Kādi ir ieguvumi un riski, piedaloties klīniskajā pētījumā?

Klīniskie pētījumi var ietvert risku, tāpat kā ikdienas medicīniskā aprūpe un ikdienas dzīves aktivitātes. Sverot pētījumu riskus, varat domāt par šiem svarīgajiem faktoriem:

• iespējamo kaitējumu, kas varētu rasties, piedaloties pētījumā
• kaitējuma līmeni
• jebkāda kaitējuma iespējamība

Lielākā daļa klīnisko pētījumu rada nelielu diskomfortu risku, kas ilgst tikai īsu laiku. Tomēr dažiem pētījuma dalībniekiem rodas komplikācijas, kurām nepieciešama medicīniska palīdzība. Retos gadījumos dalībnieki ir nopietni ievainoti vai ir miruši no komplikācijām, kas radušās, piedaloties eksperimentālās ārstēšanas izmēģinājumos.

Konkrētie riski, kas saistīti ar pētījuma protokolu, ir sīki aprakstīti informētās piekrišanas dokumentā, kuru dalībniekiem lūdz apsvērt un parakstīt pirms dalības pētījumā. Arī pētniecības grupas loceklis paskaidros pētījumu un atbildēs uz visiem jautājumiem par pētījumu. Pirms izlemjat piedalīties, rūpīgi apsveriet riskus un iespējamos ieguvumus.

Iespējamie ieguvumi

Labi izstrādāti un labi veikti klīniskie pētījumi nodrošina vislabāko pieeju, lai:

• palīdzēt citiem, veicinot zināšanas par jaunām ārstēšanas metodēm vai procedūrām
• piekļūt jaunām pētījumu metodēm, pirms tās ir plaši pieejamas
• saņemt regulāru un rūpīgu medicīnisko palīdzību no pētnieku grupas, kurā ietilpst ārsti un citi veselības aprūpes speciālisti

Riski

Riski, kas saistīti ar piedalīšanos klīniskajos pētījumos, ir šādi:

• Eksperimentālā ārstēšana var izraisīt nepatīkamas, nopietnas vai pat dzīvībai bīstamas sekas.
• Pētījums var prasīt vairāk laika un uzmanības nekā standarta ārstēšana, tostarp apmeklējumi pētījuma vietā, vairāk asins analīžu, vairāk procedūru, uzturēšanās slimnīcā vai sarežģītas devu shēmas.

Reproducēts ar NIH klīnisko pētījumu un jūs atļauju. NIH neapstiprina un neiesaka nekādus produktus, pakalpojumus vai informāciju, ko šeit apraksta vai piedāvā Healthline. Lapa pēdējo reizi pārskatīta 2017. gada 20. oktobrī.