nav brīnums, ka trauksmes un depresijas līmenis aprūpētājiem ir tik stāvs.
"To nevar izdarīt viens pats. Jūs nevarat nēsāt šo slogu viens pats, it īpaši, ja esat pieņēmis lēmumu paturēt savu mīļoto mājās, ”mudina Hils Džonsons.
Cilvēkiem, kuriem nav personiskā tīkla, uz kuriem balstīties, vai kuri nevar atļauties apmaksātus palīdzības pakalpojumus, var būt dažas vietējas bezpeļņas organizācijas, kas var palīdzēt.
Mūsu aptauja atklāja, ka apmēram puse aprūpētāju ir pievienojušies sava veida atbalsta grupai. Tūkstošgadnieki, visticamāk, to darīs, un apmēram pusei no X X bija. Vismazāk ticami bija bērnu boomi. Gan Millennials, gan Gen X kopīgi izvēlas tiešsaistes atbalsta grupas, piemēram, privātu Facebook grupu vai citu tiešsaistes forumu. Pat šajā digitālajā laikmetā 42 procenti aprūpētāju joprojām apmeklē klātienes atbalsta grupas. Galvenie iestāšanās draiveri ir:
- apgūstot pārvarēšanas stratēģijas
- saprast, ko sagaidīt no slimības
- gūstot emocionālu atbalstu un iedvesmu
- atbalstu kritisku lēmumu pieņemšanai
Pieejamo atbalsta grupu netrūkst, lai tās atbilstu Alcheimera slimnieka aprūpētāja stilam un vajadzībām.
- Vienaudžu un profesionāļu vadītās grupas pēc pasta indeksa var atrast Alcheimera asociācijā.
- Meklējot “Alcheimera slimības atbalstu” vietnē Facebook, tiek atgriezta desmitiem privātu sociālo grupu.
- Biļeteni, sociālie kanāli un citi resursi ir pieejami vietnē Caregiver.org.
- AARP ziņojumu dēļi piesaista aprūpētājus tiešsaistē.
- Jautājiet ārstam, baznīcai vai aprūpes dienestam ieteikumus vietējās vietās.
Cilvēku saikne un empātija nav vienīgie aprūpētājiem pieejamie resursi, lai atvieglotu haosu. Lynette Whiteman, Centrālās Džersijas aprūpētāju brīvprātīgo, kas nodrošina atelpu Alcheimera slimības ģimenes aprūpētājiem, izmantojot brīvprātīgos mājās, izpilddirektore saka, ka tehnoloģiju apvāršņā ir aizraujošas lietas, kas daudz atvieglo pacientu uzraudzību, zāļu izmaksu un mājsaimniecības pārvaldību. Lielākā daļa aprūpētāju atzīst, ka izmanto kāda veida tehnoloģijas, lai palīdzētu rūpēties par savu mīļoto, un daudzi ziņo par interesi nākotnē izmantot vairāk tehnoloģiju. Pašlaik aprūpētāji visbiežāk izmanto vai ir izmantojuši šādus rīkus:
- automātiska rēķinu apmaksa (60 procenti)
- digitālais asinsspiediena mērītājs (62 procenti)
- tiešsaistes kalendārs (44 procenti)
Interese par jaunajām tehnoloģijām ir visaugstākā par:
- GPS sekotāji (38 procenti)
- telemedicīna un veselības aizsardzība (37 procenti)
- Personīgā ārkārtas reaģēšanas sistēma / dzīvības trauksme (36 procenti)
Tehnoloģiju izmantošana aprūpes kvalitātes uzlabošanai ir efektīva stratēģija, kas ļauj Alcheimera slimniekiem rīkoties neatkarīgi un padara kopšanu mazāk intensīvu. Šīs tehnoloģijas ietver bezvadu durvju zvana sistēmas izmantošanu ar vizuāliem signāliem un pārnēsājamiem datoriem ar vizuāliem un audio signāliem, lai uzturētu fokusētos cilvēkus. Tomēr šī uzlabojuma nozīme bija subjektīva personiskajam līmenim.
Lietotņu, vietņu un citu tehnoloģiju resursu izmantošana ir cieši saistīta ar paaudzi, un tūkstošgades ir visaugstāk adoptētāji, bet mazuļu boomi - vismazāk. Tomēr lielākā daļa vecāku pieaugušo, pat tie, kas saņem aprūpi, ir vairāk gatavi iemācīties izmantot jauno tehnoloģiju, nekā varētu domāt jaunākās paaudzes. Gen Xers ir unikāls ar to, ka nāk no prettehnoloģiskās pasaules, tomēr vēl ir pietiekami jauns, lai būtu prasmīgs adoptētājs.
Tas neattiecas tikai uz aprūpētājiem. Puse vecāku aprūpē esošu pieaugušo īsziņu sūtīšanai un saņemšanai izmanto viedtālruņus vai citas ierīces, bet 46 procenti sūta un saņem e-pastu, kā arī uzņem, sūta un saņem fotoattēlus.
Hils Džonsons atbalsta iPad lietošanu kopējiem. "Tas ir ļoti izdevīgi, īpaši tiem, kam ir mazbērni. Jūs varat izmantot iPad un Skype, jo viņiem patīk redzēt mazbērnus. ” IPad ir ideāli piemērots arī aprūpes plānu izsekošanai un piezīmju uzturēšanai vai saziņai starp ģimeni, ārstiem, palīgiem un citām attiecīgajām pusēm.
Palekars saka, ka tiek izmantotas daudz jaunas tehnoloģijas, lai palīdzētu gan aprūpētājiem, gan tiem, kas saņem aprūpi. Dažas no lietām, kuras redzēt un ieteikt viņš ir vislielākais, ietver:
- GPS sekotāji, kurus var piestiprināt pie apģērba vai nēsāt kā pulksteni, kas precīzi norāda pacienta atrašanās vietu
- mājas uzraudzības rīki, kuru pamatā ir sensors, piemēram, var signalizēt, ja pacients kādu laiku nav izgājis no vannas istabas
- Mayo veselības menedžeris, lai vienuviet izsekotu tikšanās, veselības uzskaiti un apdrošināšanu
- viedtālruņu lietotnes, kas sniedz padomus un padomus, pārvalda informāciju un saziņu, reģistrē simptomus un uzvedību, izseko zāles un atvieglo žurnālu veidošanu
Pat neliela Alcheimera slimības karte atvieglo slimības neparedzamību
Alcheimera slimība pati par sevi ir nedaudz paredzama, ar diezgan noteiktu progresēšanu septiņos atšķirīgos posmos. Mazāk prognozējama ir katra indivīda reakcija uz kognitīvo un fizisko spēju izmaiņām un kāda būs aprūpētāja atbildība katrā posmā. Nav divu līdzīgu cilvēku ar Alcheimera slimību, kas jau tā neskaidrajam scenārijam pievieno spiedienu un nenoteiktību.
Palekars pavada daudz laika, lai izglītotu savu pacientu aprūpētājus par šo slimību, un sniedz zināmu ieskatu par to, ko citi aprūpētāji var iegūt no sava mīļotā ārsta. Viņš ierosina, ka nepietiek, lai uzzinātu slimības stadijas, bet aprūpētājiem jāspēj saskaņot dažas cerības ar katru posmu, piemēram, kad viņiem vajadzētu paredzēt palīdzību ar dušām, drēbju maiņu vai barošanu. Visa šī izglītība un izcelsme kļūst būtiska aprūpētājiem, lai pareizi pārvaldītu agresiju, uzbudinājumu un citu nesadarbošanos.
“Atkarībā no tā, kur jūsu tuvinieks atrodas slimības procesā, ņemiet vērā, ka demence ir a slimība, ”Atgādina Hils Džonsons. "Jums pastāvīgi jāstāsta sev, ka jebkura uzvedība, kuru redzat, ir slimības rezultāts."
Alcheimera slimību parasti diagnosticē 4. stadijā, kad simptomi ir pamanāmāki. Vairumā gadījumu diagnozes saņemšana var ilgt gadu, bet vismaz puse gadījumu tā nonāk mazāk nekā sešu mēnešu laikā.
Kaut arī slimību nevar apturēt vai mainīt, jo ātrāk pacients sāk ārstēšanu, jo ātrāk tas var palēnināt progresēšanu. Tas arī dod vairāk laika aprūpes organizēšanai un plānošanai. Gandrīz puse pacientu pirmo medicīnisko novērtējumu meklē pēc topošā aprūpētāja uzstājības, un tas bieži notiek pēc vairākiem rādītājiem, piemēram, atkārtojot sevi un turpinot aizmirstību. Katrs ceturtais meklē medicīnisko novērtējumu tikai pēc pirmā šāda veida incidenta, kaut kas tūkstošgadu laikā mudina vairāk nekā jebkura cita paaudze. Lai gan stereotips liecina, ka tūkstošgades parasti ir vairāk atvienotas, patiesībā viņi ir tie, kas, visticamāk, izsauks trauksmi.
Galvenais ierosinātājs Alcheimera slimniekam, kas noveda pie medicīniskās vizītes vai novērtējuma, bija:
- 59 procentiem bija nepārtraukta atmiņas problēma, apjukums vai traucēta izziņa vai domāšana.
- 16 procentiem bija pastāvīga uzvedības problēma, piemēram, maldi, agresija vai uzbudinājums.
- 16 procentiem bija citas problēmas, piemēram, klaiņošana un apmaldīšanās, starpgadījumi ar transportlīdzekli vai pamatdarbības traucējumi, piemēram, apģērbšanās vai naudas pārvaldīšana.
Diagnozes laikā eksperti mudina aprūpētājus un pacientus atklāti sazināties par vēlmēm attiecībā uz ārstēšanu, aprūpi un dzīves beigu lēmumiem.
"Es ļoti iesaku aprūpētājiem, kad mīļotajam cilvēkam ir agra slimība, apsēsties un sarunāties ar viņiem par viņu vēlmēm, kamēr viņi joprojām var sarunāties," iesaka Vitmans. "Tas ir sirdi plosoši, kad jūs atlaidat šo iespēju un jums ir jāpieņem lēmumi par personu bez viņu ieguldījuma."
Līdz brīdim, kad lielākā daļa pacientu saņem diagnozi, jau ir steidzami nepieciešama palīdzība ikdienas uzdevumos, piemēram, pārtikas preču iepirkšanās, rēķinu apmaksa, kalendāra un transporta pārvaldība. Ar katru slimības progresēšanu palielinās arī aprūpētāja iesaistīšanās un uzmanības līmenis.
Alcheimera stadijas: pacientu vajadzības un prasības aprūpētājiem
Lai gan Alcheimera slimību nevar izārstēt, agrīna atklāšana un aprūpe piedāvā cerību un pozitīvāku perspektīvu
Starp 10 galvenajiem nāves cēloņiem Alcheimera slimība ir vienīgā, kuru nevar novērst, palēnināt vai izārstēt.
Pārtikas un zāļu pārvalde nesen atcēla divu galapunktu prasību klīniskajos pētījumos, paverot iespēju veikt vairāk pētījumu par Alcheimera slimību un tās ārstēšanu. Papildus regulēšanas maiņai, zinātnieki cenšas izpētīt Alcheimera slimību un tās identificēšanu ar biomarķieriem, nevis gaidīt simptomu parādīšanos. Šī stratēģija ir ne tikai daudzsološa ārstēšanai un savlaicīgai atklāšanai, bet arī māca zinātniekus vairāk uzzināt, kā Alcheimera slimība attīstās un pastāv smadzenēs. Zinātnieki pašlaik izmanto mugurkaula pieskārienus un smadzeņu skenēšanu pētījumu vidē, lai izpētītu šos agrīnos rādītājus.
"Mēs nezinām neko, kas varētu novērst Alcheimera slimību, bet mēs aplūkojam lietas, kas varētu samazināt jūsu kognitīvās pasliktināšanās risku," saka Maiks Linčs, Alcheimera asociācijas plašsaziņas līdzekļu iesaistes direktors. Organizācija finansē pētījumu par 20 miljoniem ASV dolāru, kas sāksies vēlāk 2018. gadā. Divu gadu izmēģinājuma mērķis ir labāk izprast, kāda ir veselīga dzīvesveida iejaukšanās ietekme uz kognitīvo funkciju.
Tās ir daudzsološas ziņas ģimenes aprūpētājiem, kuriem ir 3,5 reizes lielāks risks saslimt ar Alcheimera slimību, ja viņu vecākiem vai brāļiem ir māsa. 64 procenti saka, ka viņi jau ir mainījuši veselīgu dzīvesveidu, cenšoties novērst savu atmiņas zudumu, nozīmīgi rediģējot diētu un vingrinājumus. Šīs izmaiņas var ne tikai novērst slimību vai novērst to, bet arī uzlabot kopēju īstermiņa labsajūtu un enerģiju.
Saskaņā ar Nacionālā novecošanas institūta direktora dr. Ričarda Hodesa teikto, augsts asinsspiediens, aptaukošanās un neaktivitāte ir saistīta ar paaugstinātu Alcheimera slimības risku. Šo veselības faktoru novēršana var palīdzēt mazināt kontrolējamo Alcheimera slimības risku.
Tomēr pētījumā konstatēts, ka hronisku slimību, piemēram, diabēta un hipertensijas, apkarošana gados vecākiem pieaugušajiem palielinās demences iegūšanas risku. Turklāt ir pierādījumi, ka korelācija starp vingrinājumiem un samazinātu Alcheimera slimības risku nav pietiekama. Labākajā gadījumā pētījumi atklāja tikai kavēšanos kognitīvajā lejupslīdē. Zinātniskajā aprindās pastāv arī vispārējas šaubas, ka vingrinājumi ir noderīgi smadzenēm iepriekš aizdomās turētos veidos.
Tūkstošgadnieki, šķiet, ir atbildīgi par citām proaktīvām pieejām, jo vairāk aprūpētāju maina veselīgu dzīvesveidu un meklē Alcheimera gēna testēšanu. Viņi, visticamāk, lieto arī zāles, kas aizkavē atmiņas zuduma iestāšanos, salīdzinot ar tikai 36 procentiem Gen Xers un 17 procentiem baby boom.
"Agrīna diagnostika varētu palīdzēt mums izstrādāt jaunus mērķus, kas pēc tam var koncentrēties uz slimības progresēšanas novēršanu," skaidro Palekars. Šajā laikā visi medikamenti, kas pārbaudīti Alcheimera profilaksei, ir izgāzušies izmēģinājumu trešajā posmā, ko viņš atzīmē kā lielu neveiksmi šajā jomā.
Ir svarīgi atzīmēt, ka veiktie pētījumi nav perfekti. Dažus medikamentus neizdodas pārtulkot iedzīvotājiem, pierādot sevi kā veiksmīgus. Biotehnoloģiju uzņēmums Alzheon guva daudzsološus panākumus Alcheimera ārstēšanas jomā, ziņojot par pozitīviem panākumiem 2016. gadā. Bet kopš tā laika tas nav izpildījis kritērijus un kavēšanās dēļ aizkavē sākotnējo publisko piedāvājumu (IPO).
- IPO 81 miljona dolāru apmērā kavējās pētījumu kavēšanās.
- Pacientiem, kuri saņēma neveiksmīgu medikamentu solanezumabu, samazinājās par 11%.
- 99% no visām Alcheimera zālēm laikā no 2002. līdz 2012. gadam izgāzās.
Starp visiem šobrīd dzīvojošajiem amerikāņiem, ja tie, kas saslims ar Alcheimera slimību, saņems diagnozi vieglā kognitīvā traucējuma stadijā - pirms demences, tas kopā ietaupītu 7 triljonus dolāru līdz 7,9 triljoniem dolāru veselības un ilgtermiņa aprūpes izmaksās.
Perspektīva ir daudz daudzsološāka no Dr. Ričarda S. Īsaksona, Veila Kornela Alcheimera profilakses klīnikas direktora, kur viņš ir pētījis gandrīz 700 pacientus, un vēl vairāki simti ir gaidīšanas sarakstā. Visa viņa uzmanības centrā ir profilakse, un viņš drosmīgi saka, ka šajās dienās Alcheimera slimību un profilaksi var izmantot vienā teikumā. Viņš ziņo par iespaidīgu aprēķinātā Alcheimera riska samazināšanos, kā arī par kognitīvo funkciju uzlabošanos pacientiem viņa pētījumā.
"Pēc desmit gadiem, tāpat kā mēs ārstējam hipertensiju, Alcheimera slimības profilakse un ārstēšana būs multimodāla. Jums būs zāles, kuras injicējat, zāles, kuras lietojat kā tabletes, dzīvesveids, kas ir pierādīts, kā arī noteikti vitamīni un piedevas, ”prognozē Īsaksons.
Faktors, par kuru ir aizdomas, ka tas daļēji ir atbildīgs par Alcheimera slimību, ir neironu proteīns, ko sauc par tau, kas parasti darbojas kā stabilizators smadzeņu šūnās mikrotubuliem. Šīs mikrotubulas ir daļa no smadzeņu iekšējās transporta sistēmas. Tas, kas redzams pacientiem ar Alcheimera slimību, ir tau atdalīšana no viņu mikrotubuliem. Bez šī stabilizējošā spēka mikrotubulas sadalās. Šūnā peldošais tau savienosies, traucēs normālām šūnas funkcijām un novedīs pie tās nāves. Zinātnieki mēdza domāt, ka tau pastāv tikai šūnās, padarot to būtībā nepieejamu, taču nesen tika atklāts, ka slimais tau tiek pārnests no neironiem uz neironiem kā infekcija. Šis atklājums paver iespēju veikt jaunus pētījumus un ārstēt šo noslēpumaino slimību.
Pirms simptomu parādīšanās ir vērojama vispārēja uzmanības maiņa no neveiksmīgas Alcheimera slimības progresējošas ārstēšanas līdz agrīnai ārstēšanai. Tiek veikti vairāki izmēģinājumi, izmantojot uz vakcīnām balstītu ārstēšanu, lai uzbruktu amiloidam, kas ir vēl viens galvenais kognitīvās pasliktināšanās veicinātājs. Turklāt tiek veikti arī ģenētiskie pētījumi, kuros iesaistīti cilvēki, kuriem ir risks saslimt ar Alcheimera slimību un kuriem šī slimība nav attīstījusies, lai noskaidrotu, kādi faktori tos varētu aizsargāt.
Lai gan daudzi no šiem jaunajiem atklājumiem, ārstēšanas metodēm un profilakses līdzekļiem netiks izmantoti, ārstējot tos, kuriem pašlaik ir Alcheimera slimība, viņi var krasi mainīt to, kā šī slimība izskatās pēc 10 līdz 20 gadiem, veicot proaktīvus pasākumus, kas aizkavē slimības gaitu. slimība un tās progresēšana.
Visdārgākā slimība prasa visu un maz dod pretī
Alcheimera slimība ģimenēm rada nodevas. Tas viņus ietekmē gan finansiāli, gan emocionāli, gan fiziski, ”saka Tī. Realitāte, ar kuru Alcheimera slimnieki un viņu neapmaksātie aprūpētāji dzīvo katru dienu, lielākajai daļai amerikāņu ir ārpus relativitātes. Tās nasta nežēlīgi pārsniedz sāpes un ciešanas, kas nodarītas miljoniem cilvēku, kuri dzīvo un mirst no šīs slimības.
Šajā aptaujā mēs centāmies labāk izprast slimību no aprūpētāja viedokļa. Viņus neapšaubāmi visvairāk satrauc un ietekmē Alcheimera slimības un ar to saistītās demences sekas.
Mēs uzzinājām, ka aprūpēšana ir nepateicīgs, bet nepieciešams darbs, ko galvenokārt veic sievietes, kuras jau ir pārņēmušas viņu pašu ģimenes ikdienas vajadzības, karjera, finanses un sociālās saistības. Mēs noskaidrojām, ka aprūpētāji parasti ir pirmie, kas veic jebkāda veida novērtēšanu vai diagnostiku un nekavējoties uzņemas pienākumus, kurus nevar paredzēt, un viņiem nav gandrīz tik daudz atbalsta, cik nepieciešams.
Viena no labākajām lietām, ko var darīt Alcheimera slimnieki, draugi, ģimene un kopiena, ir tieši atbalstīt aprūpētājus. Kad šīs sievietes un vīrieši jūtas atbalstīti, viņi, visticamāk, labāk rūpēsies par sevi. Tas viņiem īstermiņā nāk par labu, uzlabojot viņu fizisko veselību un ilgtermiņā veicinot iespējamu Alcheimera slimības profilaksi.
Mēs arī apstiprinājām, ka Alcheimera slimība ir visādā ziņā dārga. Pētījumi, medicīniskā aprūpe, zaudētās algas - tas viss kopā padara šo dārgāko slimību Amerikas Savienotajās Valstīs.
Ja vēlaties kaut ko mainīt, apsveriet iespēju atbalstīt organizācijas, kas tieši ietekmē aprūpētājus un tos, kurus viņi apkalpo vietnēs Alz.org, Caregiver.org un Dr. Isaacson pētījumos.
