Jūs neesat jūsu MS
Vai jūs esat māte? Romānists? Sportists? Mēs vēlamies jums atgādināt, ka jūs varat atrast vairāk nekā multiplā skleroze - un mēs vēlamies, lai jūs atgādinātu citiem, sniedzot savu paziņojumu. Un pasakiet pasaulei, ka jums ir MS, BET ...
Jūlijas stāsts, es esmu samierinājusies ar slimību, kas man tika diagnosticēta vairāk nekā pirms 23 gadiem. Pat ja es esmu vairāk nekā 58 gadus jauns, es zinu, ka es katru dienu cīnīšos un nekad nepadodos! Es to dzirdu no daudziem cilvēkiem, jūs neizskatās, ka esat slims! Nu viņi mani neredz šajās sliktajās dienās. Kad mans marķējums skan manā velosipēdā, pārvietojiet to! Cīņa ar MS ... Pedāli tik ātri, cik es varu! Tas ir tikai tas, ko es daru. Tikko pabeidzu MS WALK ar savu komandas un mazo dienesta suni, (mūsu talismanu) Boo. Nekad nepadosies! Mēs visi zinām teicienu ...
Nikolas stāsts, es joprojām esmu es pie sirds.
Tresa stāsts, MS manis nav.
Cathy Chester stāsts, mans vārds ir Cathy Chester, un man ir diagnosticēta MS kopš 1987. Mana dzīve ir veltīta divām lietām: tās rakstīšanai un apmaksai cilvēkiem ar MS. Mans emuārs “Empowered Spirit” ir veltīts tam, lai būtu pasakains pēc 50 gadu vecuma. Es rakstu vairākām veselības vietnēm un esmu The Huffington Post blogeris. Es dzīvoju ar stingru pārliecību, ka dzīve ir garšīga, un mums vajadzētu izmantot katru dienu, darot visu iespējamo, izmantojot spējas, kas mums katrai piemīt.
Eimijas stāsts, man ir MS jau 25 gadus, kopš man bija 20 gadi. Šī slimība - šī arvien mainīgā, neparedzamā, unikālā slimība ir veidojusi to, kas es esmu šodien. Sakarā ar to mana dzīve ir ieguvusi nozīmi, kāda tā nebūtu - ja es nebūtu veidojusies ap MS. Daži cilvēki saka, ka man ir MS, bet man tā nav. Es saku: man ir MS, un tā IR ES. Un ar MS es esmu vairāk nekā es jebkad varētu būt citādi. (skatiet mssoftserve.org!)
Kita stāsts, es joprojām esmu sieviete, sieva, māte un draugs. Es izveidoju privātu tiešsaistes atbalsta grupu cilvēkiem ar hroniskām slimībām. Es turpinu izmantot savas rakstīšanas un pētīšanas prasmes katru dienu, pētot medicīniskos un personiskos jautājumus 800 grupas Living for Cure dalībniekiem. Es strādāju lēnāk, un mani bieži pārtrauc MS prasības, taču es joprojām veicinu labāku pasauli, un tas mani definē!
Dž stāsts, es dzīvoju kopā ar MS jau 19 gadus. Man diagnosticēja 18 gadu vecumā.Es nekad neesmu ļāvis MS kontrolēt savu dzīvi! Pozitīvs iznākums un “es NEDODU!” attieksme ir nepieciešama. Pārāk daudzi cilvēki to uzskata par nāves spriedumu, kamēr es esmu paņēmis savu MS un ļāvis man palīdzēt augt kā personai. Es uztveru lietas vienā dienā un neuzskatu neko vai nevienu par pašsaprotamu. MS nenosaka, kas es esmu .... es to daru! MS mani nedefinē!
Lea stāsts, kā jūs, iespējams, varēsiet pateikt fotoattēlā - man ir 2 melnu acu paliekas no mana pēdējā rudens MS dēļ, bet es joprojām pieceļos un eju vēl! Mana dzīve ir mana! Man tas patīk neatkarīgi no tā! Man vienmēr ir, vienmēr būšu, neatkarīgi no tā, kādi MonSteri var būt manā dzīvē!
S stāsts, man ir MS, bet savu īpašo bērnu audzināšana un apmācība mājās, kā arī vecākā bērna panākumu redzēšana koledžā mani turpina stiprināt. Viņiem es esmu vajadzīgs. Man viņi ir vajadzīgi. KOPĀ mēs varam NEKO pārvarēt! Mēs kopā esam pārdzīvojuši daudzu vētru un vienmēr esam bijuši spēcīgāki par to.
Keitijas stāsts, MS ir daļa no tā, kā man jādzīvo, bet tas nav tas, kas es izvēlos būt. Zināt, kas izraisa manas invaliditātes, ir daudz labāk nekā dzīvot bez šīm zināšanām - es esmu spēcīgāks, labāks, laimīgāks cilvēks, jo zinu, kas man ir priekšā. Bez tā es, iespējams, nekad neesmu pabeidzis zaudēt 100 mārciņas un uzzināt, kādas citas lietas man ir diezgan labi.
Ellas Forbes stāsts, man 2010. gada novembrī tika diagnosticēts RRMS,, Mana dzīve mainījās, viss apkārt mainījās, nekas nepalika nemainīgs. Konstantes bija mana ģimene un mani brīnišķīgie jaunie tiešsaistes draugi, kas man palīdzēja saprast, ka es joprojām esmu MAN !!. Es pastāvīgi mācos un pielāgojos savai arvien mainīgajai jaunajai pasaulei, es neatskatīšos .. Es virzos uz priekšu ar SAVĀM ms.
Nikolas Praisas stāsts, man jau 13 gadus ir MS, un es NEVARU ļaut tam kontrolēt manu dzīvi .. Man ir divi zēni; vecumā no 21 līdz 15 gadiem, un man jāturpina cīnīties par viņiem. Viņi ir mana dzīve, un man jāpārliecinās, ka viņiem ir gaiša nākotne. Tā kā mans 21 gadu vecais trešajā kursā CWU studē veselības un drošības vadību, un mans 15 gadus vecais bērns plaukst pirmajā vidusskolas gadā un futbolā, man nav laika, lai MS mani kontrolētu. Paliekot pozitīvam un dzīvojot saviem zēniem, es katru dienu turpinu iet.
Tonijas stāsts, man tika diagnosticēts pirms 10 gadiem 33 gadu vecumā. Sākumā simptomus bija mazliet grūti pierast, bet es pamazām iemācījos tos pārvaldīt. Mana ģimene ir ļoti atbalstoša, un tas man nozīmē pasauli. Es atsakos ļaut dalībvalstīm diktēt, kur es varu iet un ko es varu darīt. Man veiksies ar visiem nepieciešamajiem līdzekļiem !!!
Christie stāsts, es esmu fotogrāfs, kurš čukst daudz un kuram ļoti, ļoti ātri patīk braukt ar manu velosipēdu. Jā, es dzīvoju ar MS, un man ir labas un sliktas dienas. Es cenšos piepildīt šīs labās dienas ar aktivitātēm, kas man patīk: smieties kopā ar draugiem un ģimeni, fotografēties, braukt ar velosipēdu, dārzot, pārbaudīt labas maltītes saulainajā Sandjego, rakstīt, zīmēt, lasīt, apceļot pasauli. Jūs saņemat ideju. MS netraucēs darīt lietas, kas man patīk. Periods.
Raiena Proka stāsts, man ir pārāk daudz ko paveikt. Tāpat kā būt par tēvu un vīru. Man nav laika atteikties no dzīves !!! Es strādāju par pavāru, nometnes autobusu koordinatoru un cīņas tiesnesi. Es paņemu savas zāles un uzraugu savu veselību, un es nepadošos šai slimībai.
Annas Pietrangelo stāsts Mans vārds ir Ann Pietrangelo, un es uzrakstīju grāmatu “No Secs! Dzīvot, smieties un mīlēt, neskatoties uz multiplo sklerozi ”, jo to es daru katru dienu. Esmu arī trīskārt negatīvs krūts vēzi pārdzīvojušais, tāpēc es saprotu nepieciešamību turpināt darbu, saskaroties ar šķēršļiem. Kur ceļš ved, ir noslēpums. Es esmu tikai pateicīgs, ka esmu ceļā.
Dženiferas Dankanas stāsts, iespējams, ka man ir MS, bet man tā nav un nekad nebūs. Man ir lieliska ģimene, kas palīdz ar manu MS. Mans vīrs un bērni ir lieliski un tik mamma. Man ir bijusi MS pusotru gadu, un līdz šim es to lieliski paveicu.
Barbaras Nusas stāsts: Daži cilvēki to var uzskatīt par neiespējamu, bet es uz savu MS skatos kā uz slēptu svētību. MS man ir parādījusi spēku un drosmi, ko nekad iepriekš nezināju. Tas man parādīja, cik dārga ir dzīve un lai nesvīst sīkumi. Iespējams, ka es nespēšu paveikt tās lietas, kuras biju pieradis, ir tāda dzīve, kādu biju pieradusi, nopelnīt naudu, kuru biju pieradusi. Bet man ir mīloša ģimene un lieliska atbalsta sistēma. Es iemācījos novērtēt dzīvi, un jebkuras nepatikšanas, ar kurām es šobrīd saskaras, nav tik sliktas, kā varētu būt. Es iepriekš neredzēju dzīvi šādā veidā, un es uzskatu, ka mana MS man parāda.
Debijas Filipsas stāsts, man ir 49 gadi, sieva, māte, vecmāmiņa un joprojām esmu es. Mans vīrs ir 30 gadus vecs armijas veterāns ar galīgo HOPS. Viņam tika diagnosticēts 2 gadus pirms man tika diagnosticēta RRMS, mēs rūpējamies viens par otru. Es NEDODU, bet es izglītošu pēc iespējas vairāk cilvēku par MS, līdz mēs atradīsim zāles!
Džilas Džebardas stāsts, MS, iespējams, ir mainījis manu dzīvi, taču tas mani neattur darīt to, kas man patīk. Es varbūt esmu lēnāks nekā visi pārējie, bet esmu apņēmies nodzīvot savu dzīvi pilnībā! MS aizveda manu jaunību, un es katru dienu mazliet atgriežos. Un jūs zināt, ko? Jūs varat arī!
Nikolas stāsts, man tika diagnosticēta gandrīz 4 gadus atpakaļ 29 gadu vecumā. Es nemelošu, ka tas bija postoši. Tas bija šausminoši, un līdz šai dienai tas joprojām ir. Vienīgā atšķirība ir tā, ka šodien mani atbalsta ģimene un daži tuvi draugi. Es zinu, neatkarīgi no tā, ko kontrolēju tikai tas, kā es reaģēju uz to, ar ko man jāsaskaras. Nekad nepadodieties ne sev, ne mērķiem. Varbūt jūs neesat tieši tas pats fiziskais cilvēks, kāds jūs kādreiz bijāt, bet jūs joprojām esat tieši tā pati dvēsele, kuru Dievs radīja, ļaujot Cīņai dzīvot mums doto dzīvi.
Mišelas Lozas stāsts, man tika diagnosticēts 2009. gada novembrī. Manām meitām bija tikai 7 un 9 gadi. Es devos no parastās precētās strādājošās mammas uz vienu vientuļo uzturēšanos mājās - supermammu. MS mani neatturēs darīt lietas, bet tā vietā es izmantoju katru iespēju darīt lietas. Mans moto ir radīt atmiņas par katru iespēju, ko mēs iegūstam.
Bonijas Hananas stāsts, MS ir daļa no manas dzīves, nevis visa mana dzīve. Man tika diagnosticēts 2012. gada marts pēc 2 gadu ilgas varbūt mazuļa. Kopš tā laika es esmu sekojis savai iecienītajai grupai Amerikas Savienoto Valstu dienvidos. Ieguva vairākus jaunus draugus un iemācījos aizstāvēt sevi. Vissvarīgākais ir tas, ka esmu pavadījis daudz vairāk kvalitatīva laika kopā ar savu ģimeni un esmu izveidojis vēl stiprākas saites ar viņiem. Īpaši mana 13 gadus vecā meita, kura, neskatoties uz šo slimību, man visu laiku saka, ka esmu labākā mamma jebkad!
Dan un Jen stāsts, MS mūs nenosaka, bet tas ir liels raksturs mūsu stāstā. Mūsu stāsts noteikti ir mīlas stāsts, kurā MS spēlē pircēja lomu. Bez šīs slimības mēs nekad nevarējām tikties MS programmā pirms 11 gadiem. Visbiežāk tas ir sliktais puisis mūsu stāstā. Bet mēs esam supervaroņi, kas pārvar šo slimību. Tas mūs nenosaka. Dzīve ar multiplo sklerozi padara mūsu stāstu interesantāku.
Cheri Cover, es neesmu tikai mana MS, jo dzīvē ir vairāk nekā MS. Man ir ģimene un draugi, kuri rūpējas par mani, un es viņiem rūpēju. Es nevaru sēdēt un visu dienu pakavēties pie sava stāvokļa un palaist garām dzīvi. Kopā mēs pārspēsim šo briesmoni!
Pievienojieties mūsu Facebook kopienai MS
Pievienojieties atbalstošai kopienai un uzziniet vairāk par MS. Sākot no pamatiem, līdz ārstēšanai un simptomu novēršanai.
Iesniedziet videoklipu “Jums tas ir skaidrs”
“Jūs esat to ieguvis” atbalsta MS kopienu. Skatiet videoklipus no citiem, kas dzīvo ar MS, un uzziniet, ka jūs neesat viens savā cīņā. Saņemiet iedrošinājumu un padomus no tādiem pašiem cilvēkiem kā jūs, un jūtaties pilnvarots dalīties ar savu stāstu.
Multiplās sklerozes prognoze un dzīves ilgums
7 MS fakti, kas jums jāzina
8 bieži sastopami MS simptomi sievietēm
12 veidi, kā MS ietekmē ķermeni
Labākie MS resursi no tīmekļa
5 jauni ārstēšanas veidi, kas maina MS
Sievietēm ir daudz lielāks MS attīstības risks nekā vīriešiem, un šī slimība var atšķirīgi ietekmēt sievietes.
MS no augšas uz leju, iegūstot priekšstatu par to, kā MS ietekmē visu ķermeni, izmantojot šo interaktīvo karti.
7 jāzina MS fakti, sākot no simptomiem līdz nākamajiem soļiem, uzziniet, kas jums jāzina.
Noteikumi un nosacījumi
Healthline apkopos informāciju no lietotājiem, izmantojot Facebook lietojumprogrammu, tikai nolūkā radīt labāku lietotāja pieredzi lietojumprogrammā. Healthline apkopos tikai nepieciešamo informāciju, kas nepieciešama šīs lietojumprogrammas darbībai. Neviena no lietotāja Facebook kontos apkopotā informācija netiks izmantota mērķiem, kas nav saistīti ar lietojumprogrammu. Healthline nepieder nekādas tiesības uz šiem datiem.
Konkursa noteikumi un nolikums
Atbilstība
Iesniegumus var iesniegt visi Amerikas Savienoto Valstu iedzīvotāji, izņemot Healthline Networks, tā reklāmas un reklāmas aģentūru darbiniekus, viņu attiecīgos radniecīgos un asociētos uzņēmumus un šādu darbinieku tiešos ģimenes locekļus. Vienai personai atļauts tikai viens ieraksts.
Uzvarētāja atlase
Ieraksts ar visvairāk akcijām 2013. gada 30. jūnija pulksten 23:59 tiks balsots par uzvarētāju. Vienāda rezultāta gadījumā balva tiks sadalīta starp uzvarētājiem. Uzvarētāju vārdi tiks publicēti arī Facebook lapā Healthline Multiple Sclerosis.
Balva
Pirmās vietas ieguvējam tiks piešķirta viena dāvanu karte 50 USD apmērā. Ar uzvarētājiem sazināsies, izmantojot e-pasta kontu vai veidlapu viņu emuārā 2013. gada 10. jūlijā. Lai pretendētu uz balvu, uzvarētājam ir jāatbild pa e-pastu uz e-pastu [email protected] ne vēlāk kā līdz 2013. gada 30. jūlijam. Atbildēs jāiekļauj pilnīga informācija. vārds, e-pasta adrese un atrašanās vieta. Balvas tiks piešķirtas 2013. gada 31. jūlijā. Ja nereaģējat saskaņā ar šiem noteikumiem, uzvarētājs zaudē balvu.
Iesniegšanas periods
Iesniegšana sākas 2013. gada 26. aprīlī. Darbi jāsaņem līdz 2013. gada 30. jūnija pulksten 23.59 PST.
Ieraksts
Visiem ierakstiem jābūt rakstītiem angļu valodā.
Dalībnieki nedrīkst ievadīt ar vairākiem e-pasta kontiem vai vairākām identitātēm.
Iesniegumi, ar kuriem tiek pārkāptas vai pārkāptas citas personas tiesības, tostarp, bet neaprobežojas ar autortiesībām, nav piemēroti.
Licence un atlīdzība
Iesniedzot MS plakāta attēlu, jūs piekrītat šādiem jautājumiem: Es ar šo piešķiru Healthline Networks bezatlīdzības un pastāvīgu licenci šeit iesniegtā attēla ("Darbs") izmantošanai jebkādiem mērķiem. Izmantošana var ietvert, bet neaprobežojas ar Healthline tīklu un to projektu reklamēšanu jebkādā veidā, tostarp tīmeklī, drukātajās publikācijās, kā izplatīts plašsaziņas līdzekļos, un komerciālos produktos. Healthline Networks patur tiesības izmantot / neizmantot jebkuru Darbu, ko Healthline Networks uzskata par piemērotu pēc saviem ieskatiem. Pēc iesniegšanas neviens darbs netiks atgriezts.
Es saprotu, ka, iesniedzot MS plakāta attēlu, es ar šo atzīstu, ka Healthline Networks neuzņemas nekādu atbildību par mana darba aizsardzību pret trešo personu autortiesību interešu vai citu intelektuālā īpašuma tiesību vai citu tiesību, kas man var būt šādā darbā, pārkāpumiem. nekādā gadījumā neatbild par zaudējumiem, kas man varētu rasties šāda pārkāpuma rezultātā; un ar šo es apliecinu un garantēju, ka mans darbs nepārkāpj nevienas citas personas vai organizācijas tiesības. Apmaiņā pret vērtīgu atlīdzību es ar šo bez nosacījumiem atbrīvoju, turu nekaitīgus un atlīdzinu Healthline Networks, to direktorus, darbiniekus un darbiniekus, kā arī visus prasījumus, saistības un zaudējumus, kas radušies saistībā ar manu dalību iesniegumu galerijā vai saistībā ar to, vai Healthline Network izmanto manu darbu. Šī atbrīvošana un atlīdzināšana būs saistoša gan man, gan maniem mantiniekiem, izpildītājiem, administratoriem un norīkotajiem.
Healthline Networks nav atbildīgs par zaudējumiem, kas rodas no Healthline Networks veicināta uzaicinājuma iesniegt piedāvājumus vai saistībā ar tiem vai rodas no tiem.
Sponsorēja Healthline Networks, Inc. 660 Third Street, Sanfrancisko, CA, 94609
.jpg)
